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5,6,7-trimethoxyquinoline-3-carboxaldehyde | 95395-22-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,6,7-trimethoxyquinoline-3-carboxaldehyde
英文别名
5,6,7-Trimethoxyquinoline-3-carbaldehyde
5,6,7-trimethoxyquinoline-3-carboxaldehyde化学式
CAS
95395-22-5
化学式
C13H13NO4
mdl
——
分子量
247.251
InChiKey
RNQPPEGDYNRXHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    132-134 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    399.4±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    57.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,6,7-trimethoxyquinoline-3-carboxaldehydesodium methylate 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 (Z)-3-anilino-2-[(5,6,7-trimethoxyquinolin-3-yl)methyl]prop-2-enenitrile
    参考文献:
    名称:
    Gatti; Cavrini; Roveri, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 5, p. 468 - 474
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-5,6,7-三甲氧基-喹啉-3-甲醛氢气 作用下, 以48%的产率得到5,6,7-trimethoxyquinoline-3-carboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Gatti; Cavrini; Roveri, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 5, p. 468 - 474
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • GATTI, R.;CAVRINI, V.;ROVERI, P.;MATTEUZZI, D.;BRIGIDI, P., EUR. J. MED. CHEM., 1984, 19, N 5, 468-474
    作者:GATTI, R.、CAVRINI, V.、ROVERI, P.、MATTEUZZI, D.、BRIGIDI, P.
    DOI:——
    日期:——
  • N-AMINO TETRAHYDROTHIAZINE DERIVATIVES, METHOD OF MANUFACTURE AND USE
    申请人:Women & Infants Hospital
    公开号:EP2114410A2
    公开(公告)日:2009-11-11
  • US8193180B2
    申请人:——
    公开号:US8193180B2
    公开(公告)日:2012-06-05
  • [EN] N-AMINO TETRAHYDROTHIAZINE DERIVATIVES, METHOD OF MANUFACTURE AND USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-AMINO TÉTRA HYDROTHIAZINE, PROCÉDÉ DE FABRICATION ET UTILISATION
    申请人:WOMEN & INFANTS HOSPITAL
    公开号:WO2008091946A2
    公开(公告)日:2008-07-31
    [EN] This invention comprises the innovative synthesis of N-amino tetrahydrothiazine free bases and their salts. This invention further comprises the use of the derivatives and their therapeutic application as anticancer agents. Further this invention comprises their manufacture and use.
    [FR] La présente invention concerne la synthèse innovante de bases libres de N-amino tétrahydrothiazine et leurs sels. L'invention concerne également l'utilisation des dérivés et leur application thérapeutique en tant qu'agents anticancers. L'invention concerne également leur fabrication et leur utilisation.
  • Gatti; Cavrini; Roveri, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 5, p. 468 - 474
    作者:Gatti、Cavrini、Roveri、et al.
    DOI:——
    日期:——
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