1-(4-fluorophenyl)-4,4-dimethylpent-1-en-3-one | 80917-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-4,4-dimethylpent-1-en-3-one
• 英文别名: 1-(4-Fluorophenyl)-4,4-dimethyl-1-penten-3-one
• CAS: 80917-22-2
• 化学式: C₁₃H₁₅FO
• 分子量: 206.26
• InChiKey: OGLJMBPWZUVBMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-4,4-dimethylpent-1-en-3-one 在 乙酸铵 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 乙醇 、 三溴化磷 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 (4R,6S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-{(E)-2-[6-tert-butyl-4-(4-fluoro-phenyl)-2-isopropyl-pyridin-3-yl]-vinyl}-tetrahydro-pyran-2-ol
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。1.吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）的内酯。

  摘要：

  已经合成了吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）2-4的内酯。广泛的结构-活性关系的探索导致在体外和体内，几种化合物都超过了美维诺林（1b）对HMG-CoA还原酶的抑制活性。2i（HR 780）的首次临床试验正在准备中。

  DOI：

  10.1021/jm00163a010
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 、 对氟苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-4,4-dimethylpent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  人体硫化物醌氧化还原酶强效抑制剂的合成与评价

  摘要：

  在这里，我们报告了人类硫化物的第一个小分子抑制剂：醌氧化还原酶 (SQOR) 可降低硫化氢 (H 2 S) 的分解速率，硫化氢是一种有效的心脏保护信号分子。SQOR 是一种线粒体膜结合蛋白，使用谷胱甘肽（或亚硫酸盐）和辅酶 Q (CoQ) 作为 S 0 ，催化 H 2 S 到硫烷硫 (S 0 )的双电子氧化和电子受体，分别。抑制 SQOR 可能构成治疗射血分数降低的心力衰竭的新方法。从高通量筛选中确定的热门开始，我们通过将主要候选者对接到我们的 SQOR 晶体结构来指导 SAR 开发。我们鉴定了有效的 SQOR 抑制剂，例如19，它具有 29 nM 的 IC 50抑制 SQOR 和体内功效测试所需的有利药代动力学和 ADME 特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128443

文献信息

• Mechanistic Insight into the Formal [1,3]-Migration in the Thermal Claisen Rearrangement
  作者：Shili Hou、Xinyao Li、Jiaxi Xu

  DOI：10.1021/jo302210t

  日期：2012.12.7

  computational studies reveal that the concerted C[1,3]-sigmatropic shift suffered from a higher energetic barrier to allow the rearrangement to proceed under the conditions used. However, a tandem O[1,3]-sigmatropic shift with a configuration inversion of the oxygen atom and [3,3]-sigmatropic shift (the Claisen rearrangement) is the most likely pathway for the formal [1,3] rearrangement. Furthermore, the rearrangement

  借助B3LYP函数的密度泛函理论（DFT）计算，对烯丙基芳基醚的热形式[1,3]-σ位移进行了深入的实验研究。先前已经提出了三种机制的可能性，分别称为自由基，离子和协同机制，以解释热[1,3]重排过程。但是，交叉和自由基捕获实验表明重排是分子内过程。计算研究表明，协调的C [1,3]-σ位移受较高的能垒的影响，可以在所使用的条件下进行重排。但是，串联的O [1,3]-σ位移与氧原子和[3，3]-正移（Claisen重排）是形式上[1,3]重排的最可能途径。此外，使用设计的光学活性基板和O [1,3]-σ位移示例进行的重排实验验证了新的级联重排。此外，计算和实验研究表明，水分子有助于异构化过程中的质子移动。组合方法为Claisen重排中的热形式[1,3]迁移机理以及新颖的O [1,3]-σ位移提供了新的见解。计算和实验研究表明，水分子有助于异构化过程中的质子移动。组合方法为Claisen重排中的热形式[1
• Palladium-Catalyzed C–H Silylation of Aliphatic Ketones Using an Aminooxyamide Auxiliary
  作者：Jianhua Li、Chao Jiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01678

  日期：2021.7.16

  A palladium-catalyzed β-C(sp3)–H silylation of aliphatic ketones with disilanes to afford β-silyl ketones is reported. The aminooxyamide auxiliary is critical for the C–H activation and silylation. The reaction tolerates a number of functional groups and shows good selectivity in silylating β-C(sp3)–H bonds in the company of C(sp2)–H bonds and acidic α-C(sp3)–H bonds. The reaction is scalable, and

  据报道，钯催化的脂肪族酮与乙硅烷的β-C(sp 3 )-H 甲硅烷基化反应得到 β-甲硅烷基酮。氨基氧酰胺助剂对于 C-H 活化和硅烷化至关重要。该反应耐受许多官能团，并在C(sp 2 )-H 键和酸性 α-C(sp 3 )-H 键的陪伴下对 β-C(sp 3 )-H 键进行甲硅烷基化显示出良好的选择性。该反应是可扩展的，并且很容易去除氨基氧酰胺助剂以得到 β-甲硅烷基酮，它可以作为有机合成的有用结构单元。使用该协议的后期多样化在 santonin 的甲硅烷基化中得到了很好的证明。
• Synthesis of Vicinal Quaternary All-Carbon Centers via Acid-catalyzed Cycloisomerization of Neopentylic Epoxides
  作者：Matthias Schmid、Kevin R. Sokol、Lukas A. Wein、Sofia Torres Venegas、Christina Meisenbichler、Klaus Wurst、Maren Podewitz、Thomas Magauer

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02296

  日期：2020.8.21

  Termination of the sequence occurs via Friedel–Crafts-type alkylation of the remote (hetero)arene linker. The transformation is efficiently promoted by sulfuric acid and proceeds best in 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropanol (HFIP) as the solvent. Variation of the substitution pattern provided detailed insights into the migration tendencies and revealed a competing disproportionation pathway of dihydronaphthalenes

  我们报告了我们对 2,2-二取代的新戊基环氧化物的催化环异构化反应的研究，以生产高度取代的四氢萘和色满。序列的终止通过远程（杂）芳烃接头的 Friedel-Crafts 型烷基化发生。硫酸可有效促进转化，并在 1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇 (HFIP) 作为溶剂中进行得最好。取代模式的变化提供了对迁移趋势的详细见解，并揭示了二氢萘的竞争歧化途径。
• Discovery and Optimization of 1,3,5-Trisubstituted Pyrazolines as Potent and Highly Selective Allosteric Inhibitors of Protein Kinase C-ζ
  作者：Mohammad Abdel-Halim、Britta Diesel、Alexandra K. Kiemer、Ashraf H. Abadi、Rolf W. Hartmann、Matthias Engel

  DOI：10.1021/jm500521n

  日期：2014.8.14

  kinase C, PKCζ, might be a therapeutic target in pulmonary and hepatic inflammatory diseases. However, targeting the highly conserved ATP-binding pocket in the catalytic domain held little promise to achieve selective inhibition. In the present study, we introduce 1,3,5-trisubstituted pyrazolines as potent and selective allosteric PKCζ inhibitors. The rigid scaffold offered many sites for modification

  越来越多的证据表明，非典型蛋白激酶C（PKCζ）可能是肺和肝炎性疾病的治疗靶标。但是，靶向催化结构域中高度保守的ATP结合口袋对实现选择性抑制几乎没有希望。在本研究中，我们介绍了1,3,5-三取代吡唑啉作为有效的和选择性的变构PKCζ抑制剂。刚性支架提供了许多修饰位点，所有这些位点都可以作为改善活性的热点，并形成了清晰的结构-活性关系。通过报道基因测定，转染测定和Western印迹证实了PKCζ在细胞中的靶向性。对PKCζPIF口袋突变体的无细胞和细胞活性大大降低，表明抑制剂最有可能与激酶催化域上的PIF口袋结合。因此，使用刚性化策略并通过建立和优化与结合位点的多种分子相互作用，我们能够显着提高先前报道的PKCζ抑制剂的效力。
• Identification of the products of solvolysis of N-benzylpyridinium cations in the absence of nucleophiles
  作者：Alan R. Katritzky、Charles M. Marson、Jen-Luan Chen、Franciszek Saczewski、Roy W. King

  DOI：10.1039/p29860001331

  日期：——

  and penta-cyclic N-benzylpyridinium tetrafluoroborates undergo thermolysis in chlorobenzene as solvent to give products of benzylation both of the solvent and of the pyridine leaving group. Thermolysis alone, and in nitrobenzene as solvent, yielded mainly products of benzylation of the leaving group. The results support the previously postulated mechanism of unimolecular solvolysis of compounds of these

  单环，三环和五环N-苄基吡啶四氟硼酸酯在氯苯中作为溶剂进行热解，得到溶剂和吡啶离去基团的苄基化产物。单独进行热解，并在硝基苯中作为溶剂，主要产生离去基团的苄基化产物。结果支持了先前推测的在非极性溶剂中这些类型的化合物单分子溶剂化的机理。