10-amino-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo<1,6>naphthyridine | 21805-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-amino-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo<1,6>naphthyridine
• 英文别名: 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,6]naphthyridin-10-amine；2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[b][1,6]naphthyridin-10-ylamine；2-methyl-1H,2H,3H,4H-benzo[b]1,6-naphthyridin-10-amine；2-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo[b][1,6]naphthyridin-10-amine
• CAS: 21805-14-1
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃
• 分子量: 213.282
• InChiKey: MLYXSBBYKPZBCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166-167 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  407.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-amino-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo<1,6>naphthyridine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,6]naphthyridin-10-amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  用氮氧化物或其前体修饰的新型他克林类似物的合成和功能研究

  摘要：

  合成了一系列新的他克林类似物，通过亚甲基或哌嗪间隔在9-氨基上进行了氮氧化物或前氮氧化物修饰；氮氧化物或其前体被纳入他克林支架。测试了新化合物的羟基自由基和过氧自由基清除能力、乙酰胆碱酯酶抑制剂活性和对 Aβ 诱导的细胞毒性的保护作用。基于这些测定，我们得出结论，通过哌嗪间隔物（9b、9b/HCl和12）与五元和六元氮氧化物连接的他克林类似物表现出最佳活性，为进一步开发具有双重功能的其他候选物（抗阿尔茨海默氏症和抗氧化剂）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.03.026
• 作为产物：
  描述：

  2-ethoxycarbonyl-10-methoxycarbonylamino-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,6]naphthyridine 在 氢氧化钾 、 甲酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 10-amino-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo<1,6>naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  10-氨基-1,2,3,4-四氢苯并[ b ] [1,6]-萘啶及其相关衍生物的合成

  摘要：

  本文介绍了一些10-氨基-1,2,3,4-四氢苯并[ b ] [1,6]萘啶和新的13-氨基-6,6a，7,8,9,10-六氢的合成-12 H-苯并[ b ]吡啶并[1,2- g ] [1,6]萘啶从靛红和4-哌啶酮或喹唑啉-2-酮开始。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330642

文献信息

• XALDEEVA V. A.; KONSHIN M. E., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1976, HO 2, 263-265
  作者：XALDEEVA V. A.、 KONSHIN M. E.

  DOI：——

  日期：——
• 9-Acylamino-tetrahydroacridine derivatives and memory enhancing agent containing said derivative as active ingredient
  申请人：MITSUBISHI KASEI CORPORATION

  公开号：EP0319429B1

  公开（公告）日：1994-04-27