(R)-4-(2,4-二甲氧基苄基)-3-甲基哌嗪-2-酮 | 1383146-20-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哌嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (R)-4-(2,4-二甲氧基苄基)-3-甲基哌嗪-2-酮
• 中文别名: (R)-3-甲基-4-(2,4-二甲氧基苄基)哌嗪-2-酮
• 英文名称: (R)-4-(2,4-dimethoxybenzyl)-3-methylpiperazin-2-one
• 英文别名: (3R)-4-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-3-methylpiperazin-2-one
• CAS: 1383146-20-0
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₃
• 分子量: 264.324
• InChiKey: VRRFLEAHVFVBIE-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-(2,4-二甲氧基苄基)-3-甲基哌嗪-2-酮 以68的产率得到(R)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-ethoxy-6-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyrazine
  参考文献：
  名称：

  ACS Med. Chem. Lett. 2015, 6, 736

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-甲基哌嗪-2-酮 、 2,4-二甲氧基苯甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以98%的产率得到(R)-4-(2,4-二甲氧基苄基)-3-甲基哌嗪-2-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CHIRAL N-ACYL-5,6,7,(8-SUBSTITUTED)-TETRAHYDRO-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-a]PYRAZINES AS SELECTIVE NK-3 RECEPTOR ANTAGONISTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, METHODS FOR USE IN NK-3 RECEPTOR MEDIATED DISORDERS AND CHIRAL SYNTHESIS THEREOF
  [FR] NOUVELLES N-ACYL-5,6,7,8-TÉTRAHYDRO[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRAZINES 8-SUBSTITUÉES CHIRALES UTILISÉES COMME ANTAGONISTES SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS NK-3, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE, PROCÉDÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS DES TROUBLES À MÉDIATION PAR LE RÉCEPTEUR NK-3 ET LEUR SYNTHÈSE CHIRALE

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物及其在治疗治疗中的应用。该发明还涉及使用N-sp3保护基对5,6,7,(8-取代)-四氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪进行新的手性合成。该发明还提供了用于合成公式I化合物的中间体。

  公开号：

  WO2013050424A1

文献信息

• DEUTERATED FEZOLINETANT
  申请人：OGEDA SA

  公开号：EP3428168A1

  公开（公告）日：2019-01-16

  The present invention relates to deuterated fezolinetant (R)-(4-fluorophenyl)-(8-methyl-3-(3-(methyl-d3)-1,2,4-thiadiazol-5-yl)-5,6-dihydro-[1,2,4]trizolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)methanone, or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, as NK-3 antagonist.

  这项发明涉及氘代非索利那替（R）-（4-氟苯基）-（8-甲基-3-（3-（甲基-d3）-1,2,4-噻二唑-5-基）-5,6-二氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪-7(8H)-基）甲酮，或其药用可接受的溶剂化合物，作为NK-3拮抗剂。
• [EN] NOVEL N-ACYL-(3-SUBSTITUTED)-(8-SUBSTITUTED)-5,6-DIHYDRO- [1,2,4]TRIAZOLO[4,3-a]PYRAZINES AS SELECTIVE NK-3 RECEPTOR ANTAGONISTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, METHODS FOR USE IN NK-3 RECEPTOR-MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] NOUVELLES N-ACYL-(3-SUBSTITUÉES)-(8-SUBSTITUÉES)-5,6-DIHYDRO- [1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRAZINES UTILISÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS NK-3, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE, MÉTHODES D'UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDIÉS PAR LES RÉCEPTEURS NK-3
  申请人：EUROSCREEN SA

  公开号：WO2014154895A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention relates to novel compounds of Formula (I), and their use in therapeutic treatments.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，以及它们在治疗治疗中的应用。
• [EN] NOVEL N-ACYL-(3-SUBSTITUTED)-(8-METHYL)-5,6-DIHYDRO-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-a]PYRAZINES AS SELECTIVE NK-3 RECEPTOR ANTAGONISTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, METHODS FOR USE IN NK-3 RECEPTOR-MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] NOUVELLES N-ACYL-(3-SUBSTITUÉS)-(8-MÉTHYL)-5,6-DIHYDRO-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRAZINES UTILISÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS NK-3, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE, MÉTHODES D'UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDIÉS PAR LES RÉCEPTEURS NK-3
  申请人：EUROSCREEN SA

  公开号：WO2014154897A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention relates to novel compounds of Formula (I) and their use in therapeutic treatments.

  本发明涉及公式（I）的新化合物及其在治疗治疗中的应用。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING FUSED RING DERIVATIVE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ À CYCLE FUSIONNÉ AZOTÉ COMME INHIBITEUR, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 含氮并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：SHANGHAI HANSOH BIOMEDICAL CO LTD

  公开号：WO2022022680A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  含氮并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，涉及通式(I)所示的化合物、制备方法及其药物组合物，及其作为NK抑制剂在治疗抑郁症、焦虑症、精神分裂症以及性激素依赖性等相关疾病中的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
• NOVEL CHIRAL N-ACYL-5,6,7,(8-SUBSTITUTED)-TETRAHYDRO-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRAZINES AS SELECTIVE NK-3 RECEPTOR ANTAGONISTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, METHODS FOR USE IN NK-3 RECEPTOR MEDIATED DISORDERS AND CHIRAL SYNTHESIS THEREOF
  申请人：Euroscreen S.A.

  公开号：EP3029042A1

  公开（公告）日：2016-06-08

  The present invention relates to novel compounds of Formula I and their use in therapeutic treatments. The invention further relates to a novel chiral synthesis of 5,6,7,(8-substituted)-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazines using N-sp3 protective groups. The invention also provides intermediates for use in the synthesis of compounds of Formula I.

  本发明涉及式 I 的新型化合物 及其在治疗中的用途。本发明还涉及一种利用 N-sp3 保护基团手性合成 5,6,7,(8-取代)-四氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪的新方法。本发明还提供了用于合成式 I 化合物的中间体。