2-amino-N-[3-[2-(trifluoromethyl)benzoyl]thiophen-2-yl]acetamide | 40018-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-N-[3-[2-(trifluoromethyl)benzoyl]thiophen-2-yl]acetamide
• CAS: 40018-14-2
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃N₂O₂S
• 分子量: 328.315
• InChiKey: CWYTZWDHQZDSQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-181 °C(Solvent: Dichloromethane)
• 沸点：
  554.5±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.444±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-N-[3-[2-(trifluoromethyl)benzoyl]thiophen-2-yl]acetamide 在 磺酰氯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-chloro-5-(2-trifluoromethyl-phenyl)-1,3-dihydro-thieno[2,3-e][1,4]diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  噻吩作为生理活性物质的结构元素，第 4 手套。O-取代的 5-苯基-噻吩[2,3-e] [1,4] 二氮杂

  摘要：

  描述了标题化合物 13、15、16 和 17 的合成和药理学。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130704
• 作为产物：
  描述：

  (2-Amino-3-thienyl)-[2-(trifluoromethyl)phenyl]methanone 在 ammonium hydroxide 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 2-amino-N-[3-[2-(trifluoromethyl)benzoyl]thiophen-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  噻吩作为生理活性物质的结构元素，第 4 手套。O-取代的 5-苯基-噻吩[2,3-e] [1,4] 二氮杂

  摘要：

  描述了标题化合物 13、15、16 和 17 的合成和药理学。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130704

文献信息

• BINDER D.; HROMATKA O.; NOE C. R.; HILLEBRAND F.; VEIT W.; BLUM J. E., ARCH. PHARM., 1980,313, NO 7, 587-602
  作者：BINDER D.、 HROMATKA O.、 NOE C. R.、 HILLEBRAND F.、 VEIT W.、 BLUM J. E.

  DOI：——

  日期：——