diethyl 3-(4-fluorophenyl)-1,4-dimethyl-5H-cyclopenta[c]pyridine-6,6(7H)-dicarboxylate | 1440216-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: diethyl 3-(4-fluorophenyl)-1,4-dimethyl-5H-cyclopenta[c]pyridine-6,6(7H)-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl 1,4-dimethyl-3-(4-fluorophenyl)-5H-cyclopenta[c]pyridine-6,6(7H)-dicarboxylate
• CAS: 1440216-76-1
• 化学式: C₂₂H₂₄FNO₄
• 分子量: 385.435
• InChiKey: GOYNGTYWRUJWJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  65.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二乙酯 在 nickelocene 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 diethyl 3-(4-fluorophenyl)-1,4-dimethyl-5H-cyclopenta[c]pyridine-6,6(7H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  在多取代吡啶的区域选择性合成中，茂镍作为耐空气和耐湿的预催化剂

  摘要：

  镍(COD) 2已经广泛研究了用于获得吡啶的催化环加成反应。然而，这种催化剂通常需要干燥程序和惰性气氛技术来进行反应。在此，我们报告了操作简单的镍 (0) 催化，无需借助无空气技术即可从各种腈和 1,6-二炔中获得取代吡啶。基于 Ni-Xantphos 的催化歧管耐受空气、水分和热量，同时促进 [2 + 2 + 2] 环加成反应，反应产率高，底物范围广。此外，我们公开了不仅空间效应而且前沿分子轨道相互作用都可以在确定镍催化的 [2 + 2 + 2] 环加成合成取代吡啶的区域化学结果方面发挥关键作用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00577

文献信息

• Rhodium-Catalyzed [2+2+2] Cycloaddition of Oximes and Diynes To Give Pyridines
  作者：Fen Xu、Chunxiang Wang、Dongping Wang、Xincheng Li、Boshun Wan

  DOI：10.1002/chem.201203909

  日期：2013.2.11

  Oximes and diynes undergo efficient cycloaddition in the presence of a catalytic amount of a cationic rhodium(I)/dppf complex (see scheme). Spontaneous dehydration of the initially formed cycloadducts leads to the formation of a variety of substituted pyridines in moderate to good yields. The transformation could also be achieved in a one‐pot procedure using aldehydes.

  肟和二炔在催化量的阳离子铑（I）/ dppf络合物存在下进行有效的环加成反应（参见方案）。最初形成的环加合物的自发脱水导致以中等至良好的产率形成各种取代的吡啶。转化也可以通过使用醛的一锅法完成。