4-碘-1,3-二甲基吡唑 | 6647-97-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 4-碘-1,3-二甲基吡唑
• 英文名称: 4-iodo-1,3-dimethyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-iodo-1,3-dimethylpyrazole
• CAS: 6647-97-8
• 化学式: C₅H₇IN₂
• mdl: MFCD15146433
• 分子量: 222.028
• InChiKey: LBTIQTFUCOVWKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘-1,3-二甲基吡唑 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 偶氮二异丁腈 、 乌洛托品 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以86.8%的产率得到4-碘-1-甲基-1H-吡唑-3-羧醛
  参考文献：
  名称：

  一种3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸 乙酯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种3‑(二氟甲基)‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸乙酯的制备方法，属于有机合成技术领域。以1,3‑二甲基吡唑为原料，通过卤代得到4‑卤‑1,3‑二甲基‑1H‑吡唑，接着在溴代试剂和AIBN条件下反应，六亚甲基四胺水解得到4‑卤‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑3‑甲醛，随后采用氟化试剂反应得到4‑卤‑3‑二氟甲基‑1‑甲基吡唑，最后与格氏试剂进行交换/氯甲酸乙酯反应得到3‑(二氟甲基)‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸乙酯。该方法操作简便，反应收率高，得到的产品纯度可达99.5％以上，具备潜在的工艺放大前景。

  公开号：

  CN111233768B
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基吡唑 在 sodium nitrate 、 碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 以35%的产率得到4-碘-1,3-二甲基吡唑
  参考文献：
  名称：

  4-碘吡唑及其衍生物的电合成

  摘要：

  4-碘取代吡唑的电合成是通过在隔膜恒电流电解条件下在 KI 水溶液中的 Pt 阳极上碘化相应的前体来完成的。该过程的效率取决于取代基的供体-受体性质及其在吡唑环中的位置。因此，吡唑、3,5-二甲基吡唑、3-硝基吡唑、1-甲基吡唑、1,3-二甲基吡唑、吡唑-3(5)-羧酸或甲酯的碘化在 57、86、2、产率分别为 5、35、30 和 40%。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0277-y

文献信息

• [EN] MENIN INHIBITORS AND METHODS OF USE FOR TREATING CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉNINE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021204159A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  The present disclosure provides compounds represented by Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ra, Rb, Rc, Rd, V, Q, T, n, p, q, r and s are as defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides compounds of Formula (I) for use to treat cancer or any other disease, condition, or disorder that is responsive to inhibition of menin.

  本公开提供由式(I)表示的化合物，或其药学上可接受的盐，其中Ra、Rb、Rc、Rd、V、Q、T、n、p、q、r和s的定义如规范中所述。本公开还提供式(I)的化合物，用于治疗对抑制menin敏感的癌症或任何其他疾病、症状或紊乱。
• Synthesis and Reactions of Silylated and Stannylated 1,2-Azoles
  作者：Mariola Calle、Purificación Cuadrado、Ana M. González-Nogal、Raquel Valero

  DOI：10.1055/s-2001-17699

  日期：——

  Silicon or tin 4-metalated pyrazoles and isoxazoles are synthesized by silyl- or stannylcupration from 4-haloazoles. On the other hand, 5-metalated pyrazoles are prepared by reaction of 5-unsubstituted pyrazoles with LDA and subsequent treatment with chlorosilanes and chlorostannanes. Furthermore, starting from 5-unsubstituted 4-halopyrazoles and applying both methodologies, 4,5-dimetalated pyrazoles bearing silyl groups different from trimethylsilyl or tributylstannyl groups are obtained. Some regioselective ipso-substitutions are also studied.

  硅或锡4-金属化吡唑和异恶唑是通过硅烷或锡烷锡化作用从4-卤代恶唑合成的。另一方面，5-金属化吡唑是通过5-未取代吡唑与LDA反应，随后用氯硅烷和氯锡烷处理制备的。此外，从5-未取代的4-卤代吡唑出发，并应用这两种方法，得到了具有不同于三甲基硅基或三丁基锡基的不同硅基的4,5-二金属化吡唑。还研究了一些区域选择性原位取代反应。
• PYRROLOPYRIDINEAMINO DERIVATIVES AS MPS1 INHIBITORS
  申请人：Bavetsias Vassilios

  公开号：US20130345181A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  The present invention relates to the use of certain pyrrolopyridineamino derivatives (hereinafter referred to as “PPA derivatives”), particularly 1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-6-amino derivatives, to inhibit the spindle checkpoint function of Monospindle 1 (Mps1—also known as TTK) kinases either directly or indirectly via interaction with the Mps kinase itself. In particular, the present invention relates to PPA derivatives for use as therapeutic agents for the treatment and/or prevention of proliferative diseases, such as cancer. The present invention also relates to processes for the preparation of the PPA derivatives, and pharmaceutical compositions comprising them. Formula (I)

  本发明涉及使用特定的吡咯吡啶氨基衍生物（以下简称为“PPA衍生物”），特别是1H-吡咯[3,2-c]吡啶-6-氨基衍生物，直接或间接地通过与Mps激酶本身的相互作用来抑制单丝粒体1（Mps1，也称为TTK）激酶的纺锤体检查点功能。具体而言，本发明涉及将PPA衍生物用作治疗和/或预防增生性疾病，如癌症的治疗剂。本发明还涉及制备PPA衍生物的方法，以及包含它们的药物组合物。公式（I）
• IMIDAZOLYL PYRIMIDINYLAMINE COMPOUNDS AS CDK2 INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20210047294A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present application provides imidazolyl pyrimidinylamine inhibitors of cyclin-dependent kinase 2 (CDK2), as well as pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating cancer using the same.

  本申请提供了嘧啶基咪唑基胺类细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）抑制剂，以及其药物组合物和使用这些物质治疗癌症的方法。
• Pd-Catalyzed C–H Annulation of Five-Membered Heteroaryl Halides with Norbornene Derivatives
  作者：Birakishore Padhi、Geunhee Kang、Eunmin Kim、Jeongmin Ha、Hyun Tae Kim、Jeewoo Lim、Jung Min Joo

  DOI：10.1021/acscatal.9b05177

  日期：2020.2.7

  Complementary to Catellani-type reactions and 1:1 coupling of six-membered halo(hetero)arenes and norbornene (NBE) derivatives, Pd-catalyzed 1:2 coupling of five-membered haloheteroarenes with NBEs was achieved to afford rigid nonplanar heterocycles. Pyrazole, thiophene, furan, and indole underwent exo- and trans-selective annulation. Two strained alkene groups of the resulting products were further

  互补于Catellani型反应和六元卤代（杂）芳烃与降冰片烯（NBE）衍生物的1：1偶联，Pd催化五元卤代芳烃与NBE的1：2偶联以提供刚性的非平面杂环。吡唑，噻吩，呋喃和吲哚进行了exo-和反选择环空。进一步处理所得产物的两个应变烯基，得到1-烷基吲唑和梯形聚合物。杂芳烃的类型和卤化物的位置以及配体和碱的选择对于在C–H环化反应和Catellani反应之间设置偏好至关重要，这对于开发Pd催化，NBE介导的杂芳烃反应非常有用。