2,5,6-三甲基苯并噻唑 | 5683-41-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2,5,6-三甲基苯并噻唑
• 中文别名: 2,5,6-三甲基-1,3-苯并噻唑
• 英文名称: 2,5,6-trimethyl-benzothiazole
• 英文别名: 2,5,6-Trimethyl-benzothiazol；2,5,6-trimethyl-1,3-benzothiazole；2,5,6-trimethylbenzothiazole；2,5,6-Trimethyl-benzthiazol；2,5,6-Trimethylbenzothiazol
• CAS: 5683-41-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NS
• mdl: MFCD00128832
• 分子量: 177.27
• InChiKey: ZZLZXZFVVOXVRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-85 °C
• 沸点：
  143 °C / 5mmHg
• 密度：
  1.0293 (rough estimate)
• 溶解度：
  0.7 [ug/mL]
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2934200090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

SDS

2,5,6-三甲基苯并噻唑 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,5,6-Trimethylbenzothiazole
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,5,6-三甲基苯并噻唑
百分比： ....
CAS编码： 5683-41-0
分子式： C10H11NS
2,5,6-三甲基苯并噻唑 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅红黄色
气味： 无资料
2,5,6-三甲基苯并噻唑 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点：
85°C
沸点/沸程 143 °C/0.7kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
2,5,6-三甲基苯并噻唑 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,6-三甲基苯并噻唑 在 氯磺酸 、 sodium amide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Identification of novel inhibitors of histone acetyltransferase hMOF through high throughput screening

  摘要：

  The histone acetyltransferases (HATS) in mammals include GCN5 N-acetyltransferases, the MOZ, YBF2, SAS2, and TIP60 proteins, and the orphan HATs. The males absent on the first (MOF) is mainly related to acetylation of histone H4 Lys16 and has influence on downstream genes expression. However, the only inhibitor MG149 presented low activity against MOF. Besides, there was no high throughput screening platform on MOF, which limited the inhibitor discovery and functional study. In our study, we set up a high throughput screening platform based on amplified luminescent proximity homogeneous assay (ALPHA), which led us to a moderate inhibitor DC_M01. By chemical modification, we found DC_M01_7, which was the analog of DC_M01 with an IC50 value of 6 mu M. DC_M01_7 significantly inhibited HCT116 cells proliferation and could also inhibit histone 4 lysine 16 acetylation in HCT116 cells. To sum up, our work will probably assist the further development of more potent MOF inhibitors and the functional study of hMOF. (C) 2018 Published by Elsevier Masson SAS.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.08.026
• 作为产物：
  描述：

  bis-(4,5-dimethyl-2-nitro-phenyl)-disulfide 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 2,5,6-三甲基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Lewkoew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 516,518; engl. Ausg. S. 581, 584

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018013770A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Disclosed are compounds of Formula (I) to (IV): [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof. Also disclosed are methods of using such compounds as PAR4 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in inhibiting or preventing platelet aggregation, and are useful for the treatment of a thromboembolic disorder or the primary prophylaxis of a thromboembolic disorder.

  公开的是化合物的结构式 (I) 到 (IV)：[在此处插入化学结构] 或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药。还公开了将这些化合物用作PAR4抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在抑制或预防血小板聚集方面很有用，并且可用于治疗血栓栓塞性疾病或血栓栓塞性疾病的初级预防。
• New 1,2,4-triazine derivatives and biological applications thereof
  申请人：Mutabilis

  公开号：EP2141164A1

  公开（公告）日：2010-01-06

  The invention relates to new 1,2,4-triazine derivatives of formula (I): wherein A, B, R2 and Y are defined in the application, their preparation and intermediates, their use as drugs and pharmaceutical compositions and associations containing them. The compounds of formula (I) are capable of inhibiting bacterial heptose synthesis.

  这项发明涉及公式(I)的新1,2,4-三嗪衍生物： 其中A、B、R2和Y在申请中有定义， 它们的制备和中间体，它们作为药物和药物组合物的用途以及含有它们的关联物。 公式(I)的化合物能够抑制细菌七糖合成。
• Cu-catalyzed Asymmetric Dearomative [3 + 2] Cycloaddition Reaction of Benzazoles with Aminocyclopropanes
  作者：Meng-Cheng Zhang、Dong-Chao Wang、Ming-Sheng Xie、Gui-Rong Qu、Hai-Ming Guo、Shu-Li You

  DOI：10.1016/j.chempr.2018.10.003

  日期：2019.1

  structural cores in natural products and biologically active molecules. Catalytic asymmetric dearomatization (CADA) is an efficient strategy for the construction of chiral fused- or spiro-heterocycles from simple planar aromatic compounds. Herein, we report the development of enantioselective dearomative [3 + 2] cycloaddition reactions of benzazoles with aminocyclopropanes via kinetic resolution. In the presence

  杂环化合物是一类非常重要的化合物，广泛作为天然产物和生物活性分子的结构核心存在。催化不对称脱芳香化（CADA）是一种由简单的平面芳族化合物构建手性稠合或螺杂环的有效策略。在本文中，我们通过动力学拆分报告了苯并恶唑与氨基环​​丙烷的对映选择性脱芳香性[3 + 2]环加成反应的发展。存在衍生自Cu（OTf）2的铜络合物和双恶唑啉，以高收率（最高99％）和优异的对映选择性（最高99％对映体过量[ee]）获得了一系列含有季立构中心的氢吡咯并苯并恶唑衍生物。在相同的催化体系下，还通过有效的动力学拆分（s值高达95）获得了具有高对映体纯度（高达98％ee）的2-氨基环丙烷-1,1-二羧酸酯。此外，该方法的实用性通过将产品轻松转化为几个重要的杂环骨架（包括吡咯并-苯并噻嗪和1,5-苯并噻嗪）来展示。
• Catalytic Aerobic Photo‐oxidation of a Methyl Group on a Heterocycle to Produce an Aldehyde <i>via</i> Homolytic CI Bond Cleavage caused by Irradiation with Visible Light
  作者：Y. Nagasawa、Y. Tachikawa、E. Yamaguchi、N. Tada、T. Miura、A. Itoh

  DOI：10.1002/adsc.201500811

  日期：2016.1.21

  A new catalytic method was developed for photo‐oxidizing the methyl group on aromatic heterocycles such as benzothiazole, benzoxazole, and quinoline to produce the corresponding aldehyde. This is the first report of the metal‐free catalytic synthesis of benzothiazole‐2‐carboxaldehydes using molecular oxygen as the terminal oxidant.

  开发了一种新的催化方法，用于光氧化芳族杂环（如苯并噻唑，苯并恶唑和喹啉）上的甲基以产生相应的醛。这是关于使用分子氧作为末端氧化剂的无金属催化合成苯并噻唑-2-甲醛的第一个报告。
• Reaktionen mit Imidsäureestern, XIII1) Darstellung Fluoreszenz-aktiver Nitrile und Imidsäureester. Anwendungsmöglichkeit als Indikatoren in der Peptidchemie
  作者：Walter Ried、Detlef Piechaczek、Erhard Vollberg

  DOI：10.1002/jlac.19707340103

  日期：1970.5.8

  Die Darstellung fluoreszierender Nitrile (1) und Imidsäureester (2) wird beschrieben. Die Imidsäureester werden zur Fluoreszenzmarkierung von Proteinen vorgeschlagen.

  描述了荧光腈（1）和亚氨酸酯（2）的制备。提出了亚胺酸酯用于蛋白质的荧光标记。

表征谱图