4-(3,3-azatricyclo[3.2.1.0]octyl)-2,6-diazido-3,5-dicyanopyridine | 417703-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-(3,3-azatricyclo[3.2.1.0]octyl)-2,6-diazido-3,5-dicyanopyridine
• 英文别名: (1S,2R,4S,5R)-3-(2,6-diazido-3,5-dichloropyridin-4-yl)-3-azatricyclo[3.2.1.02,4]octane
• CAS: 417703-44-7
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₂N₈
• 分子量: 337.171
• InChiKey: FKQKEMQRFFBORG-RSHJIGADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,3-azatricyclo[3.2.1.0]octyl)-2,6-diazido-3,5-dicyanopyridine 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 C₁₂H₁₀Cl₂N₆
  参考文献：
  名称：

  五联体2,6-二苯并吡啶类化合物的零场分裂参数

  摘要：

  估计两个2，6-二苯甲基吡啶的零场分裂参数为|。D / hc | 9 0.19–0.20 cm -1和| E / hc | line 0.064–0.066 cm -1通过冻结溶液X波段ESR光谱的线形模拟。如此大的比例| 电子/电气| 与两个氮烯单元之间的主导偶极相互作用一致，相对相互作用矢量角约为114°–116°。2,6-二苯甲基吡啶的UB3LYP / 6-31G *计算可预测非常相似的相互作用矢量角。这些结果与对meta观察到的类似结果有很大不同-dinitreno苯。实验零场分裂（zfs）和计算结果表明，2,6-二苯并吡啶类化合物的ESR光谱主要由氮单元上未成对电子（三重单氮烯zfs）之间的单中心相互作用以及苯的相对几何结构决定。由二硝戊吡啶的分子几何结构（相互作用矢量角）引起的单硝烯之间的相互作用。版权所有©2006 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1106
• 作为产物：
  描述：

  五氯吡啶 在 sodium azide 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 1008072.0h， 生成 4-(3,3-azatricyclo[3.2.1.0]octyl)-2,6-diazido-3,5-dicyanopyridine
  参考文献：
  名称：

  乙二甲酸二甲酯与2,4,6-三叠氮吡啶的区域选择性环加成反应

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1012451508449

文献信息

• ——
  作者：S. V. Chapyshev

  DOI：10.1023/a:1012451508449

  日期：——
• Zero-field splitting parameters of quintet 2,6-dinitrenopyridines
  作者：Sergei V. Chapyshev、Paul M. Lahti

  DOI：10.1002/poc.1106

  日期：2006.10

  The zero field splitting parameters of two 2,6-dinitrenopyridines were estimated to be |D/hc| ≅ 0.19–0.20 cm−1 and |E/hc| ≅ 0.064–0.066 cm−1 by lineshape simulation of frozen solution X-band ESR spectra. This large ratio of |E/D| is consistent with a dominating dipolar interaction between the two nitrene units having a relative interaction vector angle of about 114°–116°. UB3LYP/6-31G* computations

  估计两个2，6-二苯甲基吡啶的零场分裂参数为|。D / hc | 9 0.19–0.20 cm -1和| E / hc | line 0.064–0.066 cm -1通过冻结溶液X波段ESR光谱的线形模拟。如此大的比例| 电子/电气| 与两个氮烯单元之间的主导偶极相互作用一致，相对相互作用矢量角约为114°–116°。2,6-二苯甲基吡啶的UB3LYP / 6-31G *计算可预测非常相似的相互作用矢量角。这些结果与对meta观察到的类似结果有很大不同-dinitreno苯。实验零场分裂（zfs）和计算结果表明，2,6-二苯并吡啶类化合物的ESR光谱主要由氮单元上未成对电子（三重单氮烯zfs）之间的单中心相互作用以及苯的相对几何结构决定。由二硝戊吡啶的分子几何结构（相互作用矢量角）引起的单硝烯之间的相互作用。版权所有©2006 John Wiley＆Sons，Ltd.