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8-amino-6-chloro-4-(4-diethylamino-1-methylbutyl)aminoquinoline | 181189-01-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8-amino-6-chloro-4-(4-diethylamino-1-methylbutyl)aminoquinoline
英文别名
——
8-amino-6-chloro-4-(4-diethylamino-1-methylbutyl)aminoquinoline化学式
CAS
181189-01-5
化学式
C18H27ClN4
mdl
——
分子量
334.892
InChiKey
UEIBVYIDIGWJIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.39
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    54.18
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    癸二酰氯8-amino-6-chloro-4-(4-diethylamino-1-methylbutyl)aminoquinoline三氟乙酸 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 N,N'-bis[6-chloro-4-(4-diethylamino-1-methylbutyl)aminoquinolin-8-yl]sebacamide
    参考文献:
    名称:
    新型双喹啉抗疟药。合成,抗疟疾活性和抑制血红素聚合。
    摘要:
    我们报告了两个新的双喹啉化合物的合成,这些化合物抑制恶性疟原虫对氯喹敏感和耐氯喹菌株的生长。为了研究这些新型抗疟药作用的分子基础,我们研究了它们在有无寄生虫提取物存在下抑制血红素聚合的能力。抗疟疾效力的水平与血红素聚合的抑制水平相关,表明这些双喹啉通过拮抗毒性血红素部分的螯合而发挥其抗疟疾活性。
    DOI:
    10.1016/0006-2952(96)00306-1
  • 作为产物:
    描述:
    6-chloro-8-nitro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid 在 铁粉三氯氧磷 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 56.5h, 生成 8-amino-6-chloro-4-(4-diethylamino-1-methylbutyl)aminoquinoline
    参考文献:
    名称:
    新型双喹啉抗疟药。合成,抗疟疾活性和抑制血红素聚合。
    摘要:
    我们报告了两个新的双喹啉化合物的合成,这些化合物抑制恶性疟原虫对氯喹敏感和耐氯喹菌株的生长。为了研究这些新型抗疟药作用的分子基础,我们研究了它们在有无寄生虫提取物存在下抑制血红素聚合的能力。抗疟疾效力的水平与血红素聚合的抑制水平相关,表明这些双喹啉通过拮抗毒性血红素部分的螯合而发挥其抗疟疾活性。
    DOI:
    10.1016/0006-2952(96)00306-1
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