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7,8-dimethoxy-N-nethyl-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-3-benzazepin-2-amine | 78533-20-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7,8-dimethoxy-N-nethyl-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-3-benzazepin-2-amine
英文别名
7,8-dimethoxy-N-methyl-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-3-benzazepin-4-amine
7,8-dimethoxy-N-nethyl-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-3-benzazepin-2-amine化学式
CAS
78533-20-7
化学式
C19H22N2O2
mdl
——
分子量
310.396
InChiKey
WBGGOVKLTXLGAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.01
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    42.85
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7,8-dimethoxy-N-nethyl-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-3-benzazepin-2-amineair 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以72%的产率得到7,8-dimethoxy-2-methylamino-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-3-benzazepin-1-one hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    某些7,8-二甲氧基-5-苯基-2 H -3-苯并ze庚因-2-一衍生物的合成†
    摘要:
    苯并ze庚因-2-酮7和9是由高藜芦酰氯(4)和苯乙胺制备的。化合物7和9被用于苯并吖庚因-2-胺的制备3,11,13和14的苯并氮杂-1,2-二酮的合成17和苯并吖庚因-2,4-二酮20也被描述。
    DOI:
    10.1002/hlca.19810640202
  • 作为产物:
    描述:
    (3,4-二甲氧基苯基)乙酰氯 在 sodium tetrahydroborate 、 磷酸sodium acetate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醚乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 7,8-dimethoxy-N-nethyl-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-3-benzazepin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    某些7,8-二甲氧基-5-苯基-2 H -3-苯并ze庚因-2-一衍生物的合成†
    摘要:
    苯并ze庚因-2-酮7和9是由高藜芦酰氯(4)和苯乙胺制备的。化合物7和9被用于苯并吖庚因-2-胺的制备3,11,13和14的苯并氮杂-1,2-二酮的合成17和苯并吖庚因-2,4-二酮20也被描述。
    DOI:
    10.1002/hlca.19810640202
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文献信息

  • BERNEY D.; SCHUH K., HELV. CHIM. ACTA, 1981, 64, NO 2, 373-378
    作者:BERNEY D.、 SCHUH K.
    DOI:——
    日期:——
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