(E)-2,2,6,6-tetramethylhept-4-en-3-one | 20859-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-2,2,6,6-tetramethylhept-4-en-3-one
• 英文别名: 2,2,6,6-tetramethylhept-4-en-3-one；E-2,2,6,6-tetramethylhepta-4-en-3-one；trans-2,2,6,6-tetramethylhept-4-en-3-one；2,2,6,6-tetramethyl-hept-4t-en-3-one；(E)-2,2,6,6-Tetramethyl-4-hepten-3-one
• CAS: 20859-13-6
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: JRTSXIAOCFBBPE-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  87 °C(Press: 29 Torr)
• 密度：
  0.855 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2,2,6,6-tetramethylhept-4-en-3-one 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正戊烷 为溶剂， 生成 meso-5,6-di-tert-butyl-2,2,9,9-tetramethyl-decane-3,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Reactions involving electron transfer. I. Reduction of 2,2,6,6-tetramethyl-4-hepten-3-one

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00712a032
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (E)-2,2,6,6-tetramethylhept-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of carbanions. XXIII. Use of metal complexes to control the aldol condensation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00791a039

文献信息

• Electrochemical reduction of allyl halides in nonaqueous solvents - a reinvestigation
  作者：Allen J. Bard、Andreas Merz

  DOI：10.1021/ja00505a024

  日期：1979.5

  because of halide surface effects. However on vitreous carbon la-d gave single reduction waves, with half-peak potentials of -1.38, -1.64, -1 .1 I , and -1.89 V (vs. SCE), respectively. Apparent coulometric n values of 1 for la-c were shown to arise from rapid nucleophilic substitution of the allyl anion intermediates with starting halide to give electroinactive dimers. Sterically hindered Id showed

  烯丙基碘(la)、烯丙基溴(lb)、(E)-3-溴-1-苯基-1-丙烯(IC)和(E)-5-溴-2,2,6的电化学还原，通过循环伏安法和库仑法在汞、铂和玻璃碳电极上以 TBAP 作为支持电解质，在干乙腈中研究了 6-四甲基-3-庚烯 (Id)。由于卤化物表面效应，化合物la-c在铂和汞上显示出多重波。然而，在玻璃碳上，la-d 给出了单个还原波，半峰电位分别为 -1.38、-1.64、-1 .1 I 和 -1.89 V（相对于 SCE）。显示 1a-c 的表观库仑 n 值为 1 是由于烯丙基阴离子中间体与起始卤化物的快速亲核取代产生电惰性二聚体。空间位阻 Id 显示出 2 的 napp，并且没有表现出与 Hg 和 Pt 的表面相互作用。因此，与文献中先前的陈述相反，烯丙基卤化物通过双电子电极反应被还原，并且烯丙基自由基还原为烯丙基阴离子不能被视为单独的步骤。还获得了通过在液氨中用溶剂化电子还原
• One-pot Pd-catalyzed hydrostannation/Stille reaction with acid chlorides as the electrophiles
  作者：Kyoungsoo Lee、William P. Gallagher、Elli A. Toskey、Wenzheng Chong、Robert E. Maleczka

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.11.041

  日期：2006.4

  sequence amenable to the employment of acid chloride electrophiles has been developed. In this protocol, palladium mediated alkyne hydrostannations using Me3SnF/PMHS as an in situ trimethyltin hydride source are followed by the addition of the acid chloride to afford a variety of α,β-unsaturated ketones in a single pot.

  已经开发了适用于使用酰氯亲电试剂的一锅加氢锡烷/ Stille偶联序列。在该方案中，使用Me 3 SnF / PMHS作为原位三甲基氢化锡源进行钯介导的炔烃氢化，然后在单个罐中添加酰氯，以提供多种α，β-不饱和酮。
• PI3 KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：NIU DEQIANG

  公开号：US20110230476A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• ERK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Celgene Avilomics Research, Inc.

  公开号：US20140228322A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• Unusually Tight Ion Pairing of the 1,4- and 2,3-Di-<i>tert</i>-butylbuta-1,3-diene Radical Anions with Alkali-Metal Cations:  An ESR and ENDOR Study
  作者：Fabian Gerson、Henning Hopf、Pascal Merstetter、Cornelia Mlynek、Dagmar Fischer

  DOI：10.1021/ja973492x

  日期：1998.5.1

  Radical anions of several alkyl-substituted buta-1,3-dienes, 4−9, and of 1,4-di-tert-butylcyclohexa-1,3-diene (11) were characterized by their hyperfine data with the use of ESR and ENDOR spectroscopy. Some of these radical anions, which are protected by bulky alkyl substitutents, could be generated by reaction of the corresponding neutral compounds with a potassium, rubidium, or cesium mirror in 1

  几种烷基取代的丁-1,3-二烯、4-9 和 1,4-二叔丁基环己-1,3-二烯 (11) 的自由基阴离子通过使用 ESR 的超精细数据进行表征和 ENDOR 光谱。这些自由基阴离子中的一些被庞大的烷基取代基保护，可以通过相应的中性化合物与钾、铷或铯镜在 1,2-二甲氧基乙烷 (DME) 和主要是四氢呋喃 (THF) 中反应生成. 特别是，通过该方法制备的 1,4- 和 2,3-di-tert-butylbuta-1,3-diene（分别为 6 和 7）的自由基阴离子被证明是相当持久的，并且它们的 ESR 和 ENDOR 光谱在很宽的温度范围内进行了彻底的研究。6•- 和7•- 的超精细图案的特征是反离子中碱金属核的非常大的耦合常数：a(39K) = 0.12-0。15，a(85Rb) = 0.40−0.84，a(87Rb) = 1.4−2.8，a(133Cs) = 0.70−2.6 mT。