2-iodo-acridin-9-ylamine | 194479-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-iodo-acridin-9-ylamine
• 英文别名: 2-Jod-acridin-9-ylamin；9-Amino-2-iodoacridine；2-iodoacridin-9-amine
• CAS: 194479-79-3
• 化学式: C₁₃H₉IN₂
• 分子量: 320.132
• InChiKey: MAKPCNLYPXBRFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  261-262 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  482.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.826±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Iod-9-chlor-acridin 在 ammonium carbonate 、 苯酚 作用下， 生成 2-iodo-acridin-9-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Singh; Singh, Indian Journal of Medical Research (1913-1988), 1955, vol. 43, p. 473,477

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Effects of Substituents Introduced into 9-Aminoacridine on Frameshift Mutagenicity and DNA Binding Affinity
  作者：Hideyuki Tomosaka、Saburo Omata、Eietsu Hasegawa、Kentaro Anzai

  DOI：10.1271/bbb.61.1121

  日期：1997.1

  Some derivatives of 9-aminoacridine (1) were synthesized, and their frameshift mutagenicity and DNA binding affinity were studied. The introduction of a methyl group into the acridine ring of 1 reduced the mutagenic activity and the intercalative DNA binding affinity, while the introduction of chlorine increased them. Halogenated derivatives of 1 showed higher toxicity against Salmonella typhimurium TA1537.

  合成了一些9-氨基吖啶（1）的衍生物，并研究了它们的框移突变性和DNA结合亲和力。向1的吖啶环中引入甲基基团降低了突变活性和插入性DNA结合亲和力，而引入氯原子则增强了它们。1的卤代衍生物对沙门氏菌typhimurium TA1537显示出更高的毒性。
• Singh; Singh, Journal Of Scientific and Industrial Research, 1951, vol. 10 B, p. 298
  作者：Singh、Singh

  DOI：——

  日期：——
• Singh; Singh, Indian Journal of Medical Research (1913-1988), 1955, vol. 43, p. 473,477
  作者：Singh、Singh

  DOI：——

  日期：——