(4-碘苯基)(2-吡啶基)甲酮 | 898779-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (4-碘苯基)(2-吡啶基)甲酮
• 英文名称: (4-iodophenyl)(pyridin-2-yl)methanone
• 英文别名: 2-(4-Iodobenzoyl)pyridine；(4-iodophenyl)-pyridin-2-ylmethanone
• CAS: 898779-82-3
• 化学式: C₁₂H₈INO
• mdl: MFCD07699241
• 分子量: 309.106
• InChiKey: BAYDXHJYEKPKFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-碘苯基)(2-吡啶基)甲酮 在 C₃₆H₄₀Cl₂N₂P₂Ru 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性-经济催化：最小立体异构性Ru催化剂对酮的不对称转移加氢

  摘要：

  该手稿描述了仅具有单个立体成因元素的Ru催化剂的设计和合成，但已证明这种最小的手性资源可在各种酮类底物（包括那些酮底物）上实现不对称转移加氢中的高水平立体诱导。不被已知的催化剂体系容纳。（1-吡啶-2-基）甲胺的单一立体异构中心是催化剂中唯一的手性点，相对于现有文献方案，这简化了该催化剂体系。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b01535
• 作为产物：
  描述：

  2-碘吡啶 、 4-碘苯甲酸 在 异丙基溴化镁 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 以64%的产率得到(4-碘苯基)(2-吡啶基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  由羧酸和杂芳基卤化物合成氮辅助的一锅杂芳基酮

  摘要：

  据报道，在温和的条件下，可以直接从羧酸和杂芳基卤化物实际实用地一锅合成通用杂芳基酮。该方法不需要羧酸的衍生化（酰氯的制备，Weinreb酰胺等）或使用任何添加剂/催化剂。还证实了具有高官能团耐受性的羧酸的广泛底物范围。结果表明，在卤化物底物上存在α-氮大大改善了所需的酮的形成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00194

文献信息

• A facile synthetic route for 2-pyridyl derivatives: direct preparation of a stable 2-pyridylzinc bromide and its copper-free and pd-catalyzed coupling reactions
  作者：Seung-Hoi Kim、Reuben D. Rieke

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.004

  日期：2009.9

  Direct preparation of 2-pyridylzinc bromide has been developed. Interestingly, the subsequent coupling reactions with acid chlorides have been carried out without any transition metal catalyst. 2-Pyridylaryl compounds, symmetrical and unsymmetrical 2,2′-bipyridines were also successfully obtained from palladium-catalyzed coupling reactions of 2-pyridylzinc bromide under mild conditions.

  已经开发了直接制备2-吡啶基溴化锌的方法。有趣的是，随后与酰氯的偶联反应已经在没有任何过渡金属催化剂的情况下进行了。还可以从钯催化的2-吡啶基溴化锌在温和条件下的偶联反应中成功获得2-吡啶基芳基化合物，对称和不对称的2,2'-联吡啶。
• 2-Pyridyl and 3-pyridylzinc bromides: direct preparation and coupling reaction
  作者：Seung-Hoi Kim、Reuben D. Rieke

  DOI：10.1016/j.tet.2010.02.061

  日期：2010.4

  A facile synthetic approach to the direct preparation of 2-pyridyl and 3-pyridylzinc bromides has been demonstrated using Rieke zinc with 2-bromopyridine and 3-bromopyridine, respectively. A variety of different electrophiles have been coupled with the resulting organozinc reagents to give the corresponding cross-coupling products in moderate to good yields.

  已证明使用Rieke锌分别与2-溴吡啶和3-溴吡啶直接合成2-吡啶基和3-吡啶基锌溴化物的简便合成方法。各种不同的亲电试剂已与所得的有机锌试剂偶联，以中等至良好的产率得到相应的交叉偶联产物。
• Catalytic Intermolecular Deoxygenative Coupling of Carbonyl Compounds with Alkynes by a Cp*Mo(II)-Catalyst
  作者：Jia-Le Wang、Guan-Yu Wu、Jian-Nan Luo、Jun-Long Liu、Chun-Xiang Zhuo

  DOI：10.1021/jacs.3c14195

  日期：2024.2.28

  available Cp*Mo(II)-complexes as efficient deoxygenation catalysts that could catalyze the direct intermolecular deoxygenative coupling of carbonyl compounds with alkynes. Enabled by this powerful Cp*Mo(II)-catalyst, various valuable heteroarenes (10 different classes) were obtained in generally good yields and remarkable chemo- and regioselectivities. Mechanistic studies suggested that this reaction might

  羰基易于接近，是化学合成中重要的官能团。然而，由于需要高活化能来裂解强C=O双键，因此通过假定的金属卡宾中间体对羰基化合物进行直接催化脱氧官能化是一项艰巨的挑战。在这里，我们报道了一类工作台稳定且易于获得的 Cp*Mo(II) 配合物作为有效的脱氧催化剂，可以催化羰基化合物与炔烃的直接分子间脱氧偶联。在这种强大的 Cp*Mo(II) 催化剂的支持下，获得了各种有价值的杂芳烃（10 种不同类别），收率普遍良好，并且具有显着的化学和区域选择性。机理研究表明，该反应可能通过一系列C=O双键断裂、卡宾-炔复分解、环化和芳构化过程进行。该策略不仅为杂芳烃的快速制备提供了通用的催化平台，而且为Cp*Mo(II)催化剂在有机合成中的应用打开了新的窗口。
• Halogenated 2′-Benzoylpyridine Thiosemicarbazone (XBpT) Chelators with Potent and Selective Anti-Neoplastic Activity: Relationship to Intracellular Redox Activity
  作者：Christian Stefani、Gaya Punnia-Moorthy、David B. Lovejoy、Patric J. Jansson、Danuta S. Kalinowski、Philip C. Sharpe、Paul V. Bernhardt、Des R. Richardson

  DOI：10.1021/jm200924c

  日期：2011.10.13

  Iron chelators of the 2'-benzoylpyridine thiosemicarbazone (BpT) class show substantial potential as anticancer agents. To explore structure activity relationships, new BpT analogues were designed that incorporated halogen substituents on the noncoordinating phenyl group (XBpTs). These XBpT ligands exhibited potent antiproliferative activity with some analogues exceeding that of the parent BpT compound. Importantly, there was an appreciable therapeutic index in vitro, as mortal cells were significantly less affected by these chelators relative to neoplastic cells. The addition of a halogen led to a halogen-specific increase in the redox potential of XBpT Fe complexes. Probing for chelator-induced intracellular reactive oxygen species (ROS) with the fluorescent probe, 2',7'-dichlorofluorescein, revealed a 1.5-4.7-fold increase in fluorescence upon incorporation of Cl, Br, or I to the parent analogues. Furthermore, an important structure-activity relationship was deduced where the addition of halogens led to a positive correlation between intracellular ROS generation and antiproliferative activity in the more hydrophilic BpT parent compounds.