2-乙酰基-6-甲氧基吡啶 | 21190-93-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-乙酰基-6-甲氧基吡啶
• 中文别名: 2-甲氧基-6-乙酰基吡啶
• 英文名称: 2-acetyl-6-methoxypyridine
• 英文别名: 1-(6-methoxypyridin-2-yl)ethanone；1-(6-methoxypyridin-2-yl)ethan-1-one
• CAS: 21190-93-2
• 化学式: C₈H₉NO₂
• mdl: MFCD08276836
• 分子量: 151.165
• InChiKey: XPJALZRCJQKJKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-44 °C
• 沸点：
  85 °C0.2 mm Hg
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  202 °F
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• 安全说明：
  S26,S36/37
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

SDS

1.1 产品标识符
: 2-Acetyl-6-methoxypyridine
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
1-(6-Methoxy-2-pyridinyl)ethanone
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1-(6-Methoxy-2-pyridinyl)ethanone
别名
: C8H9NO2
分子式
: 151.16 g/mol
分子量
成分 浓度
2-Acetyl-6-methoxypyridine
-
化学文摘编号(CAS No.) 21190-93-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 40 - 44 °C
f) 起始沸点和沸程
85 °C 在 0.3 hPa
g) 闪点
94 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
辛醇--水的分配系数的对数值: 0.798
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

理化性质

2-甲氧基-6-乙酰基吡啶在常温常压下为白色至浅黄色固体粉末。它具有显著的碱性，能够与常见的酸性物质结合形成盐。这种化合物难溶于水，但可溶于酸性水溶液、二甲基亚砜以及醇类有机溶剂。

应用

2-甲氧基-6-乙酰基吡啶具有较为丰富的化学反应活性。其结构中的甲氧基在强酸性条件下可以发生分解反应，生成相应的吡啶酮类化合物。此外，该物质的酮羰基单元可以在溴化试剂（如NBS）的作用下发生溴化反应，在甲基上引入一个溴原子。由于吡啶氮原子和羰基氧原子上都含有孤对电子，2-甲氧基-6-乙酰基吡啶能够与多种金属离子发生配位，在金属有机化学基础研究领域中有一定的应用价值。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰基-6-甲氧基吡啶 在 甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  中性螯合配体稳定三配位的锗（II）和锡（II）阳离子

  摘要：

  中性2- [C（CH治疗3）= N（C 6 H ^ 3 -2,6-我镨2 6-（CH - ）] 3 O）C 6 H ^ 3 Ñ配体（此后指定为L）与SnCl 2和GeCl 2提供了离子锗（II）和锡（II）络合物[LGe II Cl] + [Ge II Cl 3 ] -（1）和[LSn II Cl] + [Sn II Cl 3 ] -（2））分别是ECl 2（E = Ge，Sn）自发解离的结果。阳离子份[LE II CL] +的1和2包含三个协调的锗（II）和锡（II）原子。相比之下，用GeCl 4和SnBr 4处理配体L分别得到了锗（IV）和锡（IV）络合物LGeCl 4（3）和LSnBr 4（4），并且未观察到解离过程。化合物1 - 4通过元素分析，来进行了表征1个H，13 C，和（化合物1和4）中的119 Sn NMR光谱学和单晶X射线衍射分析。

  DOI：

  10.1021/om400082t
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-3-methyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 甲醇 、 氯苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-乙酰基-6-甲氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  溴三唑并吡啶上的亲核取代-通往2,6-二取代吡啶和1,3-二取代异喹啉的改进途径

  摘要：

  描述了2，6-二取代的吡啶和1，3-二取代的异喹啉的区域特异性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84845-5

文献信息

• Manganese(I)-Catalyzed Transfer Hydrogenation and Acceptorless Dehydrogenative Condensation: Promotional Influence of the Uncoordinated N-Heterocycle
  作者：Chong Zhang、Bowen Hu、Dafa Chen、Haiping Xia

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00475

  日期：2019.8.26

  showed the highest activity. The reactions proceeded well with 0.5 mol % of catalyst loading and 20 mol % of t-BuOK at 85 °C for 24 h. Furthermore, 3 was also used as a catalyst for the synthesis of primary alcohols via transfer hydrogenation of aldehydes and the synthesis of 1,2-disubstituted benzimidazoles and quinolines via acceptorless dehydrogenative condensations.

  四种二齿锰（I）配合物[（C 5 H 4 N-C 5 H 3 N-OH）Mn（CO）3 Br]（1），[（C 9 H 6 N-C 5 H 3 N-OH）Mn（CO ）3 Br]（2），[（C 8 H 5 N 2 -C 5 H 3 N-OH）Mn（CO）3 Br]（3）和[（C 8 H 5 N 2 -C 5 H 3 N-OCH 3）Mn（CO）3Br]（4）被合成。测试了这些配合物作为酮转移氢化的催化剂，其中3种显示出最高的活性。在85℃下，在0.5mol％的催化剂负载量和20mol％的t- BuOK下，反应进行得很好，持续了24小时。此外，3还用作催化剂，用于通过醛的转移氢化合成伯醇，以及通过无受体的脱氢缩合反应合成1,2-二取代的苯并咪唑和喹啉。
• SUBSTITUTED PYRIDINYL-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Dahmann Georg

  公开号：US20130023502A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The invention relates to new substituted pyridinyl-pyrimidines of formula 1 wherein ring A is a five-membered saturated or unsaturated carbocyclic ring which optionally comprises one, two or three heteroatoms each independently from each other selected from the group N, S and O, wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 3 , R 5 and R 6 are defined as in claim 1 and wherein ring A is further optionally substituted by one or two further substituents and the pharmaceutically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates and solvates of the aforementioned compounds.

  该发明涉及公式1中的新取代吡啶基嘧啶化合物， 其中环A是一个含有五个成员的饱和或不饱和碳环，该环可选地包含一个、两个或三个异原子，每个异原子独立地选自N、S和O组成， 其中R1、R2、R4、R3、R5和R6如权利要求书中所定义，并且环A进一步可选地被一个或两个进一步取代基取代，以及上述化合物的药用盐、二对映体、对映体、消旋体、水合物和溶剂化合物。
• Single crystal, DNA interaction and cytotoxicity studies of rhenium(I) organometallic compounds
  作者：Reena R. Varma、Bharat H. Pursuwani、E. Suresh、Bhupesh S. Bhatt、Mohan N. Patel

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.127068

  日期：2020.1

  Abstract A series of seven rhenium(I) complexes [(Re(CO)3L1−7)Cl], where L = 2-(1-phenyl-5-(p-tolyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)pyridine (L1), 2-[5-(4-bromophenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]pyridine (L2), 1-(6-bromopyridin-2-yl)ethan-1-one (L3), 1-(6-methoxypyridin-2-yl)ethan-1-one (L4), 4-phenyl-2-(pyridin-2-yl)quinoline (L5), 6-chloro-4-phenyl-2-(pyridine-2-yl)quinolone (L6), 6-chlor

  摘要 一系列七个铼 (I) 配合物 [(Re(CO)3L1−7)Cl]，其中 L = 2-(1-phenyl-5-(p-tolyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol -3-基)吡啶 (L1), 2-[5-(4-溴苯基)-1-苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-3-基]吡啶 (L2), 1-(6-溴吡啶-2-yl)ethan-1-one (L3), 1-(6-methoxypyridin-2-yl)ethan-1-one (L4), 4-phenyl-2-(pyridin-2-yl)quinoline (L5) )、6-氯-4-苯基-2-(吡啶-2-基)喹诺酮(L6)、6-氯-4-(2-氯苯基)-2-(吡啶-2-基)喹诺酮(L7)分别为通过光谱技术合成和表征。配合物 (V) 的几何形状通过单晶分析得到证实，这表明所有配合物的八面体几何形状扭曲，并由配合物的紫外-可见光谱补充。进行了复合物影响下
• Novel 3-(2,6,9-trisubstituted-9H-purine)-8-chalcone derivatives as potent anti-gastric cancer agents: Design, synthesis and structural optimization
  作者：Tao-Qian Zhao、Yuan-Di Zhao、Xin-Yang Liu、Zhong-Hua Li、Bo Wang、Xin-Hui Zhang、Ya-Quan Cao、Li-Ying Ma、Hong-Min Liu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.10.058

  日期：2019.1

  To explore anti-gastric cancer agents with high efficacy and selectivity, we report the design, synthesis and optimization of a novel series of 3-(2,6,9-trisubstituted-9H-purine)-8-chalcone derivatives starting from the compound PCA-15 reported by us previously. Most of the target compounds demonstrated significant antiproliferative effects on MGC803 cancer cell line, and more potent than the positive

  为了探索具有高功效和选择性的抗胃癌药物，我们报道了从该化合物开始的一系列新的3-（2,6,9-三取代-9H-嘌呤）-8-查耳酮衍生物的设计，合成和优化。PCA-15是我们先前报告的。大多数目标化合物对MGC803癌细胞系均表现出显着的抗增殖作用，并且比阳性对照（PCA-15和5-Fu）更有效。其中，化合物6o被鉴定为对MGC803细胞系最具活性的化合物，IC 50值为0.84μM。此外，还观察到了癌细胞与正常细胞之间的高选择性（针对GES-1为23.35μM）。进一步的机理研究证实了该化合物6o可能通过线粒体介导的内在途径和死亡受体介导的外在途径抑制集落形成和迁移，诱导MGC803细胞凋亡，这由Bax上调，半胱天冬酶9/3/8的上调所证明，裂解PARP并下调Bcl-2。我们的系统研究暗示了针对胃癌细胞的新型支架，可进一步开发具有增强的效能和选择性的小分子化合物。
• Transfer hydrogenation of aldehydes and ketones catalyzed using an aminophosphinite POCN^H pincer complex of Ni(<scp>ii</scp>)
  作者：Medet Segizbayev、Özgür Öztopçu、Davit Hayrapetyan、Dinmukhamed Shakhman、Konstantin A. Lyssenko、Andrey Y. Khalimon

  DOI：10.1039/d0dt02264k

  日期：——

  The aminophosphinite pincer complex (POCNH)NiBr was found to effectively catalyze the transfer hydrogenation of aldehydes and ketones with 2-propanol and KOtBu as a base, presenting a rare example of bifunctional nickel transfer hydrogenation catalysts. The transfer hydrogenation of aldehydes and ketones was found to be selective, tolerating a wide range of other functional groups, including those

  所述aminophosphinite钳形络合物（POCN ħ）NIBR被发现有效地催化醛和酮的转移氢化用2-丙醇和KO吨卜作为碱，呈现双官能镍转移氢化催化剂的一个罕见的例子。发现醛和酮的转移氢化是选择性的，可耐受多种其他官能团，包括易于还原的官能团，例如酯，酰胺，烯烃，吡啶和腈。该反应被建议通过金属-配体的协同作用在酰胺（POCN）Ni II物种的中间进行。