2-methoxy-6-(2-methoxy-4-propylphenoxy)-4-propylphenol | 66266-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 2-methoxy-6-(2-methoxy-4-propylphenoxy)-4-propylphenol
• CAS: 66266-32-8
• 化学式: C₂₀H₂₆O₄
• 分子量: 330.424
• InChiKey: VQZVGQGBNDQNOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘丁烷 、 2-methoxy-6-(2-methoxy-4-propylphenoxy)-4-propylphenol 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到2-butoxy-1-methoxy-3-(2-methoxy-4-propylphenoxy)-5-propylbenzene
  参考文献：
  名称：

  脱氢丁香酚B衍生物作为抗寄生虫剂：克氏锥虫的合成和生物活性

  摘要：

  恰加斯病是一种被忽视的原生动物疾病，在发展中国家影响超过800万人。由于当前使用的疗法的数量和毒性特征有限，因此迫切需要新药。在以往的研究中，我们报道了两个相关的抗锥体新木脂体的隔离Nectandra leucantha（樟科）。在这项工作中，准备了二十三种新木脂素衍生物的半合成文库，以探索针对克鲁氏锥虫的合成可及结构活性关系（SAR）。五个化合物显示出对锥虫病的活性（IC 50值为8至64μM），八个化合物显示了对胞内变形虫的活性（IC 50值介于7至16μM之间）。十八种衍生物没有显示出对哺乳动物最大200μM的细胞毒性。天然脱氢丁香酚B的酚醛乙酸酯衍生物对两种寄生虫形式均有效，并消除了巨噬细胞内100％的amastigotes。该化合物导致线粒体膜电位快速而强烈地去极化，并观察到细胞内活性氧水平降低。荧光分析表明，该衍生物既不影响寄生质膜的通透性，也不影响其电势，扫描电子显微镜研究也

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.05.001
• 作为产物：
  描述：

  dehydrodieugenol B 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以99%的产率得到2-methoxy-6-(2-methoxy-4-propylphenoxy)-4-propylphenol
  参考文献：
  名称：

  脱氢丁香酚B衍生物作为抗寄生虫剂：克氏锥虫的合成和生物活性

  摘要：

  恰加斯病是一种被忽视的原生动物疾病，在发展中国家影响超过800万人。由于当前使用的疗法的数量和毒性特征有限，因此迫切需要新药。在以往的研究中，我们报道了两个相关的抗锥体新木脂体的隔离Nectandra leucantha（樟科）。在这项工作中，准备了二十三种新木脂素衍生物的半合成文库，以探索针对克鲁氏锥虫的合成可及结构活性关系（SAR）。五个化合物显示出对锥虫病的活性（IC 50值为8至64μM），八个化合物显示了对胞内变形虫的活性（IC 50值介于7至16μM之间）。十八种衍生物没有显示出对哺乳动物最大200μM的细胞毒性。天然脱氢丁香酚B的酚醛乙酸酯衍生物对两种寄生虫形式均有效，并消除了巨噬细胞内100％的amastigotes。该化合物导致线粒体膜电位快速而强烈地去极化，并观察到细胞内活性氧水平降低。荧光分析表明，该衍生物既不影响寄生质膜的通透性，也不影响其电势，扫描电子显微镜研究也

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.05.001

文献信息

• Dehydrodieugenol B derivatives as antiparasitic agents: Synthesis and biological activity against Trypanosoma cruzi
  作者：Daiane D. Ferreira、Fernanda S. Sousa、Thais A. Costa-Silva、Juliana Q. Reimão、Ana C. Torrecilhas、Deidre M. Johns、Claire E. Sear、Kathia M. Honorio、João Henrique G. Lago、Edward A. Anderson、Andre G. Tempone

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.05.001

  日期：2019.8

  semi-synthetic library of twenty-three neolignan derivatives was prepared to explore synthetically accessible structure activity relationships (SAR) against Trypanosoma cruzi. Five compounds demonstrated activity against trypomastigotes (IC50 values from 8 to 64 μM) and eight showed activity against intracellular amastigotes (IC50 values from 7 to 16 μM). Eighteen derivatives demonstrated no mammalian cytotoxicity

  恰加斯病是一种被忽视的原生动物疾病，在发展中国家影响超过800万人。由于当前使用的疗法的数量和毒性特征有限，因此迫切需要新药。在以往的研究中，我们报道了两个相关的抗锥体新木脂体的隔离Nectandra leucantha（樟科）。在这项工作中，准备了二十三种新木脂素衍生物的半合成文库，以探索针对克鲁氏锥虫的合成可及结构活性关系（SAR）。五个化合物显示出对锥虫病的活性（IC 50值为8至64μM），八个化合物显示了对胞内变形虫的活性（IC 50值介于7至16μM之间）。十八种衍生物没有显示出对哺乳动物最大200μM的细胞毒性。天然脱氢丁香酚B的酚醛乙酸酯衍生物对两种寄生虫形式均有效，并消除了巨噬细胞内100％的amastigotes。该化合物导致线粒体膜电位快速而强烈地去极化，并观察到细胞内活性氧水平降低。荧光分析表明，该衍生物既不影响寄生质膜的通透性，也不影响其电势，扫描电子显微镜研究也