2-(3-benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole | 863211-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3-benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-[3-(Benzyloxy)-4-methoxyphenyl]-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole；2-(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 863211-70-5
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₃
• 分子量: 358.397
• InChiKey: GLEPSNVRYJGCQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid [1-(3-benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.03h， 以86%的产率得到2-(3-benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  双(三氟乙酰氧基)碘苯氧化环化芳香醛N-酰基腙

  摘要：

  摘要 芳香醛 N-酰基腙在室温下用双（三氟乙酰氧基）碘苯在 CHCl3 或 DMSO 中氧化成 2,5-二取代的 1,3,4-恶二唑，产率良好至极好。

  DOI：

  10.1080/00397910600773650

文献信息

• Oxidative Cyclization of Aromatic Aldehyde<i>N</i>‐Acylhydrazones by bis(Trifluoroacetoxy)iodobenzene
  作者：Zhenhua Shang

  DOI：10.1080/00397910600773650

  日期：2006.10

  Abstract Aromatic aldehyde N‐acylhydrazones were oxidized into 2,5‐disubstituted 1,3,4‐oxadiazoles with bis(trifluoroacetoxy)iodobenzene in CHCl3 or DMSO at room temperature in good to excellent yields.

  摘要 芳香醛 N-酰基腙在室温下用双（三氟乙酰氧基）碘苯在 CHCl3 或 DMSO 中氧化成 2,5-二取代的 1,3,4-恶二唑，产率良好至极好。