(2-Amino-3-thienyl)-[2-(trifluoromethyl)phenyl]methanone | 40018-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-Amino-3-thienyl)-[2-(trifluoromethyl)phenyl]methanone
• 英文别名: (2-aminothiophen-3-yl)-[2-(trifluoromethyl)phenyl]methanone
• CAS: 40018-11-9
• 化学式: C₁₂H₈F₃NOS
• 分子量: 271.263
• InChiKey: VTYBRLVIXCWAPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-131 °C(Solvent: Benzene)
• 沸点：
  430.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.406±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Amino-3-thienyl)-[2-(trifluoromethyl)phenyl]methanone 在 ammonium hydroxide 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 1,3-dihydro-5-(o-trifluoromethylphenyl)2H-thieno<2,3-e><1,4>diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  噻吩作为生理活性物质的结构元素，第 4 手套。O-取代的 5-苯基-噻吩[2,3-e] [1,4] 二氮杂

  摘要：

  描述了标题化合物 13、15、16 和 17 的合成和药理学。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130704
• 作为产物：
  描述：

  2-三氟甲基苯腈 在 盐酸 、 sodium 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (2-Amino-3-thienyl)-[2-(trifluoromethyl)phenyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  噻吩作为生理活性物质的结构元素，第 4 手套。O-取代的 5-苯基-噻吩[2,3-e] [1,4] 二氮杂

  摘要：

  描述了标题化合物 13、15、16 和 17 的合成和药理学。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130704

文献信息

• BINDER D.; HROMATKA O.; NOE C. R.; HILLEBRAND F.; VEIT W.; BLUM J. E., ARCH. PHARM., 1980,313, NO 7, 587-602
  作者：BINDER D.、 HROMATKA O.、 NOE C. R.、 HILLEBRAND F.、 VEIT W.、 BLUM J. E.

  DOI：——

  日期：——
• Thiophen als Strukturelement physiologisch aktiver Substanzen, 4. Mitt. O-Substituierte 5-Phenyl-thieno[2,3-e][1,4]diazepine
  作者：Dieter Binder、Otto Hromatka、Christian R. Noe、Friedrich Hillebrand、Werner Veit、Johannes E. Blum

  DOI：10.1002/ardp.19803130704

  日期：——

  Synthese und Pharmakologie der Titelverbindungen 13, 15, 16 und 17 werden beschrieben.

  描述了标题化合物 13、15、16 和 17 的合成和药理学。