2-(2,6-dimethoxypyrimidin-4-yl)-3-methylbutan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2,6-dimethoxypyrimidin-4-yl)-3-methylbutan-2-ol
• 英文别名: 2-(2,6-Dimethoxypyrimidin-4-yl)-3-methylbutan-2-ol
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₃
• 分子量: 226.276
• InChiKey: RKNKLTFIFPUVIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-dimethoxypyrimidin-4-yl)-3-methylbutan-2-ol 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以51%的产率得到6-(1,2-dimethyl-1-hydroxypropyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  萘催化氯化硝化芳香杂环的锂化反应及与亲电试剂的反应

  摘要：

  萘催化各种chloroazines的还原性锂化（1，7，10，13以不同的亲电子的产率的情况下），在水解后，预期的官能化杂环与一个（2，8），两个（11，14A - d）和三个氮环（14e，f）中的原子。这种方法使我们能够在烷氧基钛存在下，通过与格氏试剂反应，将2-吡啶基锂与苄腈反应衍生的亚胺锂原位捕获。2,4-二甲氧基嘧啶（14a，c，d）在酸性条件下脱甲基，得到相应的尿嘧啶衍生物16。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00318-5
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁酮 、 6-氯-2,4-甲氧基嘧啶 在 萘 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以25%的产率得到2-(2,6-dimethoxypyrimidin-4-yl)-3-methylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  萘催化氯化硝化芳香杂环的锂化反应及与亲电试剂的反应

  摘要：

  萘催化各种chloroazines的还原性锂化（1，7，10，13以不同的亲电子的产率的情况下），在水解后，预期的官能化杂环与一个（2，8），两个（11，14A - d）和三个氮环（14e，f）中的原子。这种方法使我们能够在烷氧基钛存在下，通过与格氏试剂反应，将2-吡啶基锂与苄腈反应衍生的亚胺锂原位捕获。2,4-二甲氧基嘧啶（14a，c，d）在酸性条件下脱甲基，得到相应的尿嘧啶衍生物16。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00318-5