2,2'‑((3,4‑dimethoxphenyl)methylene) bis(3‑hydroxy‑5,5‑dimethylcyclohex‑2‑en‑1‑one) | 71827-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,2'‑((3,4‑dimethoxphenyl)methylene) bis(3‑hydroxy‑5,5‑dimethylcyclohex‑2‑en‑1‑one)
• 英文别名: 2,2'-(3,4-dimethoxyphenyl)methylenebis(3-hydroxy-5,5-dimethyl-2-cyclohexene-1-one)；2,2'-(3,4-dimethoxyphenylmethylene)bis(3-hydroxy-5,5-dimethyl-2-cyclohexene-1-one)；2,2'-((3,4-dimethoxyphenyl)methylene)bis(3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-enone)；2,2'-(3,4-Dimethoxyphenyl)methylene bis(3-hydroxy-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-one)；2-[(3,4-dimethoxyphenyl)-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohexen-1-yl)methyl]-3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 71827-76-4
• 化学式: C₂₅H₃₂O₆
• 分子量: 428.525
• InChiKey: TZVPFOYIXUBUGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173-175 °C
• 沸点：
  578.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'‑((3,4‑dimethoxphenyl)methylene) bis(3‑hydroxy‑5,5‑dimethylcyclohex‑2‑en‑1‑one) 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3,3,6,6-tetramethyl-9-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,8-dioxooctahydroxanthene
  参考文献：
  名称：

  Cremlyn, Richard J.; Saunders, David, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 81, # 1-4, p. 73 - 82

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 3,4-二甲氧基苯甲醛 在 六氟异丙醇 作用下， 反应 2.0h， 以90%的产率得到2,2'‑((3,4‑dimethoxphenyl)methylene) bis(3‑hydroxy‑5,5‑dimethylcyclohex‑2‑en‑1‑one)
  参考文献：
  名称：

  在六氟-2-丙醇中化学选择性合成 2,2'-芳基亚甲基双-（3-羟基-2-环己烯）（“四酮”）

  摘要：

  Behrooz Maleki、Massomeh Raei、Elahe Akbarzadeh、Hassan Ghasemnejad-Bosra、Alireza Sedrpoushan、Samaneh Sedigh Ashrafi 和 Mohammad Nabi Dehdashti 化学系，Hakim Sabzevari 大学，Sabzevar，9617976487，伊朗伊斯兰精英大学分部和伊斯兰精英大学研究人员, Islamshahr, 伊朗 化学系, 伊斯兰阿扎德大学 Babol 分校, Babol, 伊朗工业化学研究所, 伊朗科学技术研究组织, 伊朗德黑兰

  DOI：

  10.1080/00304948.2016.1127102

文献信息

• Enhanced catalytic activity of bio-fabricated ZnO NPs prepared by ultrasound-assisted route for the synthesis of tetraketone and benzylidenemalonitrile in hydrotropic aqueous medium
  作者：Suraj R. Attar、Bipin Shinde、Santosh B. Kamble

  DOI：10.1007/s11164-020-04233-5

  日期：2020.10

  co-precipitation method in aqueous medium. Different morphological forms of ZnO NPs were characterized by XRD, TGA, FESEM, EDX, FTIR, UV–Vis and BET. Neem (Azadirachta indica) leaf extract and ultrasound irradiation have a crucial role in the formation of different morphologies of ZnO NPs. ZnO NPs synthesized from plant extract and hydrotrope show a synergistic effect that leads to efficient synthesis of benzylidenemalonitrile

  摘要 以植物提取物和化学方法分别在水介质中通过共沉淀法合成了蘑菇状的介孔和六角形的ZnO纳米粒子。XRD，TGA，FESEM，EDX，FTIR，UV-Vis和BET表征了不同形态的ZnO NPs。印em（印za）叶提取物和超声辐射在形成不同形态的ZnO NPs中起着至关重要的作用。由植物提取物和水溶助长剂合成的ZnO NPs具有协同作用，可导致在室温下于水中高效合成亚苄基亚甲基腈和四酮衍生物。简单的催化剂制备，优异的收率，具有一致活性的催化剂可重复使用性和易于产品分离是该绿色方案的最大优势。 图形摘要
• Simple and cost effective acid catalysts for efficient synthesis of 9-aryl-1,8-dioxooctahydroxanthene
  作者：A. Ilangovan、S. Muralidharan、P. Sakthivel、S. Malayappasamy、S. Karuppusamy、M.P. Kaushik

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.11.058

  日期：2013.2

  DMSO or aq HBr (10 mol %) is developed as an efficient and cost effective acid catalyst for the simple one-pot synthesis of 9-aryl-1,8-dioxooctahydroxanthene derivatives. Reaction of aromatic aldehyde (1 equiv) and dimedone (2 equiv) in the presence of CaCl2 (20 mol %) in CHCl3 at room temperature gave the open chain analogue of 1,8-dioxooctahydroxanthene. Similarly, aq HBr (10 mol %) in water at reflux

  开发了在DMSO或HBr水溶液（10 mol％）中的CaCl 2（20 mol％）分散体，作为一种简单，一锅合成9-芳基-1,8-二氧代八氢氧杂蒽衍生物的有效且具有成本效益的酸催化剂。在室温下，在CHCl 3中，在CaCl 2（20 mol％）存在下，芳族醛（1当量）和二甲酮（2当量）进行反应，得到1,8-二氧代八氢氧杂蒽的开链类似物。类似地，在回流温度下在水中的HBr水溶液（10mol％）产生高产率的9-芳基-1，8-二氧代八氢氧杂蒽衍生物。使用廉价，环保且易于获得的催化剂，易于后处理和产物分离，使这些程序成为合成任何一种产物的方便方法。
• Organic synthesis by Twin Screw Extrusion (TSE): continuous, scalable and solvent-free
  作者：Deborah E. Crawford、Clodagh K. G. Miskimmin、Ahmad B. Albadarin、Gavin Walker、Stuart L. James

  DOI：10.1039/c6gc03413f

  日期：——

  Several organic reactions have been achieved quantitatively without any added solvent, using solid or liquid reagents, on a continuous basis; products are typically obtained directly in analytically pure form, requiring no work-up.

  连续使用固体或液体试剂定量地完成了几种有机反应，无需添加任何溶剂；产品通常以分析纯形式直接获得，无需后处理。
• Chemoselective Synthesis of Tetraketones in Water Catalyzed by Nanostructured Diphosphate Na₂CaP₂O₇
  作者：Behrooz Maleki、Massomeh Raei、Heshmatollah Alinezhad、Reza Tayebee、Alireza Sedrpoushan

  DOI：10.1080/00304948.2018.1462055

  日期：2018.5.4

  water plays a significant role in many reactions. Another aspect of green chemistry is the development of reusable and heterogeneous catalysts under environmentally friendly conditions. From the viewpoint of green chemistry, good recovery and reusability of the catalyst are highly preferable. These concepts are at the center of chemical activity, and research on high selectivity is the driving force

  绿色化学现已成为一门主要科学学科，该领域的研究导致了更清洁、更良性的化学过程的发展，每年都有许多新技术被开发出来。许多努力致力于使用非传统溶剂进行化学合成。除了无溶剂介质外，这些非常规介质还包括水、超临界 CO2、5 全氟溶剂和离子液体。使用水作为有机反应的介质是现代有机化学家面临的最新挑战之一。出于环境和经济原因，在水中进行有机反应将是向前迈出的重要一步。此外，由于其高极性、高表面张力、高比热容和氢键网络，水在许多反应中起着重要作用。绿色化学的另一个方面是在环境友好的条件下开发可重复使用的多相催化剂。从绿色化学的角度来看，催化剂的良好回收率和可重复使用性是非常优选的。这些概念是化学活性的核心，对高选择性的研究是所有新催化工艺概念的驱动力。目前众所周知，非均相催化剂必须具备三个特点：高活性、选择性和稳定性。纳米技术是催化领域的宝贵工具。已经取得了相当大的进展，但在控制活动站点的本地化方面仍
• Chemoselective Synthesis of 2,2′-Arylmethylene <i>bis</i>-(3-Hydroxy-2-cyclohexenes) (“Tetraketones”) in Hexafluoro-2-propanol
  作者：Behrooz Maleki、Massomeh Raei、Elahe Akbarzadeh、Hassan Ghasemnejad-Bosra、Alireza Sedrpoushan、Samaneh Sedigh Ashrafi、Mohammad Nabi Dehdashti

  DOI：10.1080/00304948.2016.1127102

  日期：2016.1.2

  Samaneh Sedigh Ashrafi, and Mohammad Nabi Dehdashti Department of Chemistry, Hakim Sabzevari University, Sabzevar, 9617976487, Iran Young Researchers and Elite Club, Islamshahr Branch, Islamic Azad University, Islamshahr, Iran Department of Chemistry, Babol Branch, Islamic Azad University, Babol, Iran Institute of Industrial Chemistry, Iranian Research Organization for Science and Technology, Tehran

  Behrooz Maleki、Massomeh Raei、Elahe Akbarzadeh、Hassan Ghasemnejad-Bosra、Alireza Sedrpoushan、Samaneh Sedigh Ashrafi 和 Mohammad Nabi Dehdashti 化学系，Hakim Sabzevari 大学，Sabzevar，9617976487，伊朗伊斯兰精英大学分部和伊斯兰精英大学研究人员, Islamshahr, 伊朗 化学系, 伊斯兰阿扎德大学 Babol 分校, Babol, 伊朗工业化学研究所, 伊朗科学技术研究组织, 伊朗德黑兰