2-Iod-9-chlor-acridin | 30558-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Iod-9-chlor-acridin
• 英文别名: 9-Chloro-2-iodoacridine
• CAS: 30558-67-9
• 化学式: C₁₃H₇ClIN
• 分子量: 339.563
• InChiKey: JGYVQISDYRXDIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166-167 °C(Solv: benzene (71-43-2); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  450.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.836±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Iod-9-chlor-acridin 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 2-iodoacridone
  参考文献：
  名称：

  Singh; Singh, Journal Of Scientific and Industrial Research, 1951, vol. 10 B, p. 298

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吖啶酮 在 一氯化碘 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 反应 12.0h， 生成 2-Iod-9-chlor-acridin
  参考文献：
  名称：

  自由基之间的距离对芳族双自由基反应性的影响。

  摘要：

  已知异构苯并炔中自由基位点的偶联会阻碍其自由基反应性。为了确定自由基位点必须相隔多远才能使其不相互作用，研究了几种基于异构体的质子化（异）喹啉和a啶基双自由基的气相反应性。发现所有（异）喹啉鎓基双自由基的反应均比具有相似垂直电子亲和力（即相似的极性效应）的相关单自由基反应慢。与之形成鲜明对比的是，the啶基双基自由基的自由基位置远比（异）喹啉鎓基体系中的自由基位置远，其相关反应性高于具有相似垂直电子亲和力的相关单基自由基。这些双自由基中两个自由基位置之间的距离较大，导致自旋-自旋耦合极少或没有，并且未观察到自由基反应性的抑制。因此，如果自由基位点位于相邻的苯环上并且仅在进一步分离之后才相互作用，否则不会发生偶联。根据单自由基反应性数据，通过实验确定每个双自由基的最高反应性自由基位点是预测为更具反应性的自由基。因此，所计算的相关基团的垂直电子亲和力可用于预测哪个基团在双基团中最具有反应性。根

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00658

文献信息

• Basically substituted acridine compounds
  申请人：WINTHROP CHEM CO INC

  公开号：US02077249A1

  公开（公告）日：1937-04-13
• Singh; Singh, Indian Journal of Medical Research (1913-1988), 1955, vol. 43, p. 473,477
  作者：Singh、Singh

  DOI：——

  日期：——
• US20077249
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• GIRI S.; SINGH V. K.; GUPTA H. C., INDIAN J. CHEM., 1978, B16, NO 9, 835
  作者：GIRI S.、 SINGH V. K.、 GUPTA H. C.

  DOI：——

  日期：——