<1-2H1>cyclooctanol | 79734-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <1-2H1>cyclooctanol
• 英文别名: [1-(2)H1]cyclooctanol；cyclooctan-1-d-1-ol；cyclooctanol-1-d；1-deuterio-cyclooctanol；1-Deutero-cyclooctanol；1-deuteriocyclooctan-1-ol
• CAS: 79734-96-6
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 129.207
• InChiKey: FHADSMKORVFYOS-BNEYPBHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1-2H1>cyclooctanol 在 2,6-二甲基吡啶 、 cyclooctyl-1-d brosylate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (Z)-cyclooctanol-5-d
  参考文献：
  名称：

  Regiochemistry, stereochemistry, and mechanism of addition of trifluoroacetic acid to (Z)-cyclooctene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00317a039
• 作为产物：
  描述：

  环辛醇 在 5% activated charcoal-supported ruthenium catalyst 、 氢气 、 重水 作用下， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以72%的产率得到<1-2H1>cyclooctanol
  参考文献：
  名称：

  一种方便有效的区域选择性氘化方法

  摘要：

  通过在碳上使用5％钌（Ru / C），氢气和氧化氘（D 2 O）的组合，可以实现邻位碳上羟基的便捷和区域选择性氘化。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800407

文献信息

• Deuterated Aryl Alkyl Ethers Synthesis via Nucleophilic Etherification of Aryl Alkyl Ethers and Thioethers with Deuterated Alcohols
  作者：Shuai Li、Xia Wang、Xin-Ge Yang、Gui-Quan Yu、Xue-Qiang Wang

  DOI：10.1055/s-0037-1611898

  日期：2019.9

  A transition-metal-free etherification protocol that is capable of synthesizing deuterated ethers is described. A wide range of aryl alkyl ethers and thioethers were suitable for this transformation owing to the mild reaction conditions. Besides, a series of sterically bulky deuterated alcohols were successfully incorporated into cyano-substituted arenes. The results of mechanistic studies suggested

  描述了一种能够合成氘化醚的无过渡金属醚化协议。由于反应条件温和，各种芳基烷基醚和硫醚适用于这种转化。此外，一系列空间庞大的氘代醇成功地掺入氰基取代的芳烃中。机理研究结果表明该反应可能通过亲核芳香取代途径发生。
• Displacement stereochemistry and product-formation selectivities in the solvolysis of cyclooctyl p-bromobenzenesulfonate
  作者：J. Eric Nordlander、Philip O. Owuor、Donna J. Cabral、Jerome E. Haky

  DOI：10.1021/ja00365a036

  日期：1982.1
• Wells, Adam P.; Kitching, William, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 5, p. 527 - 536
  作者：Wells, Adam P.、Kitching, William

  DOI：——

  日期：——
• Deuterium-induced13C nuclear magnetic resonance isotope shifts and13C2H couplings for signal assignments and determination of deuteration site in cyclooctanone
  作者：Slobodan Milosavljević、Dragoslav Jeremić、Mihailo Lj. Mihailović、Felix W. Wehrli

  DOI：10.1002/mrc.1270170415

  日期：1981.12

  AbstractUnambiguous signal assignments in the 13C spectra of monodeuterated cyclooctanones derived from the lead tetraacetate or silver oxide/bromine oxidations of the corresponding 1‐monodeutero‐alcohols have been obtained from deuterium‐induced 13C isotope shifts and geminal and vicinal 13C2H spin‐spin coupling constants. The label in the ketones is shown to be in position 5.
• NORDLANDER, J. E.;KOTIAN, K. D.;RAFF, D. E. ,, II;NJOROGE, F. G.;WINEMILL+, J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 5, 1427-1432
  作者：NORDLANDER, J. E.、KOTIAN, K. D.、RAFF, D. E. ,, II、NJOROGE, F. G.、WINEMILL+

  DOI：——

  日期：——