2-(3-cyanopropyl)-2-(thien-2-yl)-1,3-dioxolane | 88098-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-cyanopropyl)-2-(thien-2-yl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-(3-cyanopropyl)-2-(2-thienyl)-1,3-dioxolane；4-[2-(Thiophen-2-yl)-1,3-dioxolan-2-yl]butanenitrile；4-(2-thiophen-2-yl-1,3-dioxolan-2-yl)butanenitrile
• CAS: 88098-26-4
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂S
• 分子量: 223.296
• InChiKey: QWHVZHSQURCSDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正己酸乙酯 、 4-氯-1-(2-噻吩基)丁酮 、 2-(3-Chloropropyl)-2-thiophen-2-yl[1,3]dioxolane 、 甲基甲基硫代甲砜 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙二醇 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(3-cyanopropyl)-2-(thien-2-yl)-1,3-dioxolane 、 1-[4,4-ethylenedioxy-4-(2-thienyl)butyl]-2-methylsulphinyl-2-methylthioethenamine
  参考文献：
  名称：

  Amide derivatives

  摘要：

  该公式的酰胺衍生物：其中R.sup.1是芳基或杂环基，A.sup.1是直链，或R.sup.1是芳基或杂环基，或氢，或卤素，或羟基，或氨基，或胍基，或巯基，或羧基，或氨基甲酰基，或其取代衍生物，A.sup.1是烷基，烯烃基，环烷基或环烯烃基；其中X是羰基或羟甲基或其取代衍生物；其中A.sup.2是烷基，烯烃基或烷基亚甲基；其中R.sup.2是氢或未取代的烷基或带有芳基取代物的烷基，或R.sup.2具有以下所定义的--Q.sup.2 --R.sup.20的结构；其中R.sup.3是氢，烷基或含有羰基的基团；其中R.sup.4是氢或未取代的烷基或带有卤素，羟基，氨基，胍基，羧基，氨基甲酰基，巯基，烷氧基，烷基氨基，二烷基氨基，环氨基，烷硫基，烷酰胺基，烷氧羰胺基，烷氧羰基，烷氧羰基，芳基或杂环基取代物；其中--NR.sup.5 --CR.sup.6 R.sup.16 --Q.sup.1 --R.sup.10是氨基酸残基，其中R.sup.5，R.sup.6和R.sup.16在权利要求书中定义，Q.sup.1和Q.sup.2，可以相同也可以不同，每个都是羰基（--CO--）或亚甲基（--CH.sub.2--）；R.sup.10和R.sup.20，可以相同也可以不同，是羟基，氨基或其取代衍生物或羟氨基或芳基硫；或其适当的盐；它们的制造方法和含有它们的药物组合物。这些化合物是抑制血管紧张素转化酶的抑制剂，可用于治疗高血压。

  公开号：

  US04528282A1

文献信息

• US4528282A
  申请人：——

  公开号：US4528282A

  公开（公告）日：1985-07-09
• Amide derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries, plc

  公开号：US04528282A1

  公开（公告）日：1985-07-09

  Amide derivatives of the formula: ##STR1## wherein either R.sup.1 is aryl or heterocyclic and A.sup.1 is a direct link, or R.sup.1 is aryl or heterocyclic, or hydrogen, or halogeno, hydroxy, amino, guanidino, mercapto, carboxy, carbamoyl, or a substituted derivative thereof, and A.sup.1 is alkylene, alkenylene, cycloalkylene or cycloalkenylene; wherein X is carbonyl or hydroxymethylene or substituted derivatives thereof; wherein A.sup.2 is alkylene, alkenylene or alkylidene; wherein R.sup.2 is hydrogen or alkyl which is unsubstituted or which bears an aryl substituent, or R.sup.2 has the formula --Q.sup.2 --R.sup.20 as defined below; wherein R.sup.3 is hydrogen, alkyl or a carbonyl-containing group; wherein R.sup.4 is hydrogen or alkyl which is unsubstituted or which bears a halogeno, hydroxy, amino, guanidino, carboxy, carbamoyl, mercapto, alkoxy, alkylamino, dialkylamino, cyclic amino, alkylthio, alkanoylamino, alkoxycarbonylamino, alkoxycarbonyl, alkoxycarbonyl, aryl or heterocyclyl substituent; wherein --NR.sup.5 --CR.sup.6 R.sup.16 --Q.sup.1 --R.sup.10 is an amino acid residue, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.16 being defined in claim 1, wherein Q.sup.1 and Q.sup.2, which may be the same or different, each is carbonyl (--CO--) or methylene (--CH.sub.2 --); and wherein R.sup.10 and R.sup.20, which may be the same or different, is hydroxy, amino or a substituted derivative thereof or hydroxyamino or arylthio; or a salt thereof where appropriate; processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them. The compounds are inhibitors of angiotensin converting enzyme and may be used in the treatment of hypertension.

  该公式的酰胺衍生物：其中R.sup.1是芳基或杂环基，A.sup.1是直链，或R.sup.1是芳基或杂环基，或氢，或卤素，或羟基，或氨基，或胍基，或巯基，或羧基，或氨基甲酰基，或其取代衍生物，A.sup.1是烷基，烯烃基，环烷基或环烯烃基；其中X是羰基或羟甲基或其取代衍生物；其中A.sup.2是烷基，烯烃基或烷基亚甲基；其中R.sup.2是氢或未取代的烷基或带有芳基取代物的烷基，或R.sup.2具有以下所定义的--Q.sup.2 --R.sup.20的结构；其中R.sup.3是氢，烷基或含有羰基的基团；其中R.sup.4是氢或未取代的烷基或带有卤素，羟基，氨基，胍基，羧基，氨基甲酰基，巯基，烷氧基，烷基氨基，二烷基氨基，环氨基，烷硫基，烷酰胺基，烷氧羰胺基，烷氧羰基，烷氧羰基，芳基或杂环基取代物；其中--NR.sup.5 --CR.sup.6 R.sup.16 --Q.sup.1 --R.sup.10是氨基酸残基，其中R.sup.5，R.sup.6和R.sup.16在权利要求书中定义，Q.sup.1和Q.sup.2，可以相同也可以不同，每个都是羰基（--CO--）或亚甲基（--CH.sub.2--）；R.sup.10和R.sup.20，可以相同也可以不同，是羟基，氨基或其取代衍生物或羟氨基或芳基硫；或其适当的盐；它们的制造方法和含有它们的药物组合物。这些化合物是抑制血管紧张素转化酶的抑制剂，可用于治疗高血压。