N-(4-methoxybenzyl)-3,4-dimethoxyphenylethylamine | 93949-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 石蒜科生物碱
• 英文名称: N-(4-methoxybenzyl)-3,4-dimethoxyphenylethylamine
• 英文别名: (3,4-dimethoxy-phenethyl)-(4-methoxy-benzyl)-amine；(3,4-Dimethoxy-phenaethyl)-(4-methoxy-benzyl)-amin；N-(4-methoxyphenyl)methyl-3,4-dimethoxyphenethylamine；N-(4-methoxyphenyl)methyl-3,4-dimethoxypenethylamine；N-Homoveratryl-(4-methoxy-benzyl)-amin；[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl][(4-methoxyphenyl)methyl]amine；2-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]ethanamine
• CAS: 93949-35-0
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₃
• mdl: MFCD00034834
• 分子量: 301.386
• InChiKey: KTPSBVMIEJBPRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123.5 °C
• 沸点：
  429.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxybenzyl)-3,4-dimethoxyphenylethylamine 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-methyl-2-(4-methoxyphenyl)methyl-3,4-dihydro-6,7-dimethoxyisoquinolinium chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/129978

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(4-methoxybenzyl)-3,4-dimethoxyphenylethylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/129978

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel Sulfonamide Derivatives as Inhibitors of Histone Deacetylase
  作者：Paul W. Finn、Morwena Bandara、Chris Butcher、Angela Finn、Ruth Hollinshead、Nagma Khan、Norman Law、Sreenivasa Murthy、Rosario Romero、Clare Watkins、Victor Andrianov、Rasma M. Bokaldere、Klara Dikovska、Vija Gailite、Einars Loza、Irina Piskunova、Igor Starchenkov、Maxim Vorona、Ivars Kalvinsh

  DOI：10.1002/hlca.200590129

  日期：2005.7

  Inhibition of the enzyme histone deacetylase (HDAC) is emerging as a novel approach to the treatment of cancer. A series of novel sulfonamide derivatives were synthesized and evaluated for their ability to inhibit human HDAC. Compounds were identified which are potent enzyme inhibitors, with IC50 values in the low nanomolar range against enzyme obtained from HeLa cell extracts, and with antiproliferative

  抑制酶组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）成为一种新型的癌症治疗方法。合成了一系列新颖的磺酰胺衍生物，并对其抑制人HDAC的能力进行了评估。鉴定出有效酶抑制剂的化合物，IC 50相对于从HeLa细胞提取物中获得的酶而言，其在低纳摩尔浓度范围内的值较低，并且对细胞培养具有抗增殖作用。该系列的结构-活动关系的广泛表征确定了活动的关键要求。这些包括磺酰胺键的方向和中心苯环上的取代模式。芳族头基和磺酰胺官能团之间的烷基间隔基也影响了HDAC的抑制活性。其中一种化合物m 11.1（也称为PXD101）已进入实体瘤和血液系统恶性肿瘤的临床试验。
• Efficient oxidative radical spirolactamization
  作者：Tannya R. Ibarra-Rivera、Rocio Gámez-Montaño、Luis D. Miranda

  DOI：10.1039/b705397e

  日期：——

  An efficient xanthate-based method for the preparation of azaspirocyclic cyclohexadienones via an ipso oxidative radical cyclization of p-oxygenated N-benzylacetamides and N-phenetylacetamide is described.

  描述了一种高效的基于黄原酸酯的方法，通过对p-氧化N-苄基乙酰胺和N-苯乙基乙酰胺进行ipso氧化自由基环化，制备azaspiro环状环己二烯酮。
• 3,4-Dihydroisoquinolinium Salt Derivatives
  申请人：Kim Jungho

  公开号：US20090221829A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention relates to 3,4-dihydroisoquinolinium salt derivatives. More specifically, the present invention relates to 3,4-dihydroisoquinolinium salt derivatives of the following chemical formula (I).

  本发明涉及3,4-二氢异喹啉盐衍生物。更具体地，本发明涉及以下化学式(I)的3,4-二氢异喹啉盐衍生物。
• Antifibrillatory Agents. The Preparation of Some N-Benzyl-N-methylphenethylamines
  作者：A. R. Surrey、A. Mooradian、R. A. Cutler、C. M. Suter、J. S. Buck

  DOI：10.1021/ja01175a050

  日期：1949.7
• Synthesis based on β-phenylethylamines. IV. Synthesis and antiarrhythmic activity of substituted phenylalkylamines and N-benzyltetrahydroisoquinolines
  作者：V. I. Vinogradova、T. I. Golodnyuk、N. Tulyaganov、M. S. Yunusov、N. Yu. Baratov

  DOI：10.1007/bf00630535

  日期：1993.5