2-ethoxycarbonyl-10-methoxycarbonylamino-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,6]naphthyridine | 187156-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-ethoxycarbonyl-10-methoxycarbonylamino-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,6]naphthyridine
• 英文别名: ethyl 10-(methoxycarbonylamino)-3,4-dihydro-1H-benzo[b][1,6]naphthyridine-2-carboxylate
• CAS: 187156-26-9
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₄
• 分子量: 329.356
• InChiKey: XDTVJPVVRFZFTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxycarbonyl-10-methoxycarbonylamino-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,6]naphthyridine 在 氢氧化钾 、 甲酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 10-amino-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo<1,6>naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  10-氨基-1,2,3,4-四氢苯并[ b ] [1,6]-萘啶及其相关衍生物的合成

  摘要：

  本文介绍了一些10-氨基-1,2,3,4-四氢苯并[ b ] [1,6]萘啶和新的13-氨基-6,6a，7,8,9,10-六氢的合成-12 H-苯并[ b ]吡啶并[1,2- g ] [1,6]萘啶从靛红和4-哌啶酮或喹唑啉-2-酮开始。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330642
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 ethyl 10-carbamoyl-3,4-dihydro-1H-benzo[b][1,6]naphthyridine-2-carboxylate 在 溴 、 sodium methylate 作用下， 反应 0.33h， 以68%的产率得到2-ethoxycarbonyl-10-methoxycarbonylamino-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,6]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  10-氨基-1,2,3,4-四氢苯并[ b ] [1,6]-萘啶及其相关衍生物的合成

  摘要：

  本文介绍了一些10-氨基-1,2,3,4-四氢苯并[ b ] [1,6]萘啶和新的13-氨基-6,6a，7,8,9,10-六氢的合成-12 H-苯并[ b ]吡啶并[1,2- g ] [1,6]萘啶从靛红和4-哌啶酮或喹唑啉-2-酮开始。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330642

文献信息

• Synthesis of 10-amino-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[<i>b</i>][1,6]-naphthyridines and related derivatives
  作者：Franco Gatta、Maria Rosaria Del Giudice、Carlo Mustazza

  DOI：10.1002/jhet.5570330642

  日期：1996.11

  This paper describes the synthesis of some 10-amino-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,6]naphthyridines and of the new 13-amino-6,6a,7,8,9,10-hexahydro-12H-benzo[b]pyrido[1,2-g][1,6]naphthyridines starting from isatins and 4-piperidones or quinolizidin-2-one.

  本文介绍了一些10-氨基-1,2,3,4-四氢苯并[ b ] [1,6]萘啶和新的13-氨基-6,6a，7,8,9,10-六氢的合成-12 H-苯并[ b ]吡啶并[1,2- g ] [1,6]萘啶从靛红和4-哌啶酮或喹唑啉-2-酮开始。