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1-bromo-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-one | 252315-84-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-bromo-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-one
英文别名
1-bromo-3-(indol-3-yl)propan-2-one;1-bromo-3-(indol-3-yl)propanone
1-bromo-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-one化学式
CAS
252315-84-7
化学式
C11H10BrNO
mdl
——
分子量
252.11
InChiKey
OZZPQLBXIHWDNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    406.5±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.561±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    32.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-bromo-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-one 在 morpholinomethyl-polystyrene HL 、 三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of substituted imidazopyrazines as ligands for the human somatostatin receptor subtype 5
    摘要:
    A new preparation of trisubstituted imidazopyrazines and dihydroimidazopyrazines via parallel synthesis using aminoacids and bromoketones resulted in the discovery of non-peptidic sst(5) selective agonists. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(01)00051-8
  • 作为产物:
    描述:
    3-吲哚乙酸氯化亚砜氢溴酸溶剂黄146N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.67h, 生成 1-bromo-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-one
    参考文献:
    名称:
    设计结核分枝杆菌CYP121抑制剂的底物片段化。
    摘要:
    必需的结核分枝杆菌(Mtb)酶CYP121的环二肽底物被解构成其组成片段并针对该酶进行筛选。鉴定了许多命中,其中之一表现出意想不到的抑制剂样结合模式。阐明了抑制药效基团,并通过以CYP121底物的结构为指导的合成加工,迅速提高了片段结合亲和力。所得抑制剂与其他Mtb P450相比,具有较低的微摩尔亲和力,良好的预测理化性质和对CYP121的选择性。抑制剂结合模式的光谱表征可深入了解弱氮供体配体对P450血红素的影响,
    DOI:
    10.1002/cmdc.201600248
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文献信息

  • Novel IDO inhibitors and methods of use thereof
    申请人:Prendergast C. George
    公开号:US20070105907A1
    公开(公告)日:2007-05-10
    Novel indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitors, compositions comprising the same, and methods of use thereof are disclosed.
    披露了新型的吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)抑制剂,包含该抑制剂的组合物以及使用它们的方法。
  • Novel IDO Inhibitors and Methods of Use Thereof
    申请人:Prendergast George C.
    公开号:US20100166881A1
    公开(公告)日:2010-07-01
    Novel indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitors, compositions comprising the same, and methods of use thereof are disclosed.
    本发明揭示了新型的色氨酸2,3-双加氧酶(IDO)抑制剂、包含该抑制剂的组合物以及其使用方法。
  • Structure−Activity Study of Brassinin Derivatives as Indoleamine 2,3-Dioxygenase Inhibitors
    作者:Paul Gaspari、Tinku Banerjee、William P. Malachowski、Alexander J. Muller、George C. Prendergast、James DuHadaway、Shauna Bennett、Ashley M. Donovan
    DOI:10.1021/jm0508888
    日期:2006.1.1
    A screen of indole-based structures revealed the natural product brassinin to be a moderate inhibitor of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), a new cancer immunosuppression target. A structure-activity study was undertaken to determine which elements of the brassinin structure could be modified to enhance potency. Three important discoveries have been made, which will impact future IDO inhibitor development: (i) The dithiocarbamate portion of the brassinin lead is a crucial moiety, which may be binding to the heme iron of IDO; (ii) an indole ring is not necessary for IDO inhibition; and (iii) substitution of the S-methyl group of brassinin with large aromatic groups provides inhibitors that are three times more potent in vitro than the most commonly used IDO inhibitor, 1-methyl-tryptophan.
  • NOVEL IDO INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Lankenau Institute for Medical Research
    公开号:EP1940787A1
    公开(公告)日:2008-07-09
  • EP1940787A4
    申请人:——
    公开号:EP1940787A4
    公开(公告)日:2009-07-01
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