β-(m-aminobenzoyl)propionic acid | 52240-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: β-(m-aminobenzoyl)propionic acid
• 英文别名: 4-(3-amino-phenyl)-4-oxo-butyric acid；4-(3-Amino-phenyl)-4-oxo-buttersaeure；4-(3-aminophenyl)-4-oxobutanoic acid；3-(m-Aminobenzoyl)-propionsaeure
• CAS: 52240-15-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• mdl: MFCD00134766
• 分子量: 193.202
• InChiKey: OXYYRRANNTYYIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-(m-aminobenzoyl)propionic acid 在 sodium acetate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Different Substituted Pyridazinone Derivatives and Their Anticonvulsant Activity

  摘要：

  6-苯基（3'-亚胺苯基）-2,3,4,5-四氢吡嗪-3-酮衍生物通过与不同醛反应从6-(3'-氨基苯基)-2,3,4,5-四氢吡嗪-3-酮合成。相应的吡嗪酮是由适当的β-(氨基苯基)丙酸与水合肼环化制备的。用MES（最大电击）法测试了吡嗪酮衍生物的抗惊厥活性，发现其中几种表现出显著的抗惊厥活性。

  DOI：

  10.1155/2011/873470
• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙烯溴酸酯 在 盐酸 、 tin 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 β-(m-aminobenzoyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Different Substituted Pyridazinone Derivatives and Their Anticonvulsant Activity

  摘要：

  6-苯基（3'-亚胺苯基）-2,3,4,5-四氢吡嗪-3-酮衍生物通过与不同醛反应从6-(3'-氨基苯基)-2,3,4,5-四氢吡嗪-3-酮合成。相应的吡嗪酮是由适当的β-(氨基苯基)丙酸与水合肼环化制备的。用MES（最大电击）法测试了吡嗪酮衍生物的抗惊厥活性，发现其中几种表现出显著的抗惊厥活性。

  DOI：

  10.1155/2011/873470

文献信息

• Benzenesulfonamide derivatives and processes for their manufacture
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04235918A1

  公开（公告）日：1980-11-25

  Benzenesulfonamide derivatives as defined in the specification have an outstanding salidiuretic action. Some of the compounds exhibit a significant increase in the excretion of uric acid and the uric acid clearance. They are distinguished by a long-lasting period of action and are suitable for the treatment of hypertonic conditions in humans, optionally in combination with anti-hypertonic agents.

  根据规范定义，苯磺酰胺衍生物具有出色的利尿作用。其中一些化合物表现出显著增加尿酸排泄和尿酸清除率。它们以长效作用期为特点，适用于治疗人类的高渗状态，可选择与抗高渗药物联合使用。
• INHIBITION OF SWEAT MALODOR
  申请人：Starkenmann Christian

  公开号：US20080025935A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The present invention relates to a method for screening compounds having the ability to prevent, treat or reduce malodor development on body surfaces. In particular, the method allows to efficiently screen for compound having the ability of preventing sweat malodor development caused by volatile sulfur compounds (VSCs). The present invention is based on the finding of the direct precursor of naturally VSCs, which is present in human sweat and which will be metabolized by Staphylococci to VSCs.

  本发明涉及一种筛选具有预防、治疗或减少身体表面恶臭发生能力的化合物的方法。特别是，该方法允许高效地筛选具有预防由挥发性硫化物（VSCs）引起的汗液恶臭发生能力的化合物。本发明基于发现自然VSCs的直接前体存在于人类汗液中，并且将被葡萄球菌代谢为VSCs的发现。
• A Modification of the Clemmensen Method of Reduction¹
  作者：Elmore L. Martin

  DOI：10.1021/ja01299a038

  日期：1936.8
• Synthesis of Some Functionally Substituted Benzocyclanones¹
  作者：NORMAN L. ALLINGER、EDWARD S. JONES

  DOI：10.1021/jo01048a018

  日期：1962.1
• Structure-based design of peptidomimetic ligands of the Grb2-SH2 domain
  作者：Joseph Schoepfer、Brigitte Gay、Giorgio Caravatti、Carlos Garcia-Echeverria、Heinz Fretz、Joseph Rahuel、Pascal Furet

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00513-7

  日期：1998.10

  We have designed and synthesized a (3-aminomethyl-phenyl)-urea scaffold to mimic the X+1-Asn part of the minimal phosphopeptide sequence, Ac-pTyr-X+1-Asn-NH2, recognized by the Grb2-SH2 domain. The resulting compounds show the same degree of affinity as their peptide counterparts for the Grb2-SH2 domain. This is the first example reported to date of ligands of the Grb2-SH2 domain with substantially reduced peptidic character. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.