2-(苄氧基)-1,3-二溴苯 | 122110-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(苄氧基)-1,3-二溴苯
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-1,3-dibromobenzene
• 英文别名: 1,3-dibromo-2-phenylmethoxybenzene
• CAS: 122110-76-3
• 化学式: C₁₃H₁₀Br₂O
• 分子量: 342.03
• InChiKey: FYTQDADUVFGKHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.656±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(苄氧基)-1,3-二溴苯 在 palladium on activated charcoal 、 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 硼酸三甲酯 、 氢气 、 仲丁基锂 、 硝酸 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 76.88h， 生成 2,2',2''-Trimethoxy-5,5''-dimethyl-5'-nitro-[1,1';3',1'']terphenyl-3,3''-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  主客复合。50. 钾钠离子选择性显色离子载体

  摘要：

  我们设计了两种钾离子和一种钠离子选择性显色离子载体，可用于体液和其他体液的比色分析。描述了实际合成，并报告了在优化光谱差异的 pH 值下存在和不存在 Na + 和 K + 离子时的紫外-可见光谱变化

  DOI：

  10.1021/ja00198a053
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴苯酚 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到2-(苄氧基)-1,3-二溴苯
  参考文献：
  名称：

  Achiral endohedral functionality provides stereochemical control in Fe(ii)-based self-assemblies

  摘要：

  我们合成了具有不同大小内部功能的多组分铁（II）-亚氨基吡啶自组装体。较大的内部官能团可增加复合物的应变，并对组装过程进行非对映控制。在空腔内部引入大的非手性基团后，就可以实现完全的非对映控制。

  DOI：

  10.1039/c3cc37912d

文献信息

• Phenylpiperazine derivatives with a combination of partial dopamine-D2 receptor agonism and serotonin reuptake inhibition
  申请人：Feenstra W. Roelof

  公开号：US20060122189A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The invention relates to a group of novel phenylpiperazine derivatives with a dual mode of action: serotonin reuptake inhibition and partial agonism on dopamine-D 2 receptors. The invention also relates to the use of a compound disclosed herein for the manufacture of a medicament giving a beneficial effect. The compounds have the general formula (1): wherein the symbols have the meanings given in the specification. and tautomers, stereoisomers and N-oxides thereof, as well as pharmacologically acceptable salts, hydrates and solvates of said compounds of formula (1) and its tautomers, stereoisomers and N-oxides.

  这项发明涉及一组具有双重作用的新型苯基哌嗪衍生物：对5- 羟色胺再摄取抑制和对多巴胺-D2受体的部分激动作用。该发明还涉及使用本文所披露的化合物制备药物以产生益处。这些化合物具有一般式（1）：其中符号的含义如规范中所述。以及该式化合物及其互变异构体、立体异构体和N-氧化物的药理学可接受的盐、水合物和溶剂化合物。
• [EN] NOVEL PHENOL COMPOUNDS AND (CO)POLYMERS THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DU PHÉNOL ET (CO)POLYMÈRES DE CEUX-CI
  申请人：SIKKEMA DOETZE JAKOB

  公开号：WO2009096786A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The present invention relates to A phenol compound according to Formula (I): wherein: R1 is selected from the group consisting of, optionally substituted, 2-pyridyl, 3-pyridiyl and 4-pyridyl groups, wherein R1 is at position 2 or 3 of the phenol ring; R2 is selected from the group consisting of, optionally substituted, 2-pyridyl, 3-pyridiyl, 4-pyridyl and phenyl groups, wherein R2 is at position 5 or 6 of the phenol ring; and the phenol ring is optionally substituted at one or two positions, independently selected from positions 2, 3, 5 and 6, with a halogen atom or a with an optionally substituted C6 - C12 aryl group or an optionally substituted C1 - C10 alkyl group. The present invention relates also to (co)polymers comprising the phenol compound according to Formula (I) and membranes and ionic resins comprising said (co)polymers.

  本发明涉及一种按式（I）的酚化合物，其中：R1选自所述酚环的2或3位上的，可选取代的2-吡啶基、3-吡啶基和4-吡啶基基团组成的群体，R2选自所述酚环的5或6位上的，可选取代的2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基和苯基组成的群体，所述酚环在2、3、5和6位中的一个或两个位置上可独立选取卤素原子或可选取代的C6-C12芳基基团或可选取代的C1-C10烷基基团进行取代。本发明还涉及包含按式（I）的酚化合物的（共）聚合物以及包含所述（共）聚合物的膜和离子树脂。
• PHENYLPIPERAZINE DERIVATIVES WITH A COMBINATION OF PARTIAL DOPAMINE-D2 RECEPTOR AGONISM AND SEROTONIN REUPTAKE INHIBITION
  申请人：Feenstra Roelof

  公开号：US20070072870A2

  公开（公告）日：2007-03-29

  The invention relates to a group of novel phenylpiperazine derivatives with a dual mode of action: serotonin reuptake inhibition and partial agonism on dopamine-D 2 receptors. The invention also relates to the use of a compound disclosed herein for the manufacture of a medicament giving a beneficial effect. The compounds have the general formula (1): wherein the symbols have the meanings given in the specification. and tautomers, stereoisomers and N-oxides thereof, as well as pharmacologically acceptable salts, hydrates and solvates of said compounds of formula (1) and its tautomers, stereoisomers and N-oxides.

  本发明涉及一组新型苯基哌嗪衍生物，具有双重作用模式：抑制血清素再摄取和部分激动多巴胺D2受体。本发明还涉及使用本文所披露的化合物制造具有益效果的药物。该化合物具有通式（1）：其中符号在说明书中给出含义。以及式（1）及其互变异构体、立体异构体和N-氧化物的药理学上可接受的盐、水合物和溶剂化合物。
• PHENYPIPERAZINE DERIVATIVES WITH A COMBINATION OF PARTIAL DOPAMINE-D2 RECEPTOR AGONISM AND SEROTONIN REUPTAKE INHIBITION
  申请人：Feenstra W. Roelof

  公开号：US20070142397A2

  公开（公告）日：2007-06-21

  The invention relates to a group of novel phenylpiperazine derivatives with a dual mode of action: serotonin reuptake inhibition and partial agonism on dopamine-D 2 receptors. The invention also relates to the use of a compound disclosed herein for the manufacture of a medicament giving a beneficial effect. The compounds have the general formula (1): wherein the symbols have the meanings given in the specification.

  本发明涉及一组新型苯基哌嗪衍生物，具有双重作用模式：抑制5-羟色胺再摄取和部分激动多巴胺D2受体。本发明还涉及使用本文所披露的化合物制造具有有益效果的药物。这些化合物的通式为（1）：其中符号具有规范中所给出的含义。
• Catalyst Compounds And Use Thereof
  申请人：Giesbrecht Garth R.

  公开号：US20110098427A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Group 4 catalyst compounds containing di-anionic tridentate nitrogen/oxygen based ligands are provided. The catalyst compounds are useful, with or without activators, to polymerize olefins, particularly α-olefins, or other unsaturated monomers. Systems and processes to oligomerize and/or polymerize one or more unsaturated monomers using the catalyst compound, as well as the oligomers and/or polymers produced therefrom are also provided.

  提供了含有双阴离子三齿氮/氧基配体的第四组催化剂化合物。这些催化剂化合物在有或没有活化剂的情况下，对聚合烯烃，特别是α-烯烃或其他不饱和单体，具有实用性。还提供了使用该催化剂化合物寡聚和/或聚合一个或多个不饱和单体的系统和过程，以及从中产生的寡聚体和/或聚合物。