(S)-tert-butyl (3-methyl-1-oxo-1-phenylbutan-2-yl)carbamate | 295800-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-tert-butyl (3-methyl-1-oxo-1-phenylbutan-2-yl)carbamate
• 英文别名: (S)-tert-butyl 3-methyl-1-oxo-1-phenylbutan-2-ylcarbamate；tert-butyl N-[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
• CAS: 295800-05-4
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: ITEHUTQYSLRTHM-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl (3-methyl-1-oxo-1-phenylbutan-2-yl)carbamate 在 盐酸 、 aluminum isopropoxide 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 异丙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -30.0~58.0 ℃ 、35.0 kPa 条件下， 反应 39.75h， 生成 N-((1R,2S)-3-methyl-1-(1-(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)-1H-indazol-5-yloxy)-1-phenylbutan-2-yl)-4-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-ALKYL-6-OXO-1,6-DIHYDROPYRIDIN-3-YL COMPOUNDS AND USE AS SGRM MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS DE 1-ALKYL-6-OXO-1,6-DIHYDROPYRIDIN-3-YLE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS SGRM

  摘要：

  公开号：

  WO2016046260A8
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-缬氨酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (S)-tert-butyl (3-methyl-1-oxo-1-phenylbutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  非平面3-氨基-1,2,4-恶二嗪支架的非对映选择性合成：Alchornedine的结构修订

  摘要：

  在这里，我们报道了3-氨基-1,2,4-恶二嗪（AOXD）支架的非对映选择性合成。环中存在一个N–O键可防止芳族系统的平面几何形状，并导致胍基团的碱性大大降低。尽管DIBAL-H由于表现出高非对映选择性而似乎是最有效的还原剂，但我们观察到Mitsunobu反应对所得β-氨基醇的各种行为，取决于附近的空间位阻，导致构型的转化或保留羟基。理化特性（p K a和log D）并通过实验确定了几种AOXD衍生物的肝稳定性，发现AOXD支架具有开发药物的前景。此外，我们合成了Alchornedine，这是带有AOXD支架的唯一天然产物。在对分析数据进行比较的基础上，我们发现报告的α-角豆碱的结构是不正确的，并假设了一种新的结构。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01764
• 作为试剂：
  描述：

  二碘甲烷 、 3,4-二氢-1-苯基萘 在 diethylzinc 、 (S)-tert-butyl (3-methyl-1-oxo-1-phenylbutan-2-yl)carbamate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到7b-Phenyl-1,1a,2,3-tetrahydrocyclopropa[a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  [EN] ASYMMETRIC CYCLOPROPANATION
  [FR] CYCLOPROPANATION ASYMETRIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2005033050A3

文献信息

• [EN] NEW PHYSICAL FORM<br/>[FR] NOUVELLE FORME PHYSIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2017161518A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  A crystalline form of 2, 2-difluoro-N- [ (1R, 2S) -3-methyl-1- [1- (1-methyl-6-oxo-1, 6-dihydropyridin-3-yl) -1H-indazol-5-yl] oxy} -1-phenylbutan-2-yl] propanamide (form C), pharmaceutical compositions containing it and its use in therapy.

  2,2-二氟-N-[(1R,2S)-3-甲基-1-[1-(1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-基)-1H-吲哚-5-基]氧基}-1-苯基丁酰)-2-基]丙酰胺（C形式）的结晶形式，含有它的药物组合物以及其在治疗中的用途。
• A Highly Stereoselective Synthesis of Optically Active Trisubstituted 1,2-Ethylenediamines:  The First Example of Grignard Addition to <i>N</i>-Diphenylphosphinoyl Ketimines Derived from Amino Acids
  作者：Yoshinori Kohmura、Toshiaki Mase

  DOI：10.1021/jo049405i

  日期：2004.9.1

  trisubstituted 1,2-ethylenediamines is described. Addition of aryl and/or alkyl Grignard reagents to α-amino N-diphenylphosphinoyl ketimines derived from α-amino acids was demonstrated to afford the desired trisubstituted 1,2-ethylenediamines in good yields and with high diastereoselectivities. Subsequent removal of the diphenyphosphinoyl group from the adduct was smoothly accomplished in reasonable

  描述了光学活性的三取代的1,2-亚乙基二胺的有效合成。已证明将芳基和/或烷基格氏试剂添加到衍生自α-氨基酸的α-氨基N-二苯基膦酰基酮亚胺中，可以以良好的收率和高的非对映选择性提供所需的三取代的1,2-乙二胺。随后在新开发的还原条件下，以合理的收率顺利完成了从加合物中除去二苯膦酰基的合成，而没有外消旋作用。
• Cis-epoxide derivate useful as irreversible HIV protease inhibitor and process for its preparation
  申请人：LG Chemical Limited

  公开号：EP0770606A1

  公开（公告）日：1997-05-02

  The present invention relates to a novel compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof which is an irreversible HIV protease inhibitor; a process for the preparation thereof; and a pharmaceutical composition containing the compound as an active ingredient which is useful for treating or preventing diseases caused by HIV infection.

  本发明涉及一种新型公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐、水合物和溶剂化物，该化合物是一种不可逆的HIV蛋白酶抑制剂；其制备方法；以及含有该化合物作为活性成分的制药组合物，该组合物可用于治疗或预防由HIV感染引起的疾病。
• BENZOPYRAZOLE COMPOUND
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP4086247A1

  公开（公告）日：2022-11-09

  Disclosed is a benzopyrazole compound. Specifically disclosed are a compound as shown in formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种苯并吡唑化合物。具体公开了式（I）所示的化合物及其药学上可接受的盐。
• 1-alkyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl compounds and use as SGRM modulators
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US10196374B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  This specification generally relates to 1-alkyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl compounds (including salts thereof). This specification also relates to pharmaceutical compositions and kits comprising such a compound, uses of such a compound (including treatment methods and medicament preparations), and processes for making such a compound.

  本说明书一般涉及 1-烷基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-基化合物（包括其盐）。本说明书还涉及包含此类化合物的药物组合物和试剂盒、此类化合物的用途（包括治疗方法和药物制剂）以及制造此类化合物的工艺。