3-[(2,6-Bis-benzyloxy-5-nitro-pyrimidin-4-ylamino)-methyl]-2-(6-bromo-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)-3-hydroxy-hex-4-ynoic acid 2-methylsulfanyl-ethyl ester | 109681-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[(2,6-Bis-benzyloxy-5-nitro-pyrimidin-4-ylamino)-methyl]-2-(6-bromo-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)-3-hydroxy-hex-4-ynoic acid 2-methylsulfanyl-ethyl ester
• CAS: 109681-02-9
• 化学式: C₃₆H₃₄BrN₅O₈S
• 分子量: 776.665
• InChiKey: IOPIDUZVNYEINA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  175.04
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2,6-Bis-benzyloxy-5-nitro-pyrimidin-4-ylamino)-methyl]-2-(6-bromo-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)-3-hydroxy-hex-4-ynoic acid 2-methylsulfanyl-ethyl ester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 2,4,6-三硝基氯苯 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 sodium hydrogensulfite 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of neosurugatoxin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85175-8
• 作为产物：
  描述：

  1-丙炔溴化镁 、 2-(methylthio)ethyl 6-bromo-2,3-dihydro-α-<<<5-nitro-2,6-bis(phenylmethoxy)-4-pyrimidinyl>amino>acetyl>-2-oxo-1H-indole-3-acetate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到3-[(2,6-Bis-benzyloxy-5-nitro-pyrimidin-4-ylamino)-methyl]-2-(6-bromo-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)-3-hydroxy-hex-4-ynoic acid 2-methylsulfanyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of neosurugatoxin

  摘要：

  Total synthesis of neosurugatoxin 2, having a strong affinity for nicotinic receptors, in described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86990-8