1,3,4-噻二唑-2-甲醇-5-溴 | 1339055-00-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 1,3,4-噻二唑-2-甲醇-5-溴
• 英文名称: (5-bromo-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methanol
• 英文别名: (5-Bromo-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methanol
• CAS: 1339055-00-3
• 化学式: C₃H₃BrN₂OS
• 分子量: 195.04
• InChiKey: NOACDUMFCRKIMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4-噻二唑-2-甲醇-5-溴 、 4-氟苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到(5-(4-fluorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS CYP17 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS IMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP17 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本申请提供了新型咪唑化合物及其药用盐。还提供了制备这些化合物的方法。通过向患者投与一种或多种化合物的治疗有效量，这些化合物对抑制CYP 17活性是有用的。通过这样做，这些化合物在治疗与CPY17活性相关的疾病方面是有效的。可以使用这些化合物治疗各种疾病，包括以异常细胞增殖为特征的疾病。在一个实施例中，该疾病是癌症，如前列腺癌。

  公开号：

  WO2013049565A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1,3,4-噻二唑-2-羧酸乙酯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 16.0h， 以73%的产率得到1,3,4-噻二唑-2-甲醇-5-溴
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC SULFAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME
  [FR] COMPOSÉS DE SULFAMIDE CYCLIQUE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开提供了部分环磺胺化合物及其药物组合物，可用作乙型肝炎（HBV）核心蛋白的调节剂，并用于治疗乙型肝炎（HBV）感染的方法。

  公开号：

  WO2018160878A1

文献信息

• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRIDINES
  申请人：ENDO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013049559A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present application provides novel pyridine compounds and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful in inhibiting CYP 17 activity by administering a therapeutically effective amount of one or more of the compounds to a patient. By doing so, these compounds are effective in treating conditions associated with CPY17 activity. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by abnormal cellular proliferation. In one embodiment, the disease is cancer, such as prostate cancer.

  本申请提供了新型的吡啶化合物及其药用可接受的盐或前药。同时，还提供了制备这些化合物的方法。这些化合物通过向患者施用一种或多种化合物的治疗有效量，用于抑制CYP 17活性。通过这样做，这些化合物有效地治疗与CPY17活性相关的病症。可以使用这些化合物治疗多种病症，包括以异常细胞增殖为特征的疾病。在一个实施例中，所述疾病为癌症，如前列腺癌。
• [EN] HETEROCYCLIC FLAVIVIRIDAE VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES VIRUS FLAVIVIRIDAE HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2011146817A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The invention is related to anti -viral compounds of formula (A) as defined in the claims, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明涉及到公式（A）中定义的抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物，包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• HETEROCYCLIC FLAVIVIRIDAE VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bjornson Kyla

  公开号：US20130171102A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The invention is related to anti-viral compounds of formula (A) as defined in the claims, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及公式（A）所定义的抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物以及包括给予这种化合物的治疗方法，还涉及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Asana Biosciences, LLC

  公开号：US20140378511A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  The present application provides novel pyridine compounds and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful in inhibiting CYP17 activity by administering a therapeutically effective amount of one or more of the compounds to a patient. By doing so, these compounds are effective in treating conditions associated with CYP17 activity. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by abnormal cellular proliferation. In one embodiment, the disease is cancer, such as prostate cancer.

  本申请提供了新型吡啶化合物及其药学上可接受的盐或前药。同时也提供了制备这些化合物的方法。这些化合物通过向患者投予治疗有效量的一种或多种化合物来抑制CYP17活性，从而在治疗与CYP17活性相关的疾病方面具有有效性。这些化合物可用于治疗各种疾病，包括由异常细胞增殖所特征的疾病。在一种实施方式中，该疾病是癌症，如前列腺癌。
• Pyridine Derivatives
  申请人：Endo Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20130085148A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present application provides novel pyridine compounds and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful in inhibiting CYP17 activity by administering a therapeutically effective amount of one or more of the compounds to a patient. By doing so, these compounds are effective in treating conditions associated with CPY17 activity. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by abnormal cellular proliferation. In one embodiment, the disease is cancer, such as prostate cancer.

  本申请提供了新型吡啶化合物及其药学上可接受的盐或前药。同时还提供了制备这些化合物的方法。这些化合物可以通过向患者投予治疗有效量的一个或多个化合物来抑制CYP17活性。通过这样做，这些化合物对于治疗与CPY17活性相关的疾病是有效的。这些化合物可以用于治疗各种疾病，包括以异常细胞增殖为特征的疾病。在一个实施例中，该疾病是癌症，如前列腺癌。