(2R, 3R, 4R, 5R)-1,2:5,6 diimino 3,4-O-methylethylidene hexane diol | 109074-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R, 3R, 4R, 5R)-1,2:5,6 diimino 3,4-O-methylethylidene hexane diol
• 英文别名: (2S,3R,4R,5S) 1,2:5,6-diimino-3,4-O-isopropylidenehexanediol
• CAS: 109074-97-7
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₂
• 分子量: 184.238
• InChiKey: YNAQXEGLINVILW-WCTZXXKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.55
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  62.34
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R, 3R, 4R, 5R)-1,2:5,6 diimino 3,4-O-methylethylidene hexane diol 、 氯甲酸苄酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S,3R,4R,5S) 1,2:5,6-N-benzyloxycarbonyldiimino-3,4-O-isopropylidenehexanediol
  参考文献：
  名称：

  Merrer, Yves Le; Dureault, Annie; Greck, Christine, Heterocycles, 1987, vol. 25, p. 541 - 548

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-di-O-isopropylidene-D-mannitol 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.75h， 生成 (2R, 3R, 4R, 5R)-1,2:5,6 diimino 3,4-O-methylethylidene hexane diol
  参考文献：
  名称：

  Merrer, Yves Le; Dureault, Annie; Greck, Christine, Heterocycles, 1987, vol. 25, p. 541 - 548

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diastereospecific synthesis of diaziridines from D-mannitol. Access to chiral α-aminoacids.
  作者：A Duréault、C Greck、J.C Depezay

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84935-7

  日期：1986.1

  Nucleophilic opening of chiral diastereoisomeric diaziridines obtained from D- mannitol leads to precursors of D or L α-aminoacids (or aldehydes) and also provides a means of synthesizing polyhydroxylated piperidines.

  从D-甘露糖醇获得的手性非对映异构体重氮吡啶核的亲核开放导致D或Lα-氨基酸（或醛）的前体，并且还提供了合成多羟基化哌啶的手段。