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ethyl (trans)-4-[(5-bromo-1,3-thiazol-2-yl)carbonyl]cyclohexane-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (trans)-4-[(5-bromo-1,3-thiazol-2-yl)carbonyl]cyclohexane-carboxylate
英文别名
Ethyl trans-4-[(5-bromo-1,3-thiazol-2-yl)carbonyl]cyclohexanecarboxylate;ethyl 4-(5-bromo-1,3-thiazole-2-carbonyl)cyclohexane-1-carboxylate
ethyl (trans)-4-[(5-bromo-1,3-thiazol-2-yl)carbonyl]cyclohexane-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C13H16BrNO3S
mdl
——
分子量
346.245
InChiKey
AVKHNMRJACKHIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    84.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (trans)-4-[(5-bromo-1,3-thiazol-2-yl)carbonyl]cyclohexane-carboxylate(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃2-甲基四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 33.0h, 生成 trans-4-{cyclopropyl(hydroxy)[5-(3-methyl-5-{[4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl}cyclohexanecarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINOPYRIMIDINES AS SYK INHIBITORS
    [FR] AMINOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYK
    摘要:
    本发明提供了一种新型的嘧啶胺化合物,其化学式为I,它们是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂,可用于治疗和预防由该酶介导的疾病,如哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿关节炎和癌症。
    公开号:
    WO2012154519A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl trans-4-[(5-bromo-1,3-thiazol-2-yl)(hydroxy)methyl]cyclohexanecarboxylate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 ethyl (trans)-4-[(5-bromo-1,3-thiazol-2-yl)carbonyl]cyclohexane-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINOPYRIMIDINES AS SYK INHIBITORS
    [FR] AMINOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYK
    摘要:
    本发明提供了一种新型的嘧啶胺化合物,其化学式为I,它们是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂,可用于治疗和预防由该酶介导的疾病,如哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿关节炎和癌症。
    公开号:
    WO2012154519A1
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文献信息

  • AMINOPYRIMIDINES AS SYK INHIBITORS
    申请人:Altman Michael D.
    公开号:US20140148474A1
    公开(公告)日:2014-05-29
    The present invention provides novel pyrimidine amines of formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD, rheumatoid arthritis and cancer.
    本发明提供了一种新型的嘧啶胺化合物I,它们是脾脏酪氨酸激酶的有效抑制剂,并可用于治疗和预防由该酶介导的疾病,如哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿性关节炎和癌症。
  • US9290490B2
    申请人:——
    公开号:US9290490B2
    公开(公告)日:2016-03-22
  • [EN] AMINOPYRIMIDINES AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYK
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2012154519A1
    公开(公告)日:2012-11-15
    The present invention provides novel pyrimidine amines of formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD, rheumatoid arthritis and cancer.
    本发明提供了一种新型的嘧啶胺化合物,其化学式为I,它们是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂,可用于治疗和预防由该酶介导的疾病,如哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿关节炎和癌症。
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