2-(2-Amino-1,3-selenazol-4-yl)-2-methyl-1-phenylpropan-1-one | 92406-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-Amino-1,3-selenazol-4-yl)-2-methyl-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 92406-01-4
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂OSe
• 分子量: 293.227
• InChiKey: VTPUAAZPZXRJDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  201-204 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  439.1±37.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Amino-1,3-selenazol-4-yl)-2-methyl-1-phenylpropan-1-one 、 乙酸酐 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HANSON, R. N., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 1, 57-59

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1-phenyl-1,3-butanedione 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(2-Amino-1,3-selenazol-4-yl)-2-methyl-1-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  硒-硫类似物。7. 4-芳烷基-1,3-硒唑和-1,3-噻唑的合成与表征

  摘要：

  将二酮3和7溴化，得到溴甲基二酮4和8，将其与硒脲和硫脲缩合，得到相应的2-氨基-1,3-硒代唑5a，9a和2-氨基-1,3-噻唑5b，9b。与乙酸酐和苯甲酸酐反应，得到2-酰化的衍生物。对这些化合物的生物学评估表明，它们具有一些作为肾上腺皮质激素酶抑制剂的活性，但明显低于甲吡酮的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210113

文献信息

• Selenium-sulfur analogs. 7. Synthesis and characterization of 4-aralkyl-1,3-selenazoles and -1,3-thiazoles
  作者：Robert N. Hanson

  DOI：10.1002/jhet.5570210113

  日期：1984.1

  The diketones 3 and 7 were brominated to give the bromomethyldiketones 4 and 8 which were condensed with selenourea and thiourea to give the corresponding 2-amino-1,3-selenazoles 5a, 9a and 2-amino-1,3-thiazoles 5b, 9b. Reaction with acetic anhydride and benzoic anhydride yielded the 2-acylated derivatives. Biologic evaluation of these compounds indicated some activity as adrenocortical enzyme inhibitors

  将二酮3和7溴化，得到溴甲基二酮4和8，将其与硒脲和硫脲缩合，得到相应的2-氨基-1,3-硒代唑5a，9a和2-氨基-1,3-噻唑5b，9b。与乙酸酐和苯甲酸酐反应，得到2-酰化的衍生物。对这些化合物的生物学评估表明，它们具有一些作为肾上腺皮质激素酶抑制剂的活性，但明显低于甲吡酮的活性。
• HANSON, R. N., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 1, 57-59
  作者：HANSON, R. N.

  DOI：——

  日期：——