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2-(4-(3-cyano-2,4-dimethylpentan-3-yl)thiophen-2-yl)benzonitrile | 1431978-55-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-(3-cyano-2,4-dimethylpentan-3-yl)thiophen-2-yl)benzonitrile
英文别名
——
2-(4-(3-cyano-2,4-dimethylpentan-3-yl)thiophen-2-yl)benzonitrile化学式
CAS
1431978-55-0
化学式
C19H20N2S
mdl
——
分子量
308.447
InChiKey
BFONRSSHSDKADF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.36
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    47.58
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-(3-cyano-2,4-dimethylpentan-3-yl)thiophen-2-yl)benzonitrile 在 palladium diacetate 、 silver carbonate 、 三甲基乙酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.08h, 以36%的产率得到2-(2-cyanophenyl)-4-isopropyl-5-methyl-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-4-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular PdII-catalyzed dehydrogenative C(sp3)–C(sp2) coupling: an alternative to Pd0-catalyzed C(sp3)–H arylation from aryl halides?
    摘要:
    The synthesis of fused thiophene-cyclopentanes by Pd-II-catalyzed dehydrogenative C(sp(2))-H/C(sp(3))-H coupling is described. This reaction shows interesting chemo- and diastereoselectivity, however a direct comparison showed that it is yet much less efficient than the two-step sequence composed of electrophilic halogenation and Pd-0-catalyzed C(sp(3))-H arylation. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.11.060
  • 作为产物:
    描述:
    3-噻吩乙腈 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 、 lithium hexamethyldisilazane三甲基乙酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 2-(4-(3-cyano-2,4-dimethylpentan-3-yl)thiophen-2-yl)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular PdII-catalyzed dehydrogenative C(sp3)–C(sp2) coupling: an alternative to Pd0-catalyzed C(sp3)–H arylation from aryl halides?
    摘要:
    The synthesis of fused thiophene-cyclopentanes by Pd-II-catalyzed dehydrogenative C(sp(2))-H/C(sp(3))-H coupling is described. This reaction shows interesting chemo- and diastereoselectivity, however a direct comparison showed that it is yet much less efficient than the two-step sequence composed of electrophilic halogenation and Pd-0-catalyzed C(sp(3))-H arylation. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.11.060
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