2-chloroneocryptolepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-chloroneocryptolepine
• 英文别名: 2-chloro-5-methyl-5H-indolo[2,3-b]quinoline；2-chloro-5-methylindolo[2,3-b]quinoline
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₂
• 分子量: 266.73
• InChiKey: PPGAGAYKWZKFCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-二乙基氨基戊烷 、 2-chloroneocryptolepine 在 air 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 、 2-(二环己基膦基)联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以58%的产率得到N1,N1-diethyl-N4-(5-methyl-5H-indolo[2,3-b]quinolin-2-yl)pentane-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antiplasmodial Activity of Aminoalkylamino-Substituted Neocryptolepine Derivatives

  摘要：

  A series of chloro- and aminoalkylamino-substituted neocryptolepine (5-methyl-5H-indolo[2,3-b]quinoline) derivatives were synthesized and evaluated as antiplasmodial agents. The evaluation also included cytotoxicity (MRCS cells), inhibition of beta-hematin formation, and DNA interactions (DNA-methyl green assay). Introduction of aminoalkylamino chains increased the antiplasmodial activity of the neocryptolepine core substantially. The most efficient compounds showed antiplasmodial activities in the nanomolar range. N-1,N-1-Diethyl-N-4-(5-methyl-5H-indolo[2,3-b]quinolin-8-yl)pentane-1,4-diamine 11c showed an IC50 of 0.01 mu M and a selectivity index of 1800.

  DOI：

  10.1021/jm801490z
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯苯甲醛 在 四氢吡咯 、 盐酸 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 2-chloroneocryptolepine
  参考文献：
  名称：

  未知喹啉[2,3-c]肉啉的有效合成；新隐油品的合成

  摘要：

  介绍了一种用于合成未知喹啉并 [2,3- c ] 肉啉5的简便、高效、三步法。此外，还描述了一种以良好的总产率制备具有生物活性的新隐碱8的新方法。

  DOI：

  10.1021/ol102376a

文献信息

• Synthesis, Cytotoxicity, and Antiplasmodial and Antitrypanosomal Activity of New Neocryptolepine Derivatives
  作者：Tim H. M. Jonckers、Sabine van Miert、Kanyanga Cimanga、Christian Bailly、Pierre Colson、Marie-Claire De Pauw-Gillet、Hilde van den Heuvel、Magda Claeys、Filip Lemière、Eddy L. Esmans、Jef Rozenski、Ludo Quirijnen、Louis Maes、Roger Dommisse、Guy L. F. Lemière、Arnold Vlietinck、Luc Pieters

  DOI：10.1021/jm011102i

  日期：2002.8.1

  neocryptolepine or 5-methyl-5H-indolo[2,3-b]quinoline, an alkaloid from Cryptolepis sanguinolenta, derivatives were prepared using a biradical cyclization methodology. Starting from easily accessible educts, this approach allowed the synthesis of hitherto unknown compounds with a varied substitution pattern. As a result of steric hindrance, preferential formation of the 3-substituted isomers over the 1-substituted

  在最初的新隐油菜碱铅或5-甲基-5H-吲哚并[2,3-b]喹啉（一种来自Cryptolepis sanguinolenta的生物碱）的基础上，使用双自由基环化方法制备了衍生物。从易于获得的离析物开始，这种方法可以合成迄今未知的具有不同取代方式的化合物。由于空间位阻，当环化N-（3-取代的苯基）-N′-[2-（2-三甲基甲硅烷基乙炔基）苯基]碳二亚胺时，观察到3-取代的异构体比1-取代的异构体优先形成。评价所有化合物的抗氯喹敏感性和抗氯喹性恶性疟原虫菌株的活性，抗布鲁氏锥虫和克鲁氏锥虫的活性以及对人MRC-5细胞的细胞毒性。通过使用ESI-MS测试血红素络合，抑制β-血红素形成，抑制DNA相互作用（DNA甲基绿色测定和线性二色性）以及抑制人类拓扑异构酶II，研究了作用机理。已经获得了比原始铅具有更高的抗血浆活性和更低的细胞毒性的新隐油菜素衍生物。这种选择性的抗血浆活性与抑制β-血红素形成有关
• Design, Synthesis, and Antifungal Evaluation of Neocryptolepine Derivatives against Phytopathogenic Fungi
  作者：Jia-Kai Zhu、Jian-Mei Gao、Cheng-Jie Yang、Xiao-Fei Shang、Zhong-Min Zhao、Raymond Kobla Lawoe、Rui Zhou、Yu Sun、Xiao-Dan Yin、Ying-Qian Liu

  DOI：10.1021/acs.jafc.9b06793

  日期：2020.2.26

  isolated from traditional African herbal medicine Cryptolepis sanguinolenta, and its broad spectrum of biological activities has been illuminated in past decades. In this study, neocryptolepine and its derivatives (1-49) were designed and synthesized from economical and readily available starting materials. Their structures were confirmed by proton nuclear magnetic resonance, carbon nuclear magnetic resonance

  Neocryptolepine是一种从传统非洲草药Cryptolepis sanguinolenta中分离出来的生物碱，在过去的几十年中，其广泛的生物活性得到了阐明。在这项研究中，从经济且容易获得的原料中设计和合成了新隐油菜籽及其衍生物（1-49）。通过质子核磁共振，碳核磁共振和质谱法证实了它们的结构。筛选了合成的化合物对六种农业上重要的真菌茄根丝枯病菌，灰葡萄孢（B. cinerea），禾谷镰刀菌，冬瓜霉菌，菌核菌和稻瘟病菌的抗真菌特性。体外测定结果表明，化合物5、21、24、35、40、45，47和47对EC值低于1μg/ mL的真菌表现出显着的抗真菌活性。明显地，化合物24显示出对灰葡萄芽孢杆菌的最有效的抑制效力（EC 50 ＝0.07μg/ mL），并且来自体内实验的数据表明，化合物24表现出与阳性对照的鳞茎鳞茎相当的保护活性。初步的机理研究表明，化合物24显示出令人印象深刻的孢子
• Synthesis and Antiplasmodial Activity of Aminoalkylamino-Substituted Neocryptolepine Derivatives
  作者：Ibrahim El Sayed、Pieter Van der Veken、Koen Steert、Liene Dhooghe、Steven Hostyn、Gitte Van Baelen、Guy Lemière、Bert U. W. Maes、Paul Cos、Louis Maes、Jurgen Joossens、Achiel Haemers、Luc Pieters、Koen Augustyns

  DOI：10.1021/jm801490z

  日期：2009.5.14

  A series of chloro- and aminoalkylamino-substituted neocryptolepine (5-methyl-5H-indolo[2,3-b]quinoline) derivatives were synthesized and evaluated as antiplasmodial agents. The evaluation also included cytotoxicity (MRCS cells), inhibition of beta-hematin formation, and DNA interactions (DNA-methyl green assay). Introduction of aminoalkylamino chains increased the antiplasmodial activity of the neocryptolepine core substantially. The most efficient compounds showed antiplasmodial activities in the nanomolar range. N-1,N-1-Diethyl-N-4-(5-methyl-5H-indolo[2,3-b]quinolin-8-yl)pentane-1,4-diamine 11c showed an IC50 of 0.01 mu M and a selectivity index of 1800.
• Efficient Syntheses of the Unknown Quinolino[2,3-<i>c</i>]cinnolines; Synthesis of Neocryptolepines
  作者：Makhluf J. Haddadin、Raghida M. Bou Zerdan、Mark J. Kurth、James C. Fettinger

  DOI：10.1021/ol102376a

  日期：2010.12.3

  A facile, efficient, three-step protocol for the synthesis of the unknown quinolino[2,3-c]cinnoline 5 is introduced. In addition, a new approach for the preparation of the biologically active neocryptolepines 8 in good overall yields is described.

  介绍了一种用于合成未知喹啉并 [2,3- c ] 肉啉5的简便、高效、三步法。此外，还描述了一种以良好的总产率制备具有生物活性的新隐碱8的新方法。