3-(2-chloropyrimidin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine | 945016-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 3-(2-chloropyrimidin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 3-(2-Chloropyrimidin-4-YL)pyrazolo[1,5-A]pyridine
• CAS: 945016-64-8
• 化学式: C₁₁H₇ClN₄
• 分子量: 230.656
• InChiKey: XORCJJMEUVGUAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-chloropyrimidin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine 在 铁粉 、 氯化铵 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 2,2,2-三氟乙醇 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-[(3aR,6aR)-5-methyl-2,3,3a,4,6,6a-hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-1-yl]-6-methoxy-N-(4-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)benzene-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 - (2, 4, 5 - SUBSTITUTED -ANILINO) PYRIMIDINE DERIVATIVES AS EGFR MODULATORS USEFUL FOR TREATING CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-(ANILINO 2,4,5-SUBSTITUÉ)PYRIMIDINE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE L'EGFR UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER

  摘要：

  本发明涉及某些2-(2,4,5-取代苯胺基)嘧啶化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可能在治疗或预防通过某些突变形式的表皮生长因子受体介导的疾病或医疗状况中有用（例如L858R激活突变体、Exonl9缺失激活突变体和T790M耐药突变体）。这些化合物及其盐可能在治疗或预防多种不同癌症方面有用。该发明还涉及包含所述化合物和盐的药物组合物，特别是这些化合物和盐的有用多形式，用于制造所述化合物的中间体，以及使用所述化合物和盐治疗通过各种不同形式的EGFR介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2013014448A1
• 作为产物：
  描述：

  吡唑并[1,5-a]吡啶 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(2-chloropyrimidin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过Suzuki偶联优化3-嘧啶基吡唑并[1,5- a ]吡啶的放大；获取一系列3-（杂）芳基吡唑并[1,5- a ]吡啶的一般方法

  摘要：

  我们已经开发出3-（杂）芳基吡唑并[1,5- a ]吡啶（例如3-（2,5-二氯嘧啶-4-基）吡唑并[1,5- a ]吡啶（8）的合成方法。）通过优化的合成方法和3-pyrazolo [1,5- a ]吡啶硼酸酯10的Suzuki偶联。这些条件适用于这些医学上重要的化合物的高通量化学和大规模合成。该化学反应的范围已进一步扩展到包括新型硼酸酯3-（4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基）-6,7的合成和偶联-二氢-5 H-吡唑并[5,1- b ] [1,3]恶嗪（43）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.094

文献信息

• 含有共轭联烯酰胺结构的化合物、其制备方 法、药物组合物和用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN108069939B

  公开（公告）日：2020-03-10

  本发明涉及含有共轭联烯酰胺结构的化合物、其制备方法、药物组合物和用途，具体而言，涉及下面通式(I)表示的含有共轭联烯酰胺结构的化合物、其制备方法、药物组合物和在制备上皮生长因子受体(EGFR)抑制剂，或预防和/或治疗与EGFR相关的疾病，尤其是癌症，的药物中的用途。
• 一种嘧啶双芳香环衍生物表皮生长因子抑制剂及其制备方法与用途
  申请人：药雅科技(上海)有限公司

  公开号：CN111574503A

  公开（公告）日：2020-08-25

  本发明为一种嘧啶双芳香环衍生物表皮生长因子抑制剂及其制备方法与用途，公开一种EGFR蛋白酪氨酸激酶的临床突变体的选择性抑制剂，及具有如式(I)的结构，是一类含有嘧啶和双芳香环模板化合物，同时公开了该类化合物的制备方法和其作为EGFR蛋白酪氨酸激酶的临床突变体的选择性抑制剂的应用，尤其是对于T790M变异的表皮生长因子受体EGFR的抑制作用，和在治疗与表皮生长因子受体EGFR过度表达相关疾病如肾癌、肺癌、前列腺癌、胰腺癌、乳腺癌和胶质细胞瘤。。
• 用作EGFR抑制剂的2,4-二取代苯-1,5-二胺衍生物及其应用
  申请人：郑州泰基鸿诺医药股份有限公司

  公开号：CN108503627A

  公开（公告）日：2018-09-07

  本发明公开了一种式Ⅰ所示的2,4‑二取代苯‑1,5‑二胺衍生物、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药，其中的各符号如权利要求中所定义。本发明的2,4‑二取代苯‑1,5‑二胺衍生物可以抑制一种或多种EGFR的激活或抗性突变，可用于EGFR敏感型突变癌症的治疗，还适用于目前EGFR‑TKI治疗中产生继发性耐药的病例，是一种理想的由EGFR突变导致的疾病的治疗药物。
• 嘧啶杂环化合物及其制备方法和应用
  申请人：上海科州药物研发有限公司

  公开号：CN107793413B

  公开（公告）日：2021-09-28

  本发明涉及式(I)的化合物及其药物学上可接受的盐、前药和溶剂化物，这类化合物可用于治疗哺乳动物中癌症和炎症。本发明还公开了式(I)化合物的制备方法以及包含所述化合物的药物组合物。
• EGFR酪氨酸激酶的临床重要突变体的选择 性抑制剂
  申请人：北京轩义医药科技有限公司

  公开号：CN104761544B

  公开（公告）日：2019-03-15

  本发明涉及EGFR酪氨酸激酶的临床重要突变体的选择性抑制剂。本发明涉及式A的化合物和它们的可药用盐，包含此类化合物和盐的药物组合物，以及其用途。本发明的化合物和盐抑制激酶，尤其是表皮生长因子受体家族（EGFR、erbB‑2、erbB‑4）和这些激酶的临床上重要的“看门（gatekeeper）”突变体，并可用于治疗或改善异常细胞增殖性病症，如癌症。