作者:Qi-Run Li、Yung-Yi Cheng、Lei Zhao、Xiao-Lei Huang、Xiao-Gang Jiang、Ya-Dong Cui、Susan L. Morris-Natschke、Masuo Goto、Chin-Ho Chen、Kuo-Hsiung Lee、Dao-Feng Chen、Jian Zhang
DOI:10.1016/j.bmcl.2021.128319
日期:2021.10
Tigliane esters show many biological activities, including anti-HIV-1 activity. Our aim in this study was to establish structure-anti-HIV activity relationships for four series of tigliane-type diterpenoids. We synthesized and evaluated 29 new phorbol ester derivatives for anti-HIV activity and for cytotoxicity against human tumor cell lines. Among them, three derivatives, two phorbol-13-monoesters
Tigliane 酯显示出许多生物活性,包括抗 HIV-1 活性。我们在本研究中的目的是为四个系列的 tigliane 型二萜建立结构-抗 HIV 活性关系。我们合成并评估了 29 种新的佛波酯衍生物的抗 HIV 活性和对人类肿瘤细胞系的细胞毒性。其中,三种衍生物,两种佛波醇-13-单酯(5d和5e)和一种佛波醇-12,13-二酯(6a),显示出显着的抗 HIV 活性。我们发现更好的抗 HIV 活性通常与 C-13 上较短的酰基酯有关。特别是酯侧链有苯环的化合物表现出优异的抗HIV活性和良好的安全性指标。由于其具有高选择性指数的显着抗 HIV 效力,佛波醇 12,13-二肉桂酸酯 ( 6a ) 被选为进一步临床前试验的潜在候选者。