1,8-bis(o-ethynylphenyl)-1,7-octadien-4-yne-3,6-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: 1,8-bis(o-ethynylphenyl)-1,7-octadien-4-yne-3,6-diol
• 英文别名: (1E,7E)-1,8-bis(2-ethynylphenyl)octa-1,7-dien-4-yne-3,6-diol
• 化学式: C₂₄H₁₈O₂
• 分子量: 338.406
• InChiKey: BPPROGIRZXJZTA-WXUKJITCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-bis(o-ethynylphenyl)-1,7-octadien-4-yne-3,6-diol 在 吡啶 、 copper diacetate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到7,8:13,14-dibenzo-5,7,13,15-cyclohexatetradecaene-2,9,11-triyne-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Dibenzotrisdehydro[16]annulene-1,4-dione and the Related Compounds

  摘要：

  描述了7,8:13,14-二苯-2,9,11-三脱氢[16]环烯-1,4-二酮的合成。也描述了通过二苯[16]环烯二酮及其二甲基类似物的环扩张来尝试制备二氮[18]环烯衍生物。对1H NMR谱的检查表明，二苯[16]环烯二酮没有环电流效应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.2323
• 作为产物：
  描述：

  acetylene-bis-magnesium bromide 、 o-ethynylcinnamaldehyde 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 以49%的产率得到1,8-bis(o-ethynylphenyl)-1,7-octadien-4-yne-3,6-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Dibenzotrisdehydro[16]annulene-1,4-dione and the Related Compounds

  摘要：

  描述了7,8:13,14-二苯-2,9,11-三脱氢[16]环烯-1,4-二酮的合成。也描述了通过二苯[16]环烯二酮及其二甲基类似物的环扩张来尝试制备二氮[18]环烯衍生物。对1H NMR谱的检查表明，二苯[16]环烯二酮没有环电流效应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.2323

文献信息

• Synthesis of Dibenzotrisdehydro[16]annulene-1,4-dione and the Related Compounds
  作者：Hiroyuki Higuchi、Hiroyuki Yamamoto、Juro Ojima、Gaku Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.66.2323

  日期：1993.8

  Synthesis of 7,8:13,14-dibenzo-2,9,11-trisdehydro[16]annulene-1,4-dione is described. Attempts to prepare diaza[18]annulene derivatives by ring expansion of the dibenz[16]annulenedione and its dimethyl analog are also described. Examination of 1H NMR spectra indicates that the dibenz[16]annulenedione shows no ring current effect.

  描述了7,8:13,14-二苯-2,9,11-三脱氢[16]环烯-1,4-二酮的合成。也描述了通过二苯[16]环烯二酮及其二甲基类似物的环扩张来尝试制备二氮[18]环烯衍生物。对1H NMR谱的检查表明，二苯[16]环烯二酮没有环电流效应。