4-chloro-2-(4-methoxy-phenyl)-7-methyl-quinoline | 332182-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-(4-methoxy-phenyl)-7-methyl-quinoline
• 英文别名: 4-Chlor-2-(4-methoxy-phenyl)-7-methyl-chinolin；4-chloro-2-(4-methoxyphenyl)-7-methylquinoline
• CAS: 332182-26-0
• 化学式: C₁₇H₁₄ClNO
• 分子量: 283.757
• InChiKey: AJKZAFJJETUNKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-(4-methoxy-phenyl)-7-methyl-quinoline 、 2-氨基-5-二乙基氨基戊烷 生成 N⁴,N⁴-diethyl-N¹-[2-(4-methoxy-phenyl)-7-methyl-[4]quinolyl]-1-methyl-butanediyldiamine
  参考文献：
  名称：

  一些甲基喹啉图案化为atebrin的开放模型。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01214a044
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxy-phenyl)-7-methyl-quinoline 在 过氧化氢苯甲酰 、 氯仿 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4-chloro-2-(4-methoxy-phenyl)-7-methyl-quinoline
  参考文献：
  名称：

  一些甲基喹啉图案化为atebrin的开放模型。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01214a044

文献信息

• Quinolin-4-yl derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US06440995B1

  公开（公告）日：2002-08-27

  Phenyl substituted quinolin 4-yl derivatives and pharmaceutical compositions with activity as NMDA-receptor subtype selective blockers. The compounds of the invention modulate neuronal activity and plasticity.

  苯基取代的喹啉4-基衍生物和具有NMDA受体亚型选择性阻滞剂活性的制药组合物。本发明的化合物调节神经元活动和可塑性。
• US6440995B1
  申请人：——

  公开号：US6440995B1

  公开（公告）日：2002-08-27
• Some Methylquinolines Patterned as “Open Models” of Atebrin
  作者：Henry Gilman、J. Lewis Towle、Sydney M. Spatz

  DOI：10.1021/ja01214a044

  日期：1946.10