(+-)-2,5-dimethyl-7t-(2,2,6-trimethyl-cyclohexen-(6)-yl)-heptadien-(1,6)-yn-(3)-ol-(5) | 20082-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+-)-2,5-dimethyl-7t-(2,2,6-trimethyl-cyclohexen-(6)-yl)-heptadien-(1,6)-yn-(3)-ol-(5)
• 英文别名: (+/-)-2,5-dimethyl-7t-(2,2,6-trimethyl-cyclohexen-(6)-yl)-heptadien-(1,6)-yn-(3)-ol-(5)；(+/-)-2,5-Dimethyl-7t-(2,2,6-trimethyl-cyclohexen-(6)-yl)-heptadien-(1,6)-in-(3)-ol-(5)；2,5-Dimethyl-7-(2,2,6-Trimethyl-cyclohexen-6-yl-1)-5-hydroxy-heptadien-1,6-in-3
• CAS: 20082-32-0
• 化学式: C₁₈H₂₆O
• 分子量: 258.404
• InChiKey: QTIDADLUQLDKAW-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 乙醚 、 乙酸酐 作用下， 生成 (+-)-2,5-dimethyl-7t-(2,2,6-trimethyl-cyclohexen-(6)-yl)-heptadien-(1,6)-yn-(3)-ol-(5)
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Certain Unsaturated Substances from β-Ionone and Substituted Vinylacetylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01848a031

文献信息

• Reaction of acetylenic hydrocarbons with α,β-unsaturated ketones in tetrahydrofuran in the presence of lithium naphthalene
  作者：Kyoichi Suga、Shoji Watanabe、Toshimitsu Suzuki

  DOI：10.1139/v68-504

  日期：1968.10.1

  Lithium naphthalene reacts easily with terminal acetylenic hydrocarbons, such as acetylene, methyl-acetylene, or phenylacetylene, to give the corresponding lithium compounds quantitatively. The rea...

  萘锂容易与乙炔、甲基乙炔或苯乙炔等末端炔烃反应，定量生成相应的锂化合物。实际...