N-(2-oxo-2-phenylethyl)benzenesulfonamide | 93985-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-oxo-2-phenylethyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-phenacylbenzenesulfonamide
• CAS: 93985-81-0
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃S
• mdl: MFCD09962142
• 分子量: 275.328
• InChiKey: UDQXEDBAOXZXSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-(2-oxo-2-phenylethyl)benzenesulfonamide 在 碳酸氢钠 、 异丙醇 作用下， 生成 N-(1-hydroxymethyl-2-oxo-2-phenyl-ethyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Michalew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3488,3491; engl. Ausg. S. 3453, 3455

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰肼 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(2-oxo-2-phenylethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  碱催化的N ？Hy的N键裂解：α-氨基酮的合成

  摘要：

  通过级联缩合/亲核取代/ NN键裂解途径，以肼，醛和α-卤代酮为起始原料，开发了一种高效的Cs 2 CO 3促进的α-氨基酮合成方法。羰基在这种新颖的NN键裂解过程中起关键作用。

  DOI：

  10.1002/asia.201400037

文献信息

• 2-Methylquinoline promoted oxidative ring-opening of N-sulfonyl aziridines with DMSO: facile synthesis of α-amino aryl ketones
  作者：Xianhui Zhang、Shuai-Shuai Li、Liang Wang、Lubin Xu、Jian Xiao、Zhen-Jiang Liu

  DOI：10.1016/j.tet.2016.10.041

  日期：2016.12

  2-Methylquinoline promoted room-temperature oxidative ring-opening of N-sulfonyl aziridines with DMSO has been developed, providing a mild and convenient method for the synthesis of a variety of different N-sulfonyl protected α-amino aryl ketones. The employment of 2-methylquinoline was crucial for the success of this mild transformation and good to excellent yields could be achieved.

  已经开发了2-甲基喹啉用DMSO促进N-磺酰基氮丙啶的室温氧化开环，为合成各种不同的N-磺酰基保护的α-氨基芳基酮提供了一种温和而便捷的方法。2-甲基喹啉的使用对于这种温和转化的成功至关重要，并且可以实现良好的优良收率。
• Metal-Free Amidation Reactions of Terminal Alkynes with Benzenesulfonamide
  作者：Sachinta Mahato、Sougata Santra、Grigory V. Zyryanov、Adinath Majee

  DOI：10.1021/acs.joc.8b03065

  日期：2019.3.15

  synthesize α-sulfonylamino ketones through the reaction between terminal alkynes and sulfonamides under ambient air using PIDA (diacetoxy iodobenzene). A library of α-sulfonylamino ketone derivatives having a variety of substituents has been synthesized. A plausible reaction pathway has been predicted. This reaction offers a broad substrate scope, metal-free synthesis, excellent regioselectivity, easily

  已经开发出一种新颖有效的方法，通过在环境空气下使用PIDA（二乙酰氧基碘苯）使末端炔烃与磺酰胺之间的反应合成α-磺酰基氨基酮。已经合成了具有多种取代基的α-磺酰基氨基酮衍生物的文库。已经预测到可能的反应途径。该反应提供了广泛的底物范围，无金属合成，出色的区域选择性，易于获得的反应物以及在环境空气下的室温反应条件，并且操作简单。克级合成证明了本方法的潜在应用。另外，在没有磺酰胺的情况下，我们还合成了α-乙酰氧基酮。
• 11-Beta HSD1 inhibitors
  申请人：Xiang Shaoyun Jason

  公开号：US20060025445A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  This invention relates to inhibiting 11-beta HSD1.

  这项发明涉及抑制11-beta HSD1。
• Regioselective Hydroperoxylation of Aziridines and Epoxides Only with Aqueous Hydrogen Peroxide
  作者：SK Abu Saleh、Atanu Hazra、Saumen Hajra

  DOI：10.1002/adsc.202100858

  日期：2022.1.18

  commercially available 50% aq. H2O2. This method provides an access to secondary benzylic β-hydroperoxy amines and -alcohols and tertiary 3-hydroperoxy oxindoles. The protocol is also applicable to the less reactive alkyl aziridines. Furthermore, an acid-catalyzed Kornblum-DeLaMare type rearrangement of secondary benzylic hydroperoxide has also been revealed to afford amino- and hydroxyl ketones.

  已经使用市售的 50% 水溶液探索了氮丙啶和环氧化物（包括螺环氮丙啶和螺环氧羟吲哚）的催化剂和无有机溶剂区域选择性加氢过氧化。H 2 O 2。该方法提供了获得仲苄基β-氢过氧胺和β-醇和叔3-氢过氧羟吲哚的途径。该协议也适用于反应性较低的烷基氮丙啶。此外，酸催化的 Kornblum-DeLaMare 型仲苯甲基氢过氧化物重排也被揭示可提供氨基酮和羟基酮。