4-(1'-Cyclohexenyl)-2-butanon | 61833-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(1'-Cyclohexenyl)-2-butanon
• 英文别名: 4-(Cyclohexen-1-yl)pentan-2-one
• CAS: 61833-63-4
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: QMKPJIXCCXQSBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.6±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.923±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1'-Methyl-2'-acetylphenylthioethyl)cyclohexen 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(1'-Cyclohexenyl)-2-butanon
  参考文献：
  名称：

  Desulfonylation of aryl alkyl sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71334-7

文献信息

• Rhodium-catalyzed substitution of allylic carbonates with enoxysilanes
  作者：Takako Muraoka、Isamu Matsuda、Kenji Itoh

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01448-9

  日期：2000.11

  Substitution at the allylic position proceeds smoothly in rhodium-catalyzed reactions of allyl carbonates with enoxysilanes under almost neutral conditions to give gamma,delta -unsaturated ketones in good to excellent yields. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Allylic alkylation: nature of the nucleophile and application to prenylation
  作者：Barry M. Trost、Lothar Weber、Paul Strege、Terry J. Fullerton、Thomas J. Dietsche

  DOI：10.1021/ja00479a026

  日期：1978.5
• Riechstoffe auf Basis cyclischer Acetale
  申请人：Celanese Chemicals Europe GmbH

  公开号：EP1316553B1

  公开（公告）日：2005-06-01
• Desulfonylation of aryl alkyl sulfones
  作者：Barry M. Trost、Henry C. Arndt、Paul E. Strege、Thomas R. Verhoeven

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71334-7

  日期：1976.9