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2,5,9-trimethyldeca-1,8-dien-3-yn-5-ol | 116851-05-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,5,9-trimethyldeca-1,8-dien-3-yn-5-ol
英文别名
——
2,5,9-trimethyldeca-1,8-dien-3-yn-5-ol化学式
CAS
116851-05-9
化学式
C13H20O
mdl
——
分子量
192.301
InChiKey
PUTBZGNXXCLEPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.06
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5,9-trimethyldeca-1,8-dien-3-yn-5-ol4-二甲氨基吡啶copper(I) bromide dimethylsulfide complex三乙胺 、 lithium bromide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.25h, 生成
    参考文献:
    名称:
    串联金(I)催化的乙烯基烯丙基环化/亲电子环丙烷化反应。
    摘要:
    我们已经开发了一种从醋酸炔丙酯或乙烯基丙二烯合成多环化合物的简便方法,涉及多达三个Au(I)催化的元素步骤:3,3-重排,metalla-Nazarov反应和亲电子环丙烷化。反应在非常温和的条件下并在短时间内进行。已经通过DFT计算研究了该机制。
    DOI:
    10.1021/ol070788r
  • 作为产物:
    描述:
    6-甲基-5-庚烯-2-酮2-甲基-1-丁烯-3-炔正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene正己烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以90%的产率得到2,5,9-trimethyldeca-1,8-dien-3-yn-5-ol
    参考文献:
    名称:
    氧钒催化的羟基烯的多米诺骨牌反应用于构建类羊绒气味剂
    摘要:
    公开了一种原子经济的氧钒酸盐催化的羟基烯环异构化,用于合成双环[4.3.0] non-1(9)-en-2-ones,这可以通过解离的 Meyer-Schuster 的级联反应来合理化重排为钒酸烯基酯,然后进行热分子内 Diels-Alder (IMDA) 反应和催化剂的水解再生。
    DOI:
    10.1039/d0ob01731k
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文献信息

  • Lemiere, Gilles; Gandon, Vincent; Cariou, Kevin, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2993 - 3006
    作者:Lemiere, Gilles、Gandon, Vincent、Cariou, Kevin、Hours, Alexandra、Fukuyama, Takahide、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of derivatives of 4,5-dihydrofuran, furan, and hexahydrobenzofuran from conjugated alkenynes
    作者:G. G. Melikyan、A. B. Sargsyan、V. S. Giri、R. T. Grigoryan、Sh. O. Badanyan
    DOI:10.1007/bf00475319
    日期:1988.3
  • MELIKYAN, G. G.;SARGSYAN, A. B.;GIRI, V. S.;GRIGORYAN, R. T.;BADANYAN, SH+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 3, 317-323
    作者:MELIKYAN, G. G.、SARGSYAN, A. B.、GIRI, V. S.、GRIGORYAN, R. T.、BADANYAN, SH+
    DOI:——
    日期:——
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