N-(2-氨基乙基)-N,N',N'-三甲基乙烷-1,2-二胺 | 33451-85-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(2-氨基乙基)-N,N',N'-三甲基乙烷-1,2-二胺
• 英文名称: N,N,N'-trimethyl-N'-(2-aminoethyl)ethylenediamine
• 英文别名: 1,1,4-trimethyldiethylenetriamine；N-(2-aminoethyl)-N,N',N'-trimethyl-1,2-ethanediamine；N′-(2-aminoethyl)-N′,N,N-trimethylethan-1,2-diamine；N'-(2-aminoethyl)-N',N,N-trimethylethane-1,2-diamine；N,N,N'-trimethyl-N'-(2-aminoethyl)-ethylene-1,2-diamine；N1-(2-aminoethyl)-N1,N2,N2-trimethylethane-1,2-diamine；N(1),N(1),N(2)-Trimethyl-diaethylen-triamin；1,1,4-Trimethyl-diethylen-triamin；1,1,4-Trimethyldiaethylentriamin；2-(2-(dimethylaminoethyl)(methylamino))ethylamine；N,N,N'-trimethyldiethylenetriamine；1,2-Ethanediamine, N-(2-aminoethyl)-N,N',N'-trimethyl-；N'-[2-(dimethylamino)ethyl]-N'-methylethane-1,2-diamine
• CAS: 33451-85-3
• 化学式: C₇H₁₉N₃
• 分子量: 145.248
• InChiKey: KRDDBYPPQLOAPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  182.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.895±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氨基乙基)-N,N',N'-三甲基乙烷-1,2-二胺 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过多齿和立体要求的β-二酮亚胺基配体的选择性C = N键裂解制备的中性和阴离子单体锆酰亚胺

  摘要：

  位阻性的多齿β-二酮亚胺基配体t Bu L2（t Bu L2 = [ArNC（t Bu）CHC（t Bu）NCH 2 CH 2 N（Me）CH 2 CH 2 NMe 2 ] -，Ar = 2,6 ‐ i Pr 2 C 6 H 3）及其与锆（IV）的配位化学已在本研究中报道。使用该配体的锂硫盐Li（t Bu L2）（4），锆（IV）前体（t Bu L2）ZrCl 3（6）可以很容易地以85％的收率制备并进行结构表征。用2当量的KC 8还原6会形成末端和单核酰亚胺氯化锆[C（t Bu）CHC（t Bu）NCH 2 CH 2 N（Me）CH 2 CH 2 NMe 2 ] Zr（= NAr）（Cl）（7）是由难清除的Zr II物种（t Bu L2）ZrCl（A）对多齿配体t Bu L2中的亚氨基片段进行还原性C = N裂解的结果。7中的氮杂丁二烯配体可以通过图2e可进一步降低-与KC 8，得到阴离子亚胺[K（THF）2

  DOI：

  10.1002/asia.201900451
• 作为产物：
  描述：

  (2-(N-phthalimido)ethyl)(2-(dimethylamino)ethyl)dimethylammonium bromide 在 盐酸 、 sodium thiophenolate 、 一水合肼 、 丁酮 作用下， 反应 74.33h， 生成 N-(2-氨基乙基)-N,N',N'-三甲基乙烷-1,2-二胺
  参考文献：
  名称：

  Sequence-specific osmium reagents for polynucleotides. 2. A method for thymine-cytosine pairs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00416a014

文献信息

• Nonpeptide Bradykinin B₂ Receptor Antagonists:  Conversion of Rodent-Selective Bradyzide Analogues into Potent, Orally-Active Human Bradykinin B₂ Receptor Antagonists
  作者：Edward K. Dziadulewicz、Timothy J. Ritchie、Allan Hallett、Christopher R. Snell、John W. Davies、Roger Wrigglesworth、Andrew R. Dunstan、Graham C. Bloomfield、Gillian S. Drake、Peter McIntyre、Michael C. Brown、Gillian M. Burgess、Wai Lee、Clare Davis、Mohammed Yaqoob、Steve B. Phagoo、Elsa Phillips、Martin N. Perkins、Elizabeth A. Campbell、Andrew J. Davis、Humphrey P. Rang

  DOI：10.1021/jm0111088

  日期：2002.5.1

  [2-[(2-dimethylaminoethyl)methylamino]ethyl]amide (bradyzide; (S)-4), was recently disclosed as a novel, potent, orally active nonpeptide bradykinin (BK) B2 receptor antagonist. The compound inhibited the specific binding of [3H]BK to NG108-15 cell membrane preparations (rodent neuroblastoma-glioma) expressing B2 receptors with a K(i) of 0.5 +/- 0.2 nM. Compound (S)-4 also demonstrated oral efficacy against Freund's

  1-（2-硝基苯基）硫代氨基脲（TSC）衍生物，（S）-1- [4-（4-苯甲硫基氨基脲基）-3-硝基苯磺酰基]吡咯烷-2-羧酸[2-[（（2-二甲基氨基乙基）甲基氨基]乙]酰胺（布雷迪嗪；（S）-4）最近被公开为一种新型，有效，口服的非肽缓激肽（BK）B2受体拮抗剂。该化合物以0.5 +/- 0.2 nM的K（i）抑制[3H] BK与表达B2受体的NG108-15细胞膜制剂（啮齿类神经母细胞瘤-神经胶质瘤）的特异性结合。化合物（S）-4还证明对大鼠的弗氏完全佐剂（FCA）诱导的机械性痛觉过敏具有口服功效，ED50值为0.84 micromol / kg。在我们优化了从TSC框架预测的终端绑定决定因素之后，我们发现可以用仅15倍的结合亲和力损失（（S）-14a）取代潜在的有毒硝基和二价硫部分。但是，发现Bradyzide及其同类物对在Cos-7细胞中表达的克隆的人B2受体的亲和力低得多。迄
• Sulfonamide compound
  申请人：Matsubara Koki

  公开号：US20090048223A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  A compound represented by the formula (1) [A represents a nitrogen-containing saturated ring; m represents an integer of 0 to 2; n represents an integer of 1 to 4; G 1 represents hydrogen atom, chlorine atom, hydroxyl group, an alkoxy group, or amino group; G 2 represents a halogen atom, hydroxyl group, cyano group, carboxy group, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an amino group, an alkylsulfinyl group, an alkylsulfonyl group, or an aryl group; G 3 represents hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group, cyano group, carboxy group, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an amino group, an alkoxycarbonyl group, an acyl group, an acyloxy group, an alkylsulfinyl group, an alkylsulfonyl group, or an aryl group; Y represents a single bond, or —C(R 3 )(R 4 )— (R 3 and R 4 represent hydrogen atom, or an alkyl group, or alkylene groups which combine together to form a saturated hydrocarbon ring group); G 4 represents hydroxyl group (Y is a single group), or —N(R 1 )(R 2 ) (R 1 and R 2 represent hydrogen atom, an alkyl group, an aralkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a saturated heterocyclic group, an alkylsulfonyl group, an acyl group, or an amidino group); G 5 is a substituent on a ring-constituting carbon atom of A, and represents hydrogen atom, fluorine atom, or an alkyl group] or a salt thereof, or a derivative thereof that is a prodrug, which potently inhibits Rho kinase.

  由以下化学式表示的化合物：[A代表含氮饱和环；m表示0到2的整数；n表示1到4的整数；G1代表氢原子、氯原子、羟基、烷氧基或氨基；G2代表卤原子、羟基、氰基、羧基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、氨基、烷氧羰基、酰基、乙酰氧基、烷基磺基、烷基磺酰基或芳基；G3代表氢原子、卤原子、羟基、氰基、羧基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、氨基、烷氧羰基、酰基、乙酰氧基、烷基磺基、烷基磺酰基或芳基；Y代表单键，或-C(R3)(R4)-（R3和R4代表氢原子、烷基或烷烯基，它们结合在一起形成饱和碳氢环基）；G4代表羟基（Y是单个基），或-N(R1)(R2)（R1和R2代表氢原子、烷基、芳基、烯基、炔基、饱和杂环基、烷基磺酰基、酰基或胺基）；G5是A的环构成碳原子上的取代基，代表氢原子、氟原子或烷基]或其盐、或作为前药的衍生物，其强力抑制Rho激酶。
• Aerobic C−H Hydroxylation by Copper Imine Complexes: The Clip‐and‐Cleave Concept – Versatility and Limits
  作者：Pascal Specht、Alexander Petrillo、Jonathan Becker、Siegfried Schindler

  DOI：10.1002/ejic.202100185

  日期：2021.5.26

  hydroxylation reactions. While the radical based mechanisms are more difficult to identify, the reactions that go through a copper bis(μ-oxido) complex as active species can be analyzed by low temperature stopped-flow techniques. In an ideal case the formation and decomposition of this reactive intermediate can be spectroscopically observed. It was shown that this depends strongly on the ligand system: steric effects

  已经系统地研究了一系列铜（I）亚胺配合物与双氧反应过程中的分子内配体羟基化。所谓的剪切和切割概念为氧化醛或酮提供了一种简便的方法。例如，将具有衍生自乙二胺衍生物的亚胺配体和环己酮的铜（I）配合物氧化。与盐酸反应后分解该配合物，表明环己酮50％转化为2-羟基环己酮。取决于配体系统，已鉴定出三种可引起羟基化反应的不同反应途径。尽管基于自由基的机理更难识别，但通过铜双（μ-氧化物）络合物作为活性物质可以通过低温停止流技术进行分析。在理想情况下，可以通过光谱观察该反应性中间体的形成和分解。结果表明，这在很大程度上取决于配体系统：空间效应，螯合环的大小和配位数对反应的机理和结果起着重要的作用。
• Kinetics and mechanism of reactions of gold(III) complexes. VI. Substitution reactions by methyl substituted diethylenetriamines in tetrachlorogold(III)
  作者：Wynand J. Louw、Dirk J.A. De Waal

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)87410-1

  日期：1978.1

  Abstract The reaction, AuCl4− + am→AuCl2am+ + 2Cl− where am = xN, yN′-(x+y)methylethylenediamine (x = 1, 2; y = 0, 1, 2) in aqueous acid medium obeys the rate law where k and k′ are constants. The formation of ion pairs between the protonated amines and chloride ion is considered as a possibility for explaining this rate law. Data ware taken at different amine, hydrogen, and chloride ion concentrations

  摘要在酸性水介质中，AuCl4− + am→AuCl2am + + 2Cl−的反应其中am = xN，yN'-（x + y）甲基乙二胺（x = 1，2; y = 0，1，2）遵循速率定律其中k和k'是常数。质子化的胺和氯离子之间形成离子对被认为是解释该速率定律的一种可能性。在不同的胺，氢和氯离子浓度和温度下采集的数据。
• Selective RNA interference and gene silencing using reactive oxygen species-responsive lipid nanoparticles
  作者：Chunjing Liang、Jin Chang、Ying Jiang、Ji Liu、Lanqun Mao、Ming Wang

  DOI：10.1039/c9cc04517a

  日期：——

  The integration of reactive oxygen species (ROS)-responsive thioketal group into lipids nanoparticles enables the efficient delivery of siRNA into cells, and selectively cancer cell gene expression silencing in response to the high level of intracellular ROS in cancer cells.

  将反应性氧化物（ROS）响应性硫醚基团整合到脂质纳米粒中，实现siRNA高效传递至细胞，并在癌细胞内部高水平ROS的刺激下选择性沉默癌细胞基因表达。