2,4-di(trifluoromethyl)-7-iodoquinoline | 1345323-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,4-di(trifluoromethyl)-7-iodoquinoline
• 英文别名: 7-Iodo-2,4-bis(trifluoromethyl)quinoline
• CAS: 1345323-07-0
• 化学式: C₁₁H₄F₆IN
• 分子量: 391.054
• InChiKey: XOVXXSWZRFNNRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-di(trifluoromethyl)-7-iodoquinoline 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 7-(4-nitrophenyl)-2,4,10,12-tetrakis(trifluoromethyl)-7H-dipyrido[3,2-c:2’,3’-g]carbazole
  参考文献：
  名称：

  二（喹啉基）芳基胺和三（喹啉基）胺的区域选择性光环化与发射颜色变化和光反应诱导的自组装

  摘要：

  双[2,4-二（三氟甲基）喹啉-7-基]胺（1），双[2,4-二（三氟甲基）喹啉-7-基]甲胺（2），双[2,4-二（三氟甲基）喹啉-7-基]苯胺衍生物，Q 2 NPhX；X = NO 2（3 a），I（3 b），H（3 c），OMe（3 d）和NH 2（3 e），tris [2,4-di（trifluoromethyl）quinoline-7yl制备了]胺（4）和双[2,4-二（五氟乙基）喹啉-7-基] -4-硝基苯胺（5）作为功能性荧光团。辐照溶液样品时，1没有明显变化，而2，3 a – d和4显示发射颜色从黄绿色变为蓝色，表明发生了光反应。基于吸收和发射光谱，1 H NMR光谱和X射线晶体学对光产物进行的分析表明，光环化反应在区域选择性和定量发生，从而形成弯曲的二吡啶并咔唑。在3 a – d中，反应速率取决于溶剂极性和苯环上的取代基。随着溶剂极性的降低和取代基吸电子特性的增强，光反应

  DOI：

  10.1002/chem.201600514
• 作为产物：
  描述：

  六氟乙酰丙酮 在 montmorillonite sodium nitride 、 硫酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.59h， 生成 2,4-di(trifluoromethyl)-7-iodoquinoline
  参考文献：
  名称：

  QUINOLINE COMPOUND

  摘要：

  提供的是一种固体发光喹啉化合物，能够在晶体状态下发光，能够改变发光颜色而无需修改分子构型，并能够对外部压力（如热、物理压力等）做出发光反应。喹啉化合物由以下一般式（1）表示：其中R1可以相同也可以不同，分别代表CF3或CF3CF2中的任意一种；R2代表氨基、N,N-二甲基氨基、N-苯基氨基、咔唑基、N-甲基氨基或N-甲基-N-苯基氨基中的任意一种。

  公开号：

  US20110263861A1

文献信息

• Photoisomerization of “Partially Embedded Dihydropyridazine” with a Helical Structure
  作者：Kazuteru Usui、Ami Amano、Kasumi Murayama、Miho Sasaya、Ryota Kusumoto、Tomohiro Umeno、Satsuki Murase、Naoko Iizuka、Shota Matsumoto、Yasufumi Fuchi、Kazuyuki Takahashi、Masatoshi Kawahata、Yasuhiro Kobori、Satoru Karasawa

  DOI：10.1002/chem.202302413

  日期：2023.11.8

  fused-dihydropyridazine N-aryl aza[5]helicene derivatives” (PDH) with a helical structure inspires the demonstration of intrinsic photo-triggered multi-functional properties based on a Kekulé biradical and structural flexibility. Multiple functions, such as T-type photochromism, photo-excitation-mediated triplet biradical formation, and photoracemization, which are attributed to PDH, are revealed.

  具有螺旋结构的“部分嵌入稠合二氢哒嗪N-芳基氮杂[5]螺旋烯衍生物”（PDH）的光异构化激发了基于凯库勒双自由基和结构灵活性的内在光触发多功能特性的展示。揭示了PDH的多种功能，例如T型光致变色、光激发介导的三重态双自由基形成和光外消旋化。
• US8106206B2
  申请人：——

  公开号：US8106206B2

  公开（公告）日：2012-01-31