2,3,6,7-tetramethoxyfluoren-9-one | 58532-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,3,6,7-tetramethoxyfluoren-9-one
• 英文别名: 2,3,6,7-tetramethoxyfluorenone；2,3,6,7-tetramethoxy-fluoren-9-one；2,3,6,7-Tetramethoxy-fluoren-9-on；2,3,6,7-tetramethoxy-9H-fluoren-9-one
• CAS: 58532-06-2
• 化学式: C₁₇H₁₆O₅
• 分子量: 300.311
• InChiKey: MNJMDCMJUZIDTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202-208 °C
• 沸点：
  495.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6,7-tetramethoxyfluoren-9-one 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,3,6,7-tetrahydroxyfluorenone
  参考文献：
  名称：

  鞣花酸衍生物的DNA回旋酶抑制活性。

  摘要：

  发现鞣花酸以与萘啶酸大致相同的效力抑制大肠杆菌DNA促旋酶超螺旋。合成了鞣花酸的三环类似物，其羟基的数量和位置以及它们被卤素取代的程度都不同。讨论了这些类似物的生物学活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10197-4
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6,7-tetramethoxy-fluorene-9-carboxylic acid 在 sodium dichromate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,3,6,7-tetramethoxyfluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  Dreyfuss, Gazzetta Chimica Italiana, 1938, vol. 68, p. 92,93

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fluorenone derivatives, process for preparing the same and central or
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05942641A1

  公开（公告）日：1999-08-24

  The present invention provides a novel fluorenone derivatives represented by the formula: ##STR1## wherein R.sup.a -R.sup.g are defined in the specification, and a method for repairing and protecting central or peripheral nerve degeneration comprising use of a fluorenone derivative represented by the formula: ##STR2## wherein R.sup.1, R.sup.2 p and q are as defined in the specification as an active component.

  本发明提供了一种由以下式表示的新型芴酮衍生物：##STR1##其中R.sup.a -R.sup.g在说明书中定义，并提供了一种修复和保护中枢或外周神经退化的方法，包括使用由以下式表示的芴酮衍生物：##STR2##其中R.sup.1，R.sup.2，p和q如说明书中定义为活性成分。
• Exploration of Novel Urolithin C Derivatives as Non-Competitive Inhibitors of Liver Pyruvate Kinase
  作者：Umberto Maria Battisti、Leticia Monjas、Fady Akladios、Josipa Matic、Eric Andresen、Carolin H. Nagel、Malin Hagkvist、Liliana Håversen、Woonghee Kim、Mathias Uhlen、Jan Borén、Adil Mardinoğlu、Morten Grøtli

  DOI：10.3390/ph16050668

  日期：——

  The inhibition of liver pyruvate kinase could be beneficial to halt or reverse non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), a progressive accumulation of fat in the liver that can lead eventually to cirrhosis. Recently, urolithin C has been reported as a new scaffold for the development of allosteric inhibitors of liver pyruvate kinase (PKL). In this work, a comprehensive structure–activity analysis of urolithin C was carried out. More than 50 analogues were synthesized and tested regarding the chemical features responsible for the desired activity. These data could pave the way to the development of more potent and selective PKL allosteric inhibitors.

  肝脏丙酮酸激酶是一种脂肪在肝脏中逐渐积累并最终导致肝硬化的疾病，抑制肝脏丙酮酸激酶有助于阻止或逆转非酒精性脂肪肝。最近，有报道称尿石素 C 是开发肝丙酮酸激酶（PKL）异位抑制剂的新支架。本研究对尿石素 C 进行了全面的结构-活性分析。我们合成了 50 多种类似物，并测试了这些类似物所具有的化学特征。这些数据可为开发更强效、更具选择性的 PKL 异位抑制剂铺平道路。
• Fluorenone derivatives, process for preparing the same and central or peripheral nerve degeneration repair and protective agent
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0791570A1

  公开（公告）日：1997-08-27

  The present invention provides novel fluorenone derivatives represented by formula (A) (wherein Ra-Rg are defined in the specification), and a method for repairing and protecting central or peripheral nerve degeneration comprising use of a fluorenone derivative represented by formula (1) (wherein R1, R2, p and q are as defined in the specification) as an active component.

  本发明提供了式(A)代表的新型芴酮衍生物（其中Ra-Rg在说明书中定义），以及一种修复和保护中枢或周围神经变性的方法，包括使用式(1)代表的芴酮衍生物（其中R1、R2、p和q在说明书中定义）作为活性成分。
• Study of the electrochromism of methoxyfluorene compounds
  作者：Barbara Grant、N. J. Clecak、Michael Oxsen、Annette Jaffe、G. S. Keller

  DOI：10.1021/jo01292a030

  日期：1980.2
• Vanzetti, Gazzetta Chimica Italiana, 1927, vol. 57, p. 169
  作者：Vanzetti

  DOI：——

  日期：——