7-Chloro-4,4,5,5,6,6,7,7-octafluoro-heptan-2-one | 177264-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-Chloro-4,4,5,5,6,6,7,7-octafluoro-heptan-2-one
• 英文别名: 7-Chloro-4,4,5,5,6,6,7,7-octafluoroheptan-2-one
• CAS: 177264-80-1
• 化学式: C₇H₅ClF₈O
• 分子量: 292.556
• InChiKey: OVTBSUIZRNWVFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Chloro-4,4,5,5,6,6,7,7-octafluoro-heptan-2-one 在 ammonium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(3-Chloro-1,1,2,2,3,3-hexafluoro-propyl)-2,6-dimethyl-nicotinic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  芳香化成核反应I.对氟烷基吡啶的多功能两步合成

  摘要：

  通过α-氟烷基-羰基化合物1和-1,3-二羰基化合物2的反应，然后用氢氧化铵或乙酸铵处理，可以方便地制备多取代的对氟烷基吡啶和吡啶酮。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)03408-0
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅氧基)丙烯 、 1-氯-6-碘全氟己烷 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 7-Chloro-4,4,5,5,6,6,7,7-octafluoro-heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  一锅法合成氟化β-二酮

  摘要：

  氟化的β-二酮是由甲硅烷基烯醇醚与全氟烷基碘的一锅反应以Na 2 S 2 O 4 / NaHCO 3引发，然后用二乙胺处理和酸水解高产率合成的。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82407-0

文献信息

• One Pot Synthesis of Fluoroalkyl Pyrimidines from α-Fluoroalkyl Carbonyl Compounds, Orthoesters and Ammonium Carbonate
  作者：Bing-Hao Luo、Hui-Ping Guan、Chang-Ming Hu

  DOI：10.1055/s-1997-1031

  日期：1997.11

  Fluoroalkyl pyrimidines have been synthesized from one pot reaction of α-fluoroalkyl carbonyl compounds, orthoesters and ammonium carbonate. The possible reaction pathway is suggested.

  氟烷基嘧啶是由δ-氟烷基羰基化合物、原生酯和碳酸铵的一锅反应合成的。提出了可能的反应途径。
• Reaction of Active Methylene Compounds with α-Fluoroalkyl Ketones or Esters: A Convenient Synthesis of 4-Trifluoromethylpyridines and meta-Trifluoromethylphenols
  作者：Hui-Ping Guan、Chang-Ming Hu

  DOI：10.1055/s-1996-4393

  日期：1996.11

  The reaction of α-fluoroalkyl ketones 1 or ethyl α-fluoroalkylacetates 2 with active methylene compounds such as methyl acetoacetate (3), acetylacetone (4) and diethyl malonate (5) produced unsaturated fluoroalkyl-containing 1,5-dicarbonyl compounds 6, from which polyalkyl-substituted 4-trifluoromethylpyridines 7, 4-trifluoromethylpryrid-2(1H)-ones 8 and meta-trifluoromethylphenols 9 were synthesized conveniently.

  δ-氟烷基酮 1 或δ-氟烷基乙酸乙酯 2 与乙酰乙酸甲酯 (3)、乙酰丙酮 (4) 和丙二酸二乙酯 (5) 等活性亚甲基化合物反应，生成含不饱和氟烷基的 1、5-二羰基化合物 6，从中可方便地合成多烷基取代的 4-三氟甲基吡啶 7、4-三氟甲基吡啶-2(1H)-酮 8 和偏三氟甲基苯酚 9。