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(4S,6R,E)-6-Hydroxy-4,9-dimethyldeca-7,9-dienenitrile | 132925-26-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4S,6R,E)-6-Hydroxy-4,9-dimethyldeca-7,9-dienenitrile
英文别名
(4S,6R,7E)-6-hydroxy-4,9-dimethyldeca-7,9-dienenitrile
(4S,6R,E)-6-Hydroxy-4,9-dimethyldeca-7,9-dienenitrile化学式
CAS
132925-26-9
化学式
C12H19NO
mdl
——
分子量
193.289
InChiKey
SDEFWGZZBYUYTR-KZQRZKTQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    44
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4S,6R,E)-6-Hydroxy-4,9-dimethyldeca-7,9-dienenitrile吡啶N,N-二甲基丙烯基脲 、 lithium aluminium tetrahydride 、 diisopropyl aluminum hydride 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酰氯 作用下, 以 乙醚正己烷甲苯 为溶剂, 反应 2.75h, 生成 (+)-cis-(2R,4S)-4-Methyl-2-(3-methylbuta-1,3-dienyl)oxepane
    参考文献:
    名称:
    结构和新型C的合成12个从木瓜果实萜类化合物(榅MILL)。
    摘要:
    从木瓜果实(Cydonia oblonga MILL。)中分离出的新型不规则C 12萜类化合物的结构和合成进行了描述:木瓜oxepine (=(E)-2,3,6,7-tetrahydro-4-methyl-2-(3-甲基丁1,3二烯基)氧杂环丁烷; 3)和木奥沙酮,为顺式-和反式异构体(=顺式-和反式-(E)-4-甲基-2-(3-甲基丁)的1:1混合物1,3-二烯基)氧杂环丁烷; 4和5,分别)。天然化合物的绝对构型尚未确定,因为其可用量极少,但是合成4的相对构型和绝对构型都没有确定。和(5)通过与(R)-普勒高酮的化学相关建立。
    DOI:
    10.1002/hlca.19910740119
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-1-丁烯-3-炔吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂氰化钠 作用下, 以 四氢呋喃乙二醇二甲醚二甲基亚砜 为溶剂, 130.0 ℃ 、266.64 Pa 条件下, 反应 2.5h, 生成 (4S,6R,E)-6-Hydroxy-4,9-dimethyldeca-7,9-dienenitrile
    参考文献:
    名称:
    结构和新型C的合成12个从木瓜果实萜类化合物(榅MILL)。
    摘要:
    从木瓜果实(Cydonia oblonga MILL。)中分离出的新型不规则C 12萜类化合物的结构和合成进行了描述:木瓜oxepine (=(E)-2,3,6,7-tetrahydro-4-methyl-2-(3-甲基丁1,3二烯基)氧杂环丁烷; 3)和木奥沙酮,为顺式-和反式异构体(=顺式-和反式-(E)-4-甲基-2-(3-甲基丁)的1:1混合物1,3-二烯基)氧杂环丁烷; 4和5,分别)。天然化合物的绝对构型尚未确定,因为其可用量极少,但是合成4的相对构型和绝对构型都没有确定。和(5)通过与(R)-普勒高酮的化学相关建立。
    DOI:
    10.1002/hlca.19910740119
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文献信息

  • ESCHER, SINA;NICLASS, YVAN, HELV. CHIM. ACTA, 74,(1991) N, C. 179-188
    作者:ESCHER, SINA、NICLASS, YVAN
    DOI:——
    日期:——
  • Structure and Synthesis of Novel C12 Terpenoids from Quince Fruit (Cydonia oblonga MILL.)
    作者:Sina Escher、Yvan Niclass
    DOI:10.1002/hlca.19910740119
    日期:1991.1.30
    The structure and synthesis of novel irregular C12 terpenoids isolated from quince fruit (Cydonia oblonga MILL.) are described: quince oxepine (= (E)-2,3,6,7-tetrahydro-4-methyl-2-(3-methylbuta-1,3 dienyl)oxepine; 3) and the quince oxepanes as a 1:1 mixture of cis- and trans-isomers (= cis- and trans-(E)-4-methyl-2-(3-methylbuta-1,3-dienyl)oxepane; 4 and 5, resp.). The absolute configurations of the
    从木瓜果实(Cydonia oblonga MILL。)中分离出的新型不规则C 12萜类化合物的结构和合成进行了描述:木瓜oxepine (=(E)-2,3,6,7-tetrahydro-4-methyl-2-(3-甲基丁1,3二烯基)氧杂环丁烷; 3)和木奥沙酮,为顺式-和反式异构体(=顺式-和反式-(E)-4-甲基-2-(3-甲基丁)的1:1混合物1,3-二烯基)氧杂环丁烷; 4和5,分别)。天然化合物的绝对构型尚未确定,因为其可用量极少,但是合成4的相对构型和绝对构型都没有确定。和(5)通过与(R)-普勒高酮的化学相关建立。
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