3-benzyloxy-6-bromo-4-hydroxybenzaldehyde | 40705-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-benzyloxy-6-bromo-4-hydroxybenzaldehyde
• 英文别名: 5-Benzyloxy-2-bromo-4-hydroxy-benzaldehyde；2-Bromo-4-hydroxy-5-phenylmethoxybenzaldehyde
• CAS: 40705-20-2
• 化学式: C₁₄H₁₁BrO₃
• 分子量: 307.144
• InChiKey: BXIDARCTXUHEFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-151 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); acetone (67-64-1))
• 沸点：
  435.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.532±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxy-6-bromo-4-hydroxybenzaldehyde 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium acetate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2019222269A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019222269A5
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲氧基-5-苄氧基苯甲醛 在 吡啶盐酸盐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 以49%的产率得到3-benzyloxy-6-bromo-4-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2019222269A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019222269A5

文献信息

• Regioselective Cleavage Reaction of the Methylenedioxy Ring in Aromatic Compounds Containing Electron-withdrawing Groups with Sodium Alkoxides-Alcohols in Dimethyl Sulfoxide
  作者：Yasuhiro Imakura、Kazuto Okimoto、Chizuru Gorohata、Shigeru Kobayashi、Masaru Kihara、Shinsuke Yamashita

  DOI：10.3987/com-90-5341

  日期：——
• IMAKURA, YASUHIRO;OKIMOTO, KAZUTO;GOROHATA, CHIZURU;KOBAYASHI, SHIGERU;KI+, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 1067-1076
  作者：IMAKURA, YASUHIRO、OKIMOTO, KAZUTO、GOROHATA, CHIZURU、KOBAYASHI, SHIGERU、KI+

  DOI：——

  日期：——